Структурные изменения при ориентационном вытягивании

Структурные изменения при ориентационном вытягивании [c.233]

С целью выяснения этого вопроса необходимо рассмотреть последовательность структурных изменений, происходящих в волокне в процессе ориентационного горячего вытягивания. [c.132]

Кратки, Кун и Грюн [3 5], а затем Трелоар [1] и Германе [6] предложили провести рассмотрение процесса ориентационной деформации полимеров, пользуясь моделью эластичной сетки, в которой изогнутые молекулярные участки жестко соединены в отдельных точках (см. рис. 13.1). Такая модель исключает наличие вязкого течения при деформировании и позволя ет описывать процесс вытягивания, не сопровождающийся значительными структурными изменениями. Ряд упрощений при рассмотрении этой теории применительно к аморфным полимерам внесли Мюллер с соавторами [7]. [c.237]

Рассмотрим изменение ряда структурных характеристик волокна (средний угол разориентации кристаллитов ф р, показатель двойного лучепреломления Ап, эквивалент поперечных размеров кристаллитов % (110), индекс кристалличности 1 , большой период d) при его ориентационном вытягивании с разной кратностью при различных температурах (20, 100, 160—170 °С). [c.106]

Структурные изменения в волокне продолжаются и после завершения первичной стадии структурообразования (см. раздел 7.4.1), однако со значительно меньшей скоростью, поэтому свежесформованное волокно достаточно длительный период времени, несмотря на некоторое снижение остаточного ксаитогената, сохраняет способность к ориентационному вытягиванию В табл. 7.8 показана зависимость напряжения при вытягивании, остаточного ксаитогената и физико-механических характеристик волокна от продолжительности вытягивания и пути нити в ванне. [c.229]

Свежесформованная нить состоит из фибрилл (точнее, сольва-тофибрилл), собранных в сферолитоподобные структуры. Структурные изменения при ориентационном вытягивании таких нитей исследовались Каргиным [165, с. 170]. По его мнению, мелкие элементы надмолекулярной структуры, образующие сферолиты, не изменяются в процессе растяжения происходит трансформация крупных элементов структуры (сферолитов) до очень вытянутой формы только за счет взаимного перемещения фибрилл, без потери связанности в пределах каждого сферолита. Таким образом, перестройка структуры происходит на уровне преобразования сферолита, состоящего из пачек и фибрилл. [c.233]

Механизмы процессов изменения ориентационной и трехмерной упорядоченности при вытягивании изучены на большом числе полимеров с самой различной молекулярной структурой (полиолефинах, поливиниловом спирте, полиакрилонитриле, галоидсодержащих полимерах, алифатических полиамидах, полиэфирах, полиацеталях, ароматических полиамидах м- и п-структуры, полиимидах и других полимерах) с применением большого набора прямых и косвенных методов структурных исследований рентгеновских, ИК-спектральных, акустических, ЯМР, термомеханичесних и других. [c.246]

Таким образом, характер деформации свежесформованного волокна при различных степенях его вытягивания определяется температурным режимом ориентационного вытягивания. При температурах, лежащих значительно ниже температуры максимальной подвижности кристаллитов, геометрические и структурные характеристики вытянутого волокна резко меняются, когда кратность вытяжки составляет 2—4. При этом процесс перехода от сферолитной к фибриллярной структуре (переориентация кристаллитов), наблюдаемый в области кратностей вытяжки 2—4, соответствует переходу всего свежесформованного волокна в шейку. В области кратностей до 2 и после 4 процесс вытягивания сопровождается лишь ориентацией макромолекул незакристаллизованных участков соответственно свежесформованного и уже перешедшего в шейку волокна. С повышением температуры вытягивания до температур, лежащих в области температуры максимальной подвижности кристаллитов, улучшение ориентации кристаллических и некристаллических участков, так же как и изменение геометрических характеристик, происходит постепенно и с наибольшими скоростями при малых степенях вытягивания. При этом заметно меняется и характер разрушения полимерного материала. Если при низких температурах процесс разрушения ведет к значительному росту дефектов кристаллических участков при неизменной общей кристалличности, то при температуре вытягивания 100 °С наблюдается только расслоение кри- [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология