Способы обработки хроматограмм

РУЧНЫЕ СПОСОБЫ ОБРАБОТКИ ХРОМАТОГРАММ [c.101]

Со времени появления первых серийных анализов непрерывно велись поиски наиболее рациональных способов обработки хроматограмм. Одновременно с внедрением первых промышленных хроматографов стали разрабатываться приемы, облегчающие обработку данных с учетом количественной воспроизводимости вводимых проб, неизменности условий разделения и постоянства качественного состава анализируемых проб. Так, например, были предложены многоканальные точечные самописцы, которые регистрировали только положение максимумов отдельных пиков. Линия, соединяющая точки с одинаковой индексацией, давала представление о квазинепрерывном концентрационном изменении данного компонента. В других случаях путем остановки подачи диаграммной бумаги во время записи пика строились диаграммы со штриховой записью, более удобные для обозрения их количественная обработка проводилась только по высоте отдельных штрихов. [c.419]

Другой способ обработки хроматограммы заключается в том, что адсорбированные вещества элюируют, т. е. вымывают растворителями из колонки и собирают в виде отдельных фракций растворов (элюатов). Затем в этих фракциях обнаруживают или количественно определяют разделенные вещества соответствующими химическими или физическими методами. При снятии такой жидкой хроматограммы более сильно адсорбируемые вещества появляются в элюате позже, чем менее сильно адсорбируемые. [c.75]

СПОСОБЫ ОБРАБОТКИ ХРОМАТОГРАММ [c.332]

Если в качестве основного критерия выбирают разрешение (Ps) или коэффициент разделения (S) (что рекомендуется в тех случаях, если процесс оптимизации осуществляется не на окончательно выбранной аналитической колонке), то возможным способом обработки хроматограмм, содержащих пики растворителя, является введение больших весовых коэффициентов для пика растворителя, например использование критериев, описываемых уравнениями (4.61) — (4.63). Так, если бы пику растворителя на рис. 4.14 присвоили большой весовой коэффициент (например, =10), в то время как определяемым пикам компонентов образца присвоили бы небольшие коэффициенты (например, = ), то рассчитанный критерий оказывал бы влияние на попытки улучшить разделение между пиком растворителя и первым пиком на хроматограмме. На остальной части хроматограммы использование в качестве критерия произведения нормализованных величин разрешения в свою очередь способствует равномерному размещению пиков на хроматограмме. [c.210]

Влияние способа обработки хроматограмм и температуры экспонирования на чувствительность метода Н-флюорографии [27] [c.86]

Рис. 98. Ошибки измерения площади хроматографического пика в зависимости от формы и величины площади пика для следующих способов обработки хроматограммы

В одной из работ [91] развит весьма интересный подход к вопросу о калибровке детекторов. Поскольку нет приборов с идеальными линейными характеристиками, авторы выдвигают идею создания способа обработки хроматограмм, независимого от концентрации. Предлагаемый ими способ сводится к экстраполяции отношения площадей хроматографических пиков к нулевой концентрации, что позволяет избавиться от концентрационной зависимости калибоовоч-ных коэффициентов. Этот метод с успехом был использован для анализов с применением аргонового детектора с очень малым линейным диапазоном. [c.133]

Для выясненпя возможности прямого определения ароматических углеводородов в присутствии нафтенов и парафинов с температурой кипения до 175° необходимо было выбрать наиболее селективную из предлагавшихся ранее для отделения ароматических углеводородов жидких фаз, найти оптимальные условия анализа, нормировочные коэффициенты и определить точность получаемых результатов при различных способах обработки хроматограмм. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология