Восстановление цинком в щелочной среде

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЦИНКОМ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ Механизм и условия проведения процесса [c.107]

Вследствие образования этих продуктов восстановление цинком в щелочной среде не может быть использовано для получения аминов. Этот способ восстановления применяется для получения азо- и гидразосоединений. [c.107]

Таким образом, с одной стороны для повышения выхода гидразосоединений следует повышать концентрацию едкого натра, а с другой стороны, для снижения степени преврашения азо- и азокси-соединений в амины, минуя гидразосоединения, надо ее уменьшить. Выходом из этого противоречия служит разделение восстановления цинком в щелочной среде на две фазы. Сначала, при превращении нитросоединения в азокси- и азосоединения, применяют щелочь высокой концентрации. Цинковую пыль и раствор щелочи вводят в реакционную массу в строго дозированном количестве. На второй стадии азокси- и азосоединения восстанавливают до гидразосоединений второй порцией цинковой пыли в разбавленном растворе щелочи. Наряду с регулированием хода процесса путем изменения концентрации щелочи пользуются также изменением температуры. На первой стадии восстановление проводят при 80—90 °С, а на второй, когда требуется менее энергичное протекание реакции, температуру снижают на 15— 20 °С. [c.108]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЦИНКОМ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ [c.54]

При восстановлении цинком в щелочной среде нитробензол превращается в гидразобензол [c.78]

Восстановление цинком в щелочной среде [c.83]

Реакция восстановления цинком в щелочной среде описывается следующим уравнением [c.184]

Процесс восстановления цинком в щелочной среде отличается характерными особенностями во-первых, процесс идет ступенчато, т. е. последовательно образуется ряд промежуточных продуктов неполного восстановления во-вторых, в процессе восстановления происходит связывание двух ароматических ядер. [c.254]

Редукторы для восстановления цинком в щелочной среде представляют собой обычные котлы с мешалками. При восстановлении [c.261]

Редукторы для восстановления цинком в щелочной среде обогреваются с помощью рубашек. Нагревание острым паром здесь неприменимо вследствие опасности местного перегрева реакционной массы и связанного с этим бурного развития реакции. Применение змеевиков неприемлемо из-за трудности очистки змеевиков от оседающей на них цинковой пыли. [c.262]

АЗОБЕНЗОЛ eH N = N jHs - оранжево-красные ромбические кристаллы, т. пл. 68° С не растворяется в воде, растворяется в спирте, лигроине, эфире, ледяной уксусной кислоте, концентрированной серной кислоте. Транс-А. (см. Изомерия) при интенсивном освещении переходит в нестойкую ч с-форму, более насыщенного цвета, плавящуюся при 71° С и самопроизвольно снова превращающуюся в транс-изомер. А. получают восстановлением нитробензола или азоксибензола цинковой пылью, электрохимическим восстановлением нитробензола и др. При восстановлении цинком в щелочной среде А. превращается в гидразобензол, в уксуснокислой среде — в анилин. Окислителями А. окисляется до азоксибензола. [c.9]

Азобензол может быть получен не только восстановлением азоксисоединения или взаимодействием анилина с нитрозобен-золом, но также прямо из нитробензола восстановлением цинком в щелочной среде или тетрагидридоалюминатом лития в эфире [c.230]

Для получения гидразосоедииений применяют способ восстановления цинком в щелочной среде. В этом случае скорость восстановления арилгидроксиламина К— МНОН до амина значительно меньше, чем скорость его реакции с нитрозосоединением, в результате чего конечным-продуктом является гидр азосоединение [c.15]

На практике процессы восстановления цинком в щелочной среде используются преимущественно для получения диаминов типа бензидина, т. е. самого бензидина, толидина, дианизи-дина, фенетидина и т. п. [c.252]