Акридиновые красители получение

Все продажные основные акридиновые красители имеют желтый или оран- жевый цвет. Вызывает удивление тот факт, что было проведено очень мало работ по получению красителей других оттенков, хотя хорошо известны про [c.418]

Акридиновые красители получают конденсацией альдегидов с ж-диаминами, причем образуются лейкосоединения красителей, которые затем подвергают окислению. Так, при производстве Основного желтого К (1) конденсируют формальдегид с 2,4-ди-аминотолуолом. Конденсация протекает в две стадии. Первая сопровождается отнятием воды, а вторая — отнятием аммиака и замыканием акридинового кольца. Полученное лейкосоединение окисляют хлоридом железа (П1) [c.351]

Как для синтеза ксантеновых красителей не применялся в качестве исходного сырья ксантен, так и для получения акридиновых красителей не используется акридин. [c.152]

Как для синтеза ксантеновых красителей не исходят из ксантена, так и для получения акридиновых красителей не используется акридин. Акридиновый цикл создается специальными методами синтеза, в которых обычно принимают участие, с одной стороны, альдегиды (жирного или ароматического ряда), а с другой — ароматиче- [c.216]

Акридиновые красители получают конденсацией ароматических ж-диаминов, имеющих хотя бы одну незамещенную аминогруппу, с альдегидами. В зависимости от природы альдегида образуются ди- или триарилметановые производные. При нагревании их с кислотами (обычно с серной кислотой) под давлением отщепляется молекула ЫНз и происходит замыкание акридинового кольца. Полученное лейкосоединение затем окисляют в краситель. [c.196]

Свойства. Из всех производных акридина аминоакридины представляют наибольший интерес. Они отличаются наибольшей индивидуальностью их применяют в качестве исходных веществ при получении почти всех известных красителей и лекарственных препаратов акридинового ряда. [c.390]

Другим способом получения пигментных вермикулитов может служить окрашивание их водными растворами органических красителей. Технология окраски довольно проста. Расслоенные и отсепарированные чешуйки вермикулита заданной фракции кипятят в течение 3—7 час. в растворе красителя, после чего отмывают от избытка красителя па сите непрерывной струей до получения чистой промывной воды и сушат при температуре около 100° С. В качестве красителей использовали метиленовый голубой, акридиновый желтый и анилиновый для хлопчатобумажных тканей и шерсти. [c.110]

Полимеризация винильных производных может инициироваться свободными радикалами, образующимися при непосредственном фотолизе мономеров (УФ-светом с длиной волны около 300 нм). Остер обнаружил, что квантовый выход фотополимеризации акрилонитрила, спектральная чувствительность которой может быть расширена с помощью красителей в видимую область [549], значительно возрастает в присутствии мягких восстановителей и кислорода [236]. С момента открытия первой фотосенсибилизированной полимеризации водорастворимых винильных мономеров под действием систем краситель — восстановитель в литературе описано большое число подобных процессов [102, 126, 127, 130, 550—560]. В качестве восстановителей могут применяться аскорбиновая кислота, солянокислая соль фенилгидразина, вторичные и третичные амины, аминокислоты, тиомочевина и ее производные, тиоцианат-ный ион и дикарбонильные соединения, особенно -дикетоны [556]. Исследования показали, что в этих реакциях активностью обладает ряд красителей, например Бенгальский розовый. Эозин, Акридиновый оранжевый, Акрифлавин, Рибофлавин-5 -фосфат, Родамин В, Тионин и Метиленовый синий. При определенном сочетании красителя и восстановителя фотополимеризации подвергались чистые жидкие мономеры и концентрированные растворы мономеров в воде, метиловом спирте или ацетоне. Фотополимеризуются ариламид акриловой кислоты, метакриловая кислота, винилацетат, метилметакрилат, стирол и другие. Сенсибилизация красителями позволяет осуществлять быструю и контролируемую фотополимеризацию и дает возможность получения полимеров с чрезвычайно высокой молекулярной массой. Последняя достигается даже в случае сополимера аллилового спирта и акрилонитрила [550]. [c.451]

Пример 2-Е. Получение изображения нуклеиновых кислот в клетках животных и растений. Акридиновый оранжевый связывается как с ДНК, так и с РНК, однако с ДНК имеет место зеленая флуоресценция, а при высокой концентрации с РНК — оранжевая флуоресценция (рис. 2-19). Таким образом, при низкой концентрации красителя в клетках эукариотов видны ярко-зеленые ядра и бледно-зеленая цитоплазма при высоких концентрациях красителя цитоплазма становится оранжевой. При митозе хромосомы выглядят ярко-зелеными это помогает получить их морфологические характеристики непосредственно в оюи вой клетке. Если клетка инфицирована ДНК-вирусом, то можно обнаружить включения вирусов в виде ярко-зеленых пятен в цитоплазме и даже сосчитать их. [c.54]

Важнейщим путем интенсификации биосинтеза антибиотиков является выведение и использование штаммов продуцентов с повышенной антибиотической активностью. Получение таких штаммов стало возможным благодаря разработке и широкому применению методов экспериментального мутагенеза. Из физических факторов в селекционной работе эффективно используются ионизирующие излучения (рентгеновы лучи, -у-лучи, быстрые нейтроны и др.), ультрафиолетовая радиация, температура, ультразвук. Высокую частоту наследуемых изменений вызывают у микроорганизмов также многие химические соединения, которые предложено объединять (Никифоров, 1965) в следующие группы ингибиторы предшественников нуклеиновых кислот аналоги азотистых оснований, включающиеся в нуклеиновые кислоты алкилирующие соединения окислители, восстановители и свободные радикалы акридиновые красители. Из факторов биологической природы в селекции продуцентов антибиотиков часто применяются фаги и антибиотики. [c.179]

Опыт подтверждает приведенные выще соотнощения. Уравнение (8,18) хорощо описывает влияние pH на кривые плавления. С его помощью при высоких ионных силах и нейтральных pH найдено значение ДЯ, варьирующее в пределах 10— И ккал1моль [87]. Уравнения (8,19) и (8,20) согласуются с данными, полученными для комплексов ДНК (из фага Т 2) с акридиновыми красителями и актиномицином при низких ионных силах [88, 89]. Изложенная выще теория была с успехом применена также к исследованию комплексов ДНК с рибонуклеа-зой [85]. [c.511]

Полученные гидракридиновые. производные при окислении в кислой среде переходят в акридиновые красители. [c.453]

Проведена оценка аналитических возможностей поляри зованной люминесценции. Исследована принципиальная возможность проведения количественного анализа двухкомпонентной системы, состоящей из органических веществ с практически совпадающими спектрами люминесценции, по их поляризационным спектрам. Показана зависимость суммарной степени поляризации системы от соотнощения компонентов в ней. Получены формулы, позволяющие оценить влияние различных факторов на суммарную степень поляризации и рассчитать значение индивидуальной интенсивности для каждого из компонентов системы. Проведена экспериментальная проверка полученных математических зависимостей на модельных смесях, состоящих из представителей класса акридиновых красителей, а также на ряде оксипроизводных бензола. Проверка подтвердила правильность полученных математических выражений, показала достаточную чувствительность и точность предлагаемого метода количественного люминесцентного анализа. Максимальная ошибка определения составляла 13% при содержании анализируемых компонентов [c.162]

Акридиновый цикл создается специальными методами синтеза, в которых обычно принимают участие, с одной стороны, альдегиды (жирного или ароматического ряда) и с другой — ароматические метадиамины. Примером синтеза акридинового красителя может служить получение основного желтого 3, протекающее по схеме [c.152]

Из очень небольшого числа акридиновых красителей, производных дифенилметана, представляющих интерес для крашения, можно назвать Акридиновый оранжевый N0 (Бендер, 1889) (Ь С1 788) или Родулин оранжевый N0 (Эухризин ЗНХ 10). Существует несколько методов получения промежуточного продукта — 4,4 -диме-тиламино-2,2 -диаминодифенилметана (П1), — который циклизуют [c.867]

Акридиновые красители получаются при конденсации альдегидов (как жирных, так и ароматических) с -фенилендиаминами. Образующийся в качестве промежуточного продукта замещенный диаминодифенилметан при нагревании с кислотами отщепляет молекулу аммиака, превращаясь в замещенный 9,10-дигидроакридин. Последний, окисляясь, превращается в краситель. Например, путем конденсации л-толуилендиамина с формальдегидом в присутствии серной кислоты при 50° при последующем окислении полученного соединения образуется краситель основ.ной желтый 3 (КИ 786) [c.314]

В 1914 г. В. Генри обнаружил среди выживших после облучения ультрафиолетовым светом бактерий большое количество, как он считал, наследственных вариантов, отличающихся от нормального типа по таким свойствам, как морфология колоний и патогенность. Из этого наблюдения Генри заключил (за 13 лет до того, как Мёллер доказал мутагенное действие рентгеновских лучей на плодовую мушку), что ультрафиолетовые лучи мутагенны для бактерий. Однако доказательство этого утверждения пришло лишь много лет спустя с расцветом в сороковых годах генетики бактерий, когда Демерец показал, что среди 10 клеток Е. соИ штамма Топ (чувствительного к фагу Т1), выживших после облучения определенной дозой ультрафиолетовых лучей, доля мутантов Топ более чем в тысячу раз превышает спонтанный уровень этих мутантов среди необлученных бактерий. Вскоре ультрафиолет стал одним из наиболее широко распространенных мутагенов, используемых для получения мутантов бактерий. Многие мутанты, которые упоминались в предыдущих главах, были отобраны среди клеток, выживших после облучения ультрафиолетом немутантного родительского штамма. Так, например, были получены использованные в опытах по конъюгации (гл. X) Hir- и Р -штам-мы Жакоба и Вольмана с множественными мутациями, а также мутанты Тгр Яновского, использованные для изучения тонкой генетической структуры генов trp (гл. XIV). Однако, хотя молекулярный механизм спонтанных мутаций, а также мутаций, индуцированных аналогами оснований и акридиновыми красителями, к 1960 г. был достаточно хорошо изучен (см. гл. XIII), выяснение механизма мутаций, вызванных ультрафиолетом — исторически первым и долгое время наиболее широко распространенным бактериальным мутагеном, — задержалось до тех пор, пока не был выяснен механизм репараций. [c.381]

Иной способ применяется для получения другого акридинового красителя— основного оранжевого НО. В этом случае сначала конденсируют формальдегид с диметиланилином, причем образуется тетраметилдиамино-дифенилметан. Его нитруют и получают дипитропродукт (I), который восстанавливают железом в кислой среде. Нитрогруппы восстанавливаются до аминогрупп и образуется тетраамин (П), который нагревают в кислой среде при температуре 140°. При этом отщепляется аммиак и образуется лейкосоединение (П1), которое превращается в краситель при окислении воздухом [c.261]

При добавлении в среду таких веществ, как акридиновые красители, бромистый этидий, додецилсульфат натрия и новобиоцин, а также при повыщении температуры из бактериальных клеток могут высвобождаться молекулы плазмидной ДНК (излечивание бактерий) [20]. Плазмидные молекулы, существующие как независимо реплицирующиеся кольцевые молекулы двухцепочечной ДНК, удаляются под действием этих агентов либо из-за нарущения их репликации (вещества акридинового ряда, бромистый этидий и новобиоцин), либо в результате изменения места их прикрепления к мембране (в присутствии додецилсульфата натрия и при повышенной температуре). Поскольку плазмидная ДНК играет важную роль в качестве переносчика генетических факторов устойчивости к антибиотикам и тяжелым металлам, а также факторов, детерминирующих антибактериальные агенты и сложные метаболические функции, методы получения бесплазмидных штаммов вызывают большой интерес у исследователей, занимающихся генетикой бактерий. [c.24]

Реакция конденсации 2,4-диаминотолуол0 о бенз-альдегидом с получением 2,2 ,4,4 -тетраамино-5,5 -ди-метил-трифенилметана, применяемого при получении клеев и акридиновых красителей. [c.21]

Хлоргидрат 2,8-диамино-5-фенил-3,7-диметилакридина был впервые получен Рудольфом в 1887 г. [168] и под названием бензофлавин применялся как краситель основного характера. Сейчас он заменен акридиновым желтым (см. выше), от которого мало отличается по цвету и по свойствам. [c.402]

Хлоргидрат 2,8-бис-диметиламино-5-фенилакридина получен Бендером в 1890 г. [169] этот краситель основного характера поступил в продажу под названием акридиновый оранжевый R. В общей литературе синтез этого соединения не описан. В настоящее время этот краситель заменен акридиновым оранжевым (см. выше), который имеет почти тот же оттенок. [c.402]

Среди различных химических красителей в настоящее время лазерный эффект получен для шести классов органических красителей оксазольных, антраценовых, кумариновых, акридиновых, ксантеновых и поли-метиновых. Большинство красителей этих классов имеют схожие спектральные характеристики [c.759]

Получение и формула. Метилирование основания акридинового желтого (основного, желтого К) метиловым эфиром 4-т олуолсульфокнслоты в ацетонр вом растворе с последующей очисткой полученного красителя. . [c.47]

Большим шагом вперед явилось наблюдение, что антримиды с бензоил аминогруппами в положении 4 или 5 относительно аминогруппы циклизуются значительно легче, чем исходные антримиды,— для этого достаточно перемешивания с концентрированной серной кислотой при этом образуются более яркие красители с лучшими красящими способностями. Механизм реакций, протекающих при обработке полиантримида серной кислотой, хлористым алюминием или едким кали и последующем воздействии окислителя, например гипохлорита натрия, что необходимо для получения чистого тона, — полностью не выяснен. Структуры, предложенные для некоторых красителей этой группы, правдоподобны, но окончательно еще не доказаны, так как возможен частичный гидролиз бензамид-ных групп, вследствие чего происходят не все циклизации, необходимые для образования соответствующих поликарбазолов. Индантреновому коричневому R ( I 1151) и аналогичным красителям одно время приписывалось акридиновое строение, но в настоящее время их считают карбазоламн. [c.1031]

Описан [61] быстрый метод получения ДНК из Es heri hia oli содержащей плазмиду pBR322, с использованием аффинной хроматографии на иммобилизованном красителе акридиновом желтом. [c.177]

Циммерман и Мейер-Рейл [244] предложили другой подход, а именно изопропанольный метод получения сухого препарата. Согласно этому методу, необходимость в черных мембранах отпадает, поскольку краситель, связавшийся с мембраной Нуклепор, все равно обесцвечивается изопропанолом. Водную пробу без красителя фильтруют досуха, после чего мембрану, не вынимая ее из фильтродержателя, обрабатывают 0,5 мл водного раствора акридинового оранжевого (1 10 000) в течение 1 мин. Краситель затем удаляют, отфильтровывая его под вакуумом через мембрану в слив, после чего добавляют и таким же образом (т. е. отфильтровывая под вакуумом) немедленно удаляют 1 мл изопропанола. После этого мембрану снимают с фильтродержателя, сушат на воздухе, режут на куски клиновидной формы и устанавливают на предметном стекле, покрытом фиксирующей смесью (коричный альдегид и эвгенол в соотношении 2 1). Чтобы избежать постепенного высвобождения несвязанного красителя из остатков растительной ткани, что приводит к уменьшению контрастности, с помощью фильтровальной бумаги под покровное стекло затягивают немного больше фиксирующей смеси, которая замещает тем самым жидкость, содержащуюся в частицах бактерий. Хотя этот метод и более громоздкий, чем упомянутый выше метод Хобби и др. [108], с его помощью получают препараты, которые могут храниться сравнительно долго, что избавляет от необходимости проводить счет бактерий сразу после их фильтрации. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология