Нормировочные коэффициенты

Режим анализа, при котором на основе предварительно определенных градуировочных коэффициентов определяются концентрации известных веществ в анализируемой смеси. Анализ проводится методом, соответствующим абсолютной градуировке, методом внутреннего стандарта, а также методом нормализации, но без введения нормировочных коэффициентов относительной чувствительности. При проведении градуировки и собственно анализа возможно использование любого параметра пика — высоты или площади — по выбору аналитика. [c.140]

Как говорилось ранее, при наличии более чем одного неспаренного электронного спина необходимо ввести нормировочный коэффициент /гХ и для исследуемого комплекса заменить на д ,-. При этом [c.170]

Здесь —нормировочный коэффициент величины а — это a = i,/E , где i , например, выражено через ( i/ 2 , .2 - ( ,, , а Eja—через ( ,2 , >)- ( y. . Величины а малы, поэтому iV близко к единице. Полагая равным 1, получаем (как обсуждалось выше) [c.226]

Коэффициенты Ь и В — просто нормировочные коэффициенты, легко вычисляемые пз условия равенства единице соответственно интегралов от ш и по у и V. [c.91]

Опираясь на более строгую теорию, можно вернуться к простой качественной картине формирования МО и понять ее содержание. Рассмотрим в качестве примера молекулу Н2. Будем использовать симметризованные базисные функции. Опуская нормировочный коэффициент, запишем [c.231]

При ответе —1 на вопрос режим производится градуировка абсолютным методом или методом внутреннего стандарта, при ответе 1 выполняется расчет концентраций по абсолютной градуировке, с использованием внутреннего стандарта или методом нормализации с возможностью введения нормировочных коэффициентов относительной чувствительности. [c.153]

При анализе методом нормализации нормировочные коэффициенты вводятся в значение параметра коэффициент 2 [А), при этом значение параметра коэффициент 1 (В) = 0. [c.153]

Расчет нормировочных коэффициентов С, в уравнениях [c.305]

Отметим, что нормировочный коэффициент является правильным, [c.124]

Знаменатель в выражении (94) имеет смысл нормировочного коэффициента. Естественно предположить, что интефал в знаменателе равен 1, а фаничные значения (Ад, Сд) следует искать из условия [c.85]

Для т = О нормировочные коэффициенты получаются непосредственно из определения. Пусть х =соз 0. (х), который есть полином степени п относительно х , выражается как [c.149]

Приводимые две программы расчета к отн соответствуют двум указанным вариантам метода. Во втором из них не требуется информации о нормировочных коэффициентах и молекулярных массах анализируемых соединений. [c.111]

Волновую функцию часто пишут без нормировочного коэффициента (в данном случае V.), и для обозначения как нормированной так и ненормированной форм могут использоваться одни и те же символы. Чтобы определить, нормирована или нет волновая функция, необходимо вычислить интеграл типа (4), но обычно с уверенностью можно предположить, что функция нормирована, если она содержит численный множитель. [c.13]

Благодаря взаимодействию орбиты Х с орбитами Хр, Хр+1 произойдет возмущение наименее стабильной орбиты Согласно теории возмущений, с точностью до нормировочного коэффициента справедливо уравнение [c.289]

Используя вышеприведенные нормировочные коэффициенты, рассчитывали групповой состав фракции 240... 260 °С после сульфирования из спектра ЯМР Н при различных значениях среднего числа алкильных заместителей на молекулу нафтена. [c.108]

Подобным образом были рассчитаны нормировочные коэффициенты парафинов и нафтенов фракций 280. ..300, 320. ..340 и [c.108]

Групповой состав фракций от 200 до 400 °С после сульфирования, определенный из спектров Я МР Н, хорошо согласуется с результатами масс-спектрального анализа этих фракций. Показана возможность использования нормировочных коэффициентов, рассчитанных для фракций после сульфирования, при определении группового состава исходных фракций. [c.112]

В 1 МОЛЬ вещества.) Эта нормировка на 1, 2, 15 атомов углерода происходит в цикле в строках 1800—4000. В строке 2100 вычисляется нормировочный коэффициент и присваивается переменной X. В строках 2300—2500 доля элементов Н, N и О умножается на нормировочный коэффициент. [c.69]

Сначала рассчитывают нормировочный коэффициент N, который выбирают так, чтобы выполнялось следующее условие [c.107]

Основные вычисления происходят в цикле, расположенном в строках 50900—52100. В цикле по параметру S диагональные элементы матрицы приводятся к единице, а элементы, стоящие над и под диагональю, исключаются. Но прежде чем приступить к этой процедуре, необходимо убедиться в том, что соответствующий диагональный элемент не равен нулю. Это выполняется в цикле по параметру Т в строках 51000—51200. В этом цикле происходит поиск ненулевого элемента матрицы, стоящего в S-м столбце S-й строки. Если такого элемента не найдено, то цикл по Т заканчивается и на экран выводится сообщение о том, что система уравнений не имеет решений и вьшолнение программы заканчивается. Если все же в Т-й строке S-ro столбца найден ненулевой элемент, то оператор условного перехода IF в строке 51100 передает управление строке 51300. В данном случае этот цикл по Т не заканчивается как обычно. В строке 51300 вызывается подпрограмма для обмена местами Т-й строки матрицы с S-й. После обмена матричный элемент A(S, S) теперь уже не равен нулю. В следующей строке (51400) вычисляется нормировочный коэффициент 1/A(S, S), потом вызывается подпрограмма, начинающаяся со строки 54000, в которой S-я строка матрицы умножается на нормировочный коэффициент, после чего S-й диагональный элемент становится равным 1. [c.183]

Теория валентности Гейтлера и Лондона рассматривает межатомные силы отталкивания на основании эффекта интерференции атомных волновых функций, который зависит от степени перекрывания волновых функций [59]. Если волновая функция имеет экспоненциальную форму, т. е. VI) = Ме , где N — нормировочный коэффициент, логично, чтобы и энергия интерференции (или взаимного перекрывания) изменялась экспоненциально. Этот член обычно используется в так называемой форме шестой степени общего уравнения Ван-дер-Ваальса [c.59]

Разумеется, при переходе от обычного времени к безразмерному нормировочные коэффициенты для каждого периода, соответствующего определенным значениям Т и С, будут свои. Если обозначить [c.118]

В непрерывном процессе дело обстоит несколько иначе. Вспомним, что каждую ступень каскада в общем случае характеризуют свои значения температуры и концентрации. Продолжительность периода, в течение которого протекало растворение частицы при некоторых значениях Г,- и С,-, совпадает со временем пребывания частицы в г-й ступени каскада. Таким образом, в непрерывном процессе понятие продолжительности периода полностью сохраняет свой смысл, но вместе с тем приобретает своеобразную особенность, обусловленную вероятностным характером распределения частиц по времени пребывания. Продолжительность -го периода в непрерывном процессе (т. е. время пребывания в -й ступени) есть случайная величина. Безразмерная продолжительность г-го периода х - = = в непрерывном процессе — не что иное, как безразмерное время пребывания частицы в -й ступени каскада, т. е. время пребывания, выраженное в долях времени полного растворения при технологических условиях -й ступени. Разумеется, безразмерное время пребывания Х , отличающееся от обычного времени 1,- лишь нормировочным коэффициентом т,-, также является случайной величиной, имеющей, как и 1,-, диапазон изменения О х,- <[оо. Тогда и аргумент X кинетической функции, равный сумме безразмерных времен пребывания, является случайной величиной — суммарным безразмерным временем пребывания частицы в п ступенях каскада [c.120]

Количества других компонентов вычислялись по отношению площадей их пиков и пика толуола, который служил в этом случае внутренним стандартом. При расчетах использовались нормировочные коэффициенты, определяемые при хроматографировании искусственных смесей. Такие коэффициенты для углеводородов различных классов близки к единице и различаются в среднем не более чем на 10 % Чувствительность ПИД гораздо ниже по отношению к кислород- и галогенсодержащим соединениям, поэтому при их количественном определении всегда нужно учитывать нормировочные коэффициенты. [c.75]

Очевидно, нормировочный коэффициент с должен удовлетворять соотношению ст//о=1, откуда с=и1т= =Д/. В результате получаем уравнения [c.135]

Запишем теперь уравнения баланса для растворенных веществ. Изменение концентрации растворенного газа определяется потоком растворения (с нормировочным коэффициентом) за вычетом потока реакции [c.262]

Мы ввели в выражение (2.14) неопределенный нормировочный коэффициент Со, зависящий от единиц измерения коэффициентов А. [c.43]

Здесь и 5 2 — нормировочные коэффициенты, описывающие изменения релаксационных свойств обоих компонентов вследствие присутствия в смеси другого полимера. Они выражаются [17] для полистиролов как Я, = (Мщ/М,) , где М , — средневесовой молекулярный вес смеси, составленной из пар монодисперсных полимеров с молекулярными весами М,-. [c.162]

Нормировочный коэффициент в формуле (84) нетрудно найти из условия орто-нормированности ГАО и образующих их АО [c.212]

Начнем краткое рассмотрение диаграмм с гомоядерных молекул, образованных атомами элементов первого и второго периодов, так что при рассмотрении пределов - разъединенных атомов и объединенного атома - можно ограничиться оболочками с и 3. Для двух разъединенных атомов имеем пары вырожденных уровней Ьд и 1 0 2Лд и 2 в 2/ д и 2р . При сближении атомов эти уровни рас-ш,епляются, переходя в уровни молекулы, каждый из которых будет либо невырожденным, либо максимум двукратно вырожденным в зависимости от типа симметрии той молекулярной орбитали (или орбиталей), которая отвечает данному уровню. В нулевом приближении из пары 15дИ 1 в орбиталей возникают 2 молекулярные орбитали 1а = 1Ла+ и 1а = 15д- 15в, причем нормировочные коэффициенты ради простоты не выписываются. Аналогичное расщепление возникает и для 2 -уровня, так что соответствующие молекулярные орбитали имеют вид 2а = 2 д + 2 в, 2а = 2 д - 2зв- Орбитали р , р и р, трехкратно вырожденного набора в поле осевой симметрии расщепляются на два поднабора р , Ру и р (ось 2 направлена по линии, соединяющей ядра). Первый из них порождает молекулярные орбитали = р,л + р.п, РуА +Рув я= Р,А - Р.В, РуА - Рув , тогда как второй - орбитали Ои = Ры+ Р в g=PzA- Р в Орбитали а имеют на одну больше узловых поверхностей, чем соответствующие о -орбитали, и должны, следовательно, при сближении атомов А и В быть выше по энергии орбиталей а . Для л -орбиталей картина обратная у л -орбиталей узловых поверхностей меньше, чем у Лg. [c.421]

Найденные уравнения для открытой двухспиновой системы позволяют иостроить релаксационное уравнение для произвольной открытой системы с гамильтонианом Ж, не зависящим от времени. Пусть имеется N экземпляров не взаимодействующих друг с другом идентичвЕЫх систем, каждая из которых подчиняется уравнению Шредннгера Решением этого уравнения является (п) ехр (—где k — номер уровня, п — номер системы, (п) — нормировочный коэффициент. На эту совокупность действует поток частиц , при взаимодействии с которыми происходит либо рекомбинация системы, либо она переходит в новое квантовое [c.263]

Содержание нафтеновых углеводородов определяли из значения рштегральной интенсивности сигнала протонов нафтенов в области 1,30... 1,55 м. д. На основании данных масс-спектрального анализа по содержанию нафтеновых углеводородов различной степени конденсации были рассчитаны коэффициенты для нормировки интенсивности их сигналов. При расчете нормировочных коэффициентов К учитывали присутствие в нафтеновых углеводородах алкильных заместителей, так как они снижают общее количество нафтеновых протонов. Так, для фракции 240... 260 °С после сульфирования при допущении, что среднее число алкильных за1мес-тителей на молекулу нафтена i равно 3,0, К нафтенов составляет 6/14,5, а при i равном 4,0, К нафтенов — 6/13,5 и соответственно в области до 1,20 м. д. в среднем молекула нафтена будет иметь в первом случае 9,0 протонных единиц, а во втором — 12,0 протонных единиц. [c.108]

В нафтеновых углеводородах путем корреляции данных масс-сиектральиого анализа и спектров ЯМР Н было устаиовлено, что с повышением температуры кипения фракций число алкильных заместителей и соответственно содержание метильных протонов в них вначале увеличивается, затем во фракции 320... 340°С достигает максимального значения, а во фракции 360... 380 °С несколько падает (рис. 3). Нормировочные коэффициенты нафтеновых [c.110]

При расчете группового состава исходных фракций от 200 до 400 °С использовали нормировочные коэффициенты парафиновых и нафтеновых углеводородов, рассчитамные для фракций после сульфирования. При этом было сделано допущение о том, что характер строения парафиновых и нафтеновых углеводородов в исходных фракциях такой же, как и во фракциях насыщенных углеводородов, остающихся после удаления олефинов и ароматики [c.111]

Нормировочный коэффициент в (10.5) и (10.6) выбран так, чтобы одновременный коррелятор <ф1дф1 д> равнялся T/q при т = 0. Уравнение для медленной функции фо (см. 9) имеет вид [c.276]

С целью объясненпя линейности молекулы типа ВеС , ч которой со стороны атома бериллия участвуют в форт ирова-нии связей один 5- и один р-электрон, допускают, что в действительности химические связи формируют электроны с гибридными орбиталями, являющимися результатом сложения 5- и р-волнсгетйх функций (с соответствующими нормировочными коэффициентами). Таким образом, если обозначить эти волновые функции через и то гибридные орбитали гр и 2, обеспечивающие линейность молекулы типы ВеСЬ, имеют вид [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология