Диборан — бора трифторид

ДИБОРАН - БОРА ТРИФТОРИД. [c.102]

Гриньяра реагенты ди (4-аминофенил) амин диборан — бора трифторид диборан — натрия борогидрид дибромо (трифенилфосфин) ко- [c.34]

Диборан обычно получают действием протонных кислот или кислот Льюиса на тетрагидроборат натрия. Раствор комплекса ВНз ТГФ в ТГФ является продажным реагентом. Утверждается, что раствор стабилизован борогидридом натрия, однако его нельзя хранить долго, поскольку при этом происходит расщепление эфира. Получение ВНз-ТГФ по схеме (14) подробно описано в [3]. Можно приготовить раствор, не содержащий эфирата трифторида бора. [c.251]

Восстановление эпоксидов [11. При восстановлении дибораном в присутствии трифторида бора окись стирола и сходные арилэлок-сиды npeiepnesaror легкое расщепление против правила А арков-ннкова. Это относится только к арплэпоксидам алифатические и [c.102]

При перемешивании комплекса боран-триметиламин с тяжелой водой в кислой среде происходит быстрый обмен протонов, связанных с бором, на дейтерий. Такой обмен идет значительно быстрее, чем гидролиз, и через б ч он проходит на 98%, причем за это же время гидролизуется менее 6% соединения [138]. Из синтезированного таким путем комплекса [ Нз] боран-триметиламин действием метоксида натрия впервые получен боро-дейтерид натрия [142а] действие трифторида бора дает [Щб]диборан (ВзОб) [1426]. [c.285]

Боран димеризуется в газовой фазе, и поэтому его правильнее называть дибораном ВгНб, В растворителях типа ТГФ активная частица имеет вид ТГФ ВНз. Гидроборирование можно проводить, используя ТГФ ВНз или при взаимодействии субстрата с борогндридом натрия и трифторидом бора в ТГФ или диглиме, [c.264]

Была изучена относительная основность трисилиламина и других простейших аминосиланов, при этом в качестве стандартной кислоты использовался триметилбор, а в качестве стандартного основания — триметиламин. Трисилиламин должен был бы быть сильным основанием, однако на самом деле он является слабым основанием. Действительная рК не была определена вследствие расщепления связи 81—N при действии кислотных реагентов. Ни трисилиламин, ни N-мeтилди илaзaн не образуют комплексов с триметилбором или дибораном [184], и попытки дифференциации их при помощи трифторида бора или монобромдиборана также не имели успеха, [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология