Разрушение сжиганием при прокаливании

Часто в химическом анализе необходимо удалить органические вещества, маскирующие определяемые элементы или мешающие проведению анализа. В этих случаях анализируемые материалы прокаливают, а растворы сначала упаривают и сухой остаток прокаливают, после чего его снова переводят в раствор. Такой способ удаления органических веществ весьма трудоемок. Кроме того, при выпаривании растворов и прокаливании сухих остатков имеются значительные потери определяемых компонентов. В этой связи иногда проводят мокрое сжигание с применением смесей азотной и серной, азотной и хлорной, хлорной и серной, азотной, хлорной и серной или одной азотной или хлорной кислот. Этот способ также трудоемок и не исключает возможности потери определяемых компонентов (например, бора, галогенидов и др.). Поэтому изыскание новых, быстрых и эффективных методов разрушения и удаления органических веществ является весьма актуальной проблемой. [c.132]

РАЗРУШЕНИЕ СЖИГАНИЕМ ПРИ ПРОКАЛИВАНИИ [c.107]

Ход определения. Раствор соли тория разбавляют до 250 мл и после прибавления комплексона подщелачивают аммиаком и прибавляют 5—10 мл 30 %-ного раствора перекиси водорода. Присутствие комплексона оказывает заметное ускоряющее влияние на выделение тория. Поэтому приблизительно через часосадок отфильтровывают через беззольный фильтр, хорошо промывают водой и после сжигания и прокаливания взвешивают в виде двуокиси тория. В присутствии железа при осаждении тория перекисью водорода раствор окрашивается в интенсивно красный цвет (пероксокомплекс железа). Гидроокись железа ни при каких условиях не выделяется, вследствие чего отделение тория от железа проходит гладко. Из фильтрата после разрушения перекиси водорода кипячением (исчезновение красного окрашивания) можно осадить железо щелочью и таким образом провести отделение его от алюминия. Алюминий не мешает определению тория, если его концентрация не превышает приблизительно в 10 раз концентрацию тория. При большей концентрации алюминия следует провести осаждение тория дважды. [c.120]

Проведение неорганического анализа также предполагает полное разрушение имеющихся в пробе органических веществ. Сухое разрушение включает прокаливание пробы на пламени газовой горелки, в муфельной печи, в трубчатой печи, в токе кислорода или сожжение в закрытом сосуде ( бомбе ). При сжигании по мокрому методу пробу обрабатывают горячей концентрированной серной кислотой или смесью азотной и серной кислот часто с добавкой хлората или перманганата. [c.108]

Неорганический анализ нередко осложняется имеющимися в пробе органическими веществами главным образом природного происхождения. Органические вещества могут образовывать комплексы с определяемыми элементами, препятствующие осаждению или уменьшающие эффективность других аналитических приемов. Таким образом, проведение анализа обычно требует полного разрушения органической части пробы. Разрушение проводят сухим или мокрым методами. Сухи е методы включают прокаливание пробы на пламени горелки, в муфельной печи, в трубчатой печи, в токе кислорода или сожжение в бомбе . При сжигании по мокром у методу пробу длительное время обрабатывают концентрированной азотной кислотой или смесью азотной и серной кислот нередко с добавкой окислителя (хлората, перманганата и др.). [c.19]

Иридий в фильтрате, после разрушения органических веществ смесью H IO4 и H2SO4 и удаления избытка окислителя выпариванием до паров серного ангидрида, осаждают тиомочевиной и определяют после сжигания, прокаливания и восстановления в водороде весовым методом, либо после растворения осадка путем спекания с БаОг колориметрическим или потенциометрическим методом (см. гл. IV), [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология