Пехмана синтезы, с ПФК

Яблочная кислота — фенолы Пехмана синтез [c.667]

З.2.1. Из фенолов и эфиров 1,3-кетокислот Синтез Пехмана [70] [c.238]

Синтез из фенолов. Наиболее важным методом синтеза кумаринов является конденсация Пехмана [51]. Исходными веществами для этой реакции служат очень простые соединения выходы кумаринов с заместителями [c.139]

Кумарины Синтез Пехмана 43 96 97 [c.33]

Сборник 7 (1953/1956). I. Реакция Пехмана. П. Синтез хинолинов по методу Скраупа. III. Алкилирование аминами и аммонийными солями. IV Реакция Брауна с бромистым цианом. V. Гидрогенолиз бензильных групп, связанных с кислородом, азотом и серой. VI. Нитрозирование соединений, содержащих реакционноспособные метильные, метиленовые и метиновые группы. VII. Получение а-окисей и а-гликолей из соединений с этиленовыми связями при помощи органических надкислот. [c.171]

Сборник 7 (1953/1956). I. Реакция Пехмана. II. Синтез хино-линов по методу Скраупа. III. Алкилирование аминами и аммонийными солями. IV, Реакция Брауна с бромистым цианом. [c.169]

Петерсона элиминирование 1, 181, 191 сл., 254 6, 181 сл., 198 Петерсона элиминирование, реагент триметилсилилуксусная кислота Пехмана синтез [c.100]

Для синтеза 3- и 4-замещенпых кумаринов (96) может быть использована реакция Костанецкого — Робинсона (схема 62) [68], хотя в отличие от реакции Перкина она не всегда протекает однозначно как показано на схеме, в некоторых случаях возможна альтернативная циклизация интермедиата (95) с образованием хромона (97). Тем же недостатком обладает реакция Пехмана и ее варианты. Обычно при подходящем выборе реагента можно гарантировать, что желаемый кумарин будет основным продуктом. Отделение кумарина от хромона облегчается хорошей растворимостью первого в щелочи. [c.67]

Кроме того, в этой реакции возможно образование хромона, например (102). Однако эту проблему легко разрешить, используя то, что кумарины при взаимодействии с основаниями ведут себя как лактоны. Как и в случае синтеза а-пирона, в реакции Пехмана могут быть использованы многие вещества, являющиеся синтетическими эквивалентами р-кетоэфиров, включая эфиры р-алк-оксикротоновых [70] и аиетиленкарбоновых кислот [71]. [c.68]

Особого упоминания заслуживает синтез 4-гидроксикумаринов. Два широко используемых метода показаны на примере синтеза самого 4-гидроксикумаркна (схемы 65, 66) [72, 73]. Первый из них напоминает реакцию Пехмана, а второй — реакцию Перкина. [c.68]

Тиадиазолы часто получают с помощью модифицированного синтеза Пехмана [160, 161], включающего 1,3-циклоприсоединение диазоалканов. Например, из этилтиоформиата и диазометана получен 1,2,3-тиадиазол (схема 211). Однако следует отметить, что многие 0-эфиры тиокарбоновых кислот легче дают 5-ал-кокси-5-метил-А -1,2,3-тиадиазолинозые интермедиаты, чем требуемые тиадиазолы. Метилдитиоацетат при взаимодействии с диазометаном дает как 5-метил-1,2,3-тиадиазол, так и 2-метил-1,3,4-тиа-диазол (вместе с эписульфидом). При некоторых других реакциях [c.539]

Pe hmann реакция Пехмана (I. присоединение алифатических диазосоединений к ацетиленам с образованием пиразолов 2. получение диазоалканов щелочным гидролизом нитроза-минов 3. синтез кумаринов из фенолов и -ксго-зфиров) [c.428]

Умбеллифером, 7-оксикумарин, находится в свободном состоянии в цветах ромашки и в коре Daphne mezereum и получается сухой перегонкой смол зонтичных. Он может быть получен синтезом Перкина исходя из -резорцилового альдегида и синтезом Пехмана из резорцина, яблочной кислоты и серной кислоты. [c.693]

Впервые формаэаиы были описаны в 1891-1892 гг. в работах Бамбергера, Кляйзена, Пехмана, Вислиценуса 3-4], которые исследовали взаимодействие солей диазония с соединениями, имеющими активированные С—Н-связи (с малоновой и ацетоуксусной кислотой и их эфирами, с -дикетонами, альдегидами, кетонами и т,д.).Пехман осуществил реакцию фенилгидразонов альдегидов с солями диазония в щелочном растворе [Ъ], которая стала главный методом синтеза формазанов. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология