Хроматограмма жидкая

Рис. 1. Хроматограмма жидких продуктов синтеза тиофена

Рис. 5. Хроматограммы жидких продуктов, полученных после электрокрекинга октана ), нонана (2) и декана (3)

Рис. 2. Хроматограмма жидких продуктов синтеза 2-метилтиофена (неподвижная фаза — силиконовое масло 120 , газ-носитель — водород, скорость 70 мл мин)

Рис. 3. Хроматограмма газообразных про- Рис. 4. Хроматограмма жидких продуктов дуктов дегидрирования тиациклопентана дегидрирования тиациклопентана (темпе-

Рис. 8.6. Хроматограммы жидкой смеси углеводородов (а) и равновесной паровой фазы (б) на капиллярной колонке длиной 50 м, внутренним диаметром 0,25 мм с силиконом 0У-17 при программировании температуры от 80 до 210 °С. Цифры соответствуют числу атомов углерода в молекуле -парафина [269]

Рис. 2. Хроматограмма жидкого продукта синтеза ацетонитрила

Рис. 4. Хроматограммы жидких продуктов синтеза ацетонитрила. Обозначения см. рис. 1

Рис. 10.7. Хроматограмма жидко-жидкостного разделения экстракта из рыбы, обогащенного линданом [12].

Окисление акролеина осуществлялось в среде растворителя — ледяная уксусная кислота. Хроматографическое определение компонентов смеси проводили при температуре колонки 190°, длине колонки 4 м, расходе газа-носителя 10 л/час. Хроматограмма жидких продуктов окисления акролеина представлена на рисунке. [c.63]

Знак (ф), стоящий перед названием компонента или нескольких компонентов, указывает, что они были вытеснены из колонны при проявлении хроматограммы (жидкая хроматограмма) знак (к) указывает, что компоненты остались в колонне и были извлечены из соответствующих зон после механического разделения колонны. В том случае, когда в колонне остается только один компонент, он может быть вымыт из нее без извлечения сорбента из трубки, и различие между указанными двумя случаями становится лишь формальным. При последовательном промывании колонны несколькими растворителями индексы при знаке (ф) указывают, каким растворителем вытеснен данный компонент [например, (фг), (фг)]. Если разделение велось последовательно на нескольких колоннах с различными сорбентами, то при знаке (к) также даны соответствующие индексы [например, (к ), ) ]. [c.228]

Хроматограмма жидкого конденсата [c.129]

Рис. 49. Типовая хроматограмма жидких продуктов дегидрирования алкилбензолов

Рис. 3.33. Хроматограммы жидких продуктов платформинга к-гептана (пики № 26)

Рис. 4. Хроматограмма жидких продуктов

Рис. 4. Хроматограммы жидких продуктов (конденсата), полученных прп различных температурах разложения на подвижных насадках отработанного вакуум-газойля в смесн с сажей (ОПв.-г)

Рис. 3. Хроматограмма жидкого 2-метил-1-тиадекалона-4. Время удерживания

Рйс. 3. Хроматограмма жидких продуктов синтеза 3-ме-тилтиофена [c.21]

Типовая хроматограмма жидких продуктов дегидрирования алкилбензолов ( печного масла ) представлена на рис. 49. Площадь пиков хроматограммы является основой для количественных расчетов концентраций компонентов. Сумму площадей пиков принимают за 100% и рассчитывают содержание отдельного компонента отношением площадей пика компонента к общей площади пиков. Этот метод (рис. 50) может быть использован для расчета массовых процентов при анализе близкокипящпх соединений, соответствующих одному гомологическому ряду. Площадь пика чаще всего определяется как площадь треугольника. Замеряют высоту пика А от базовой (нулевой) линии до вершины, делят ее пополам и на [c.157]

Для примера на рисунке приведена хроматограмма жидких продуктов синтеза капринитрила, полученного из децилового спирта и аммиака с использованием пламенно-ионизационного детектора на колонке, заполненной указанным сорбентом. Условия хроматографирования температура термостата колонок 100°, расход газа-носителя (азот) 45 мл/мин, расход 40, расход воздуха 400 мл/мин, температура испарителя 120°, объем пробы I мкл. [c.46]

Рис. 2. Хроматограмма жидкой фракции, полученной при разгонке продуктов реакции фенил-Р-нитровинилкетона с метиловым спиртом

Значительный интерес представляют хроматограммы жидких органических продуктов, полученных в результате частичного разложения индивидуальных соединени . На основаипи приведенных на рис. 2 данных установлено, что в результате процесса электрокрекинга к-нонана происходит образование соединений с более высоким коэффициентом рефракции и йодным числом. Детальное изучение отдельных фракций дало возможность установить, что часть к-нонана (2—3%) прп разложении образует изосоедпиенпя. Кроме того, в этих условиях из к-нонана также образуются нафтеновые соединения, которые, однако, нами не былп выделены в отдельную фракцию. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология