Трифеиилфосфин

В противоположность трифениламину трифеиилфосфин образует с бромистым цианом продукт присоединения, но отщепления от последнего бромбеизола не происходит. Повидимому, фосфины иегче взаимодейстьуют с бромистым цианом, чем амины [25]. [c.265]

Пептидов синтез. Гексаметилтриамид фосфорной кислоты. К-Карбэтокси-2-этокси-], 2-дигидрохинолин. Метиленмалоновой кислоты диэтиловый эфир. 1-Окси-бензтриазол, Трифеиилфосфин-2,2 -дипиридилдисульфид. Трифенилфосфит. Угольной кислоты трет-бутилового эфира азид. Хлоругольной кислоты трет-амиловый эфир. [c.362]

Большая активность катализаторов, содержащих йод, находится в полном соответствии с относительной активностью алкилгалогенидов. Соединения, содержащие гидроксильные группы, в условиях реакции карбокснлирования замещаемые лишь с большим трудом или вообще ие замещаемые атомами галоида, не вступают в сколько-нибудь заметной степени в реакцию (в частности, не вступает в реакцию фенол). С другой стороны, бромбензол гладко реагирует с образованием бензойной кислоты. Бромистый бензил, атом галоида которого легко удалить, реагирует практически количественно со стехиометрическим количеством комплекса трифеиилфосфин — карбонил никеля. Аналогично бензи- [c.73]

Изучена их реакция со спирто г, щелочью и трифеиилфосфином. [c.98]

Реакция Со2(СО)д с трифеиилфосфином в белом парафиновом масле нуйол , применяемом в качестве растворителя, дает продукт замещения Со2(СО)7Р(СвН5)з [88]. На основании данных ИК-спектроскопии для этого соединения была иредложена структура 28. При взаимодействии Со2(СО)з с трыс-(димстиламино)фосфином (ТДФ) [89] образуются главным образом ионный продукт [Со(СО)з(ТДФ)2] [Со(( 0)4] и следы продукта замещения [Со(СО)з(ТДФ)]2. [c.79]

В результате реакций замещения образуются продукты типа o(NO)( O)2L, Со(МО)(СО)Ь2, Fe(N0)2( 0)L и Ре(]ЧО)2Ь2. Продукты замещения трех карбонильных групп в Со(КО)(СО)з не могут быть получены непосредственно, дал е в жестких условиях [12]. Аналогичным образом из Мп(1Ч0)з(С0) вытесняется карбонильная группа, а не нитрозильные группы. Поэтому при обработке этого карбонилнитрозила трифеиилфосфином получается Мп(КО)зР(СвН5)з [7]. Были исследованы реакции Fe(NO)2( O)2 с алкил- и арилдифосфинами и диарсинами [10, 17]. При этом установлено, что образуются комплексы типа 1 с мостиковыми атомами фосфора и мышьяка. Сходство этих соединений с этиловым эфиром красного красителя Руссена (2) [18] очевидно. [c.161]

Было показано [21], что реа] ция ртутного производного Hg[Fe(NO)( O)з]2 с трифеиилфосфином дает продукт замещения Fe2Hg(NO)2( O)4[P( gH5)з]2. Аналогичная реакция Р[К(СНз)2]з с ТГФ дает в зависимости от условий реакции Fe(N(5)2 (ТГФ)з и ионное соединение [Fe(NO)( O)2(TГФ)2][Fe(NO)( O)з]. [c.161]

Соединения марганца MnX( O)s реагируют с азотистыми основаниями при 40—70° [81 ], с дифенилтеллуром [59], с трифеиилфосфином, трифениларсином и 2,2 -диниридилом при 120° [75], с 2,5-дитиогексаном и 3,6,9-тритио-ундеканом [82], с о-фенилен-бас-(диметиларсином) и 1,2-бис-(дифенилфос-фин)этаном [83], а также с фенилизонитрилом в этаноле при 60° в течение [c.180]

Нитробензол дает димерный нитрозобензолтрикарбонилжелезо (696). При обработке комплекса 696 анилином в растворе метанола в ледяной уксусной кислоте образуется азобензол, тогда как в аналогичных условиях с /г-толуидином получается 4-метилазобензол. Следовательно, комплекс этого типа (69а или 696) может служить постоянным источником нитрозосоединений. При обработке комплекса 696 трифеиилфосфином происходит выделение окиси углерода в количестве 2 молей на 1 моль комплекса и с количественным выходом образуется пурпурно-красное диамагнитное соединение СеН5МОГе(СО)2[(СвН5)зР]. [c.347]

Циклическое хлорфосфиновое производное реагирует с аммиаком с образованием соответствующего диамина, а с азидом натрия дает диазид последнее соединение устойчиво в кипящем бензоле и реагирует с трифеиилфосфином, образуя фосфиниминопроизвод-ное. При обработке эквимолярным количеством /г-быс-(дифенил- [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология