Диэтил карбонат

Именно по этой причине этилформиат, диэтилоксалат, диэтил-карбонат, а также этилбензоат и некоторые другие эфиры ароматических кислот нащли особенно щирокое при.менение для ацилирования кетонов. [c.213]

Барбитуровая кислота и барбитураты образуются при реакции производных малоновой кислоты с мочевиной [179] или первичных бисамидов замещенной малоновой кислоты с диэтил карбонатом [180]. [c.288]

ЩИХ активную метиленовую группу. Этиловый эфир типа (1) обратимо реагирует с лиэгилкарбонатом в присутствии этилата натрия, давая натриевое производное (3). Даже при неблагоприятном положении равновесия желаемое превращение достигается применением 4—8 молей диэтил карбоната и отгонкой образующегося этанола 111. Обработка соединения (3) кислотой дает замещенный малоновый эфир (4). [c.429]

Статистический анализ результатов эксперимента и уравнения регрессии показал следующее. Дисперсия параметра оптимизации равна 5,4. Средняя квадратичная ошибка эксперимента ( 2,33%) вполне удовлетворительна. Наиболее значимыми коэффициентами регрессии оказались 64. >5. Ьв. Из этого следует, что выход 2-этилкарбаматбензимидазола больше всего зависит от концентрации цианамида кальция (Х ), диэтил карбоната (Х5) и температуры реакции на первой стадии (Хе). Значение этих трех факторов следует увеличивать, поскольку перед этими коэффициентами регрессии стоит знак плюс. Количество кислоты (Хз), наоборот, необходимо уменьшать. Время первой и второй стадий в данных интервалах варьирования незначительно влияет на этот процесс. Проверка адекватности линейной модели по критерию Фишера показала, что модель адекватна, поскольку / эксп=0,13 / табл = 3,8 5ад —0,7. [c.150]

В некоторых случаях с помощью реактива Гриньяра сразу могут быть получены сложные эфиры, как это видно на примере взаимодействия диэтил-карбоната с 1-нафтилмагнийбромидом в этом случае получается этиловый эфир 1-нафтойной кислоты с выходом 73% (СОП, 2, 592). Это пример так называемой обращенной реакции Гриньяра, когда магнийорганнческое соединение добавляют к другому реагенту, который на протяжении всей реакции находится в избытке. Хотя сложные эфиры образуют при этом кетоны, последние редко удается изолировать, поскольку они быстрее, чем сложные эфиры, взаимодействуют с реактивом Гриньяра. Получение карбонильных соединений из кислот и их производных достигается, например, при использовании ангидридов или хлорангидридов, однако лучше применять амиды и нитрилы. [c.402]

Пиролиз. Аппарат для пиролиза конструируют таким образом, чтобы продукты распада эфира не конденсировались, для чего температуру в обратном холодильнике поддерживают на уровне 55° С с помощью термостата. Продукты реакции вымораживают в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Содержимое ловушки медленно оттаивают, при этом улетучивается углекислый газ. В качестве ингибитора добавляют 0,1% пирокатехина, и спирт ( jHsOD) выпаривают при 200 мм рт. ст. и 60° С, после чего реакционную смесь перегоняют под вакуумом с помощью водоструйного насоса. Несмотря на предосторожности при перегонке к продукту примешивается 3% диэтил-карбоната, возникающего в результате перегруппировки эту примесь можно умёньшить до 0,5% повторной перегонкой (т. кип. стирола 38° С при 2 мм рт. ст. т. кип. а-стирола 52° С при 14 мм рт. ст.). [c.343]

Норрис и Стержис [45] приводят данные о конденсации диэтилкар-боната с бензолом в присутствии хлористого алюминия, причем на холоду были получены этилбензол с выходом 24,5%, -диэтилбензол с выходом 14% и сил.-триэтилбензол с выходом 32% (выходы рассчитаны на диэтил-карбонат), а при нагревании—этилбензол с выходом 53% и сми .-триэтилбензол с выходом 16%. [c.680]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология