Хроматография линейная идеальная модель

Рассмотренная идеальная модель значительно лучше применима в условиях газо-жидкостной проявительной хроматографии, так как изотермы растворимости газа обычно линейно связаны в широком интервале с его концентрацией. Этот тип реакций заслуживает отдельного [c.35]

До сих пор мы рассматривали протекание реакции в условиях так называемой идеальной линейной хроматографии , когда характер процесса, и, следовательно, форма пика вещества или продуктов определялась только кинетикой реакции. Кинетику установления адсорбционного равновесия и внутреннюю и внешнюю диффузию мы игнорировали. Реальные процессы протекают в таких условиях, когда этими явлениями, искажающими идеальную модель, пренебрегать нельзя. В принципе, задача в этих случаях сводится к решению системы дифференциальных уравнений материального баланса, кинетики адсорбции и диффузии. [c.51]

Глюкауф 175] рассмотрел нолудискретную (или полунепрерывную ) модель, согласно которой подвижная фаза непрерывно перемещается относительно отдельных ячеек, заполненных неподвижной фазой. При сделанных выше предположениях для линейной идеальной хроматографии можно записать следующее дифференциальное уравнение материального баланса сорбирующегося вещества на к-й тарелке [c.97]

В теории линейной хроматографии идеальная модель исключает какое-либо размывание полосы в системе ввода, поскольку предполагается, что образец в начале колонки занимает объем сорбента, эквивалентный одной теоретической тарелке. На практике конечный объем образца и конечное время дозирования препятствуют это.му. Тем не. менее при стремлении к идеальной модели следует вводить минимально возможные дозы за минимально короткий интервал времени. С этой целью предложено использовать спепиальный шприц, поршень которого опускается под ударо.м небольшого резинового молоточка, что сводит к ми->П1муму период дозирования. Предложен также шприц в виде п )столета, выстреливающий пробу в колонку. [c.24]

Простейшая модель идеальной линейной хроматографии была рассмотрена в 1940 г. Вильсоном [59], который, как это справедливо подчеркивает в своей монографии Гиддингс [19], впервые также качественно объяснил и влияние продольной диффузии и скорости установления равновесия на размывание полос. В работах Де Во [60] и Вейса [61] было показано, что даже при отсутствии диффузионных и кинетических затруднений хроматографическая полоса будет размываться, если изотерма сорбции криволи-вейна. Этим было заложено основание идеальной нелинейной хроматографии, которая нашла дальнейшее развитие в ряде работ [62—66] и имеет огромное значение и сейчас. В этих работах была установлена простая связь между формой хроматографической полосы на слое (а, следовательно, ж измеряемой формой хроматографического пика) и видом изотермы поглощения, что позволило создать ряд хроматографических методов измерения изотерм сорбции. В некоторых случаях при соответствующем выборе параметров опыта с помощью теории равновесной хроматографии удается удовлетворительно описать сравнительно широкий круг опытных данных. ЛЗ особенности успешным оказалось использование равновесной теории при развитии фронтального и тепловытеснительного вариантов хроматографического анализа. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология