Сжигание и прокаливание

Другим примером подобного определения является определение процентного содержания золы в твердом топливе, основанное на сжигании и прокаливании до постоянной массы навески топлива в предварительно взвешенном тигле. Оставшуюся в тигле золу взвешивают. По массе золы вычисляют ее процентное содержание в данном образце твердого топлива. [c.266]

Тигли — служат для прокаливания осадков (рис. 46, табл. 11) Тигли № 4 низкой формы применяются при определении коксуемости нефтепродуктов, а тигли № 5 и 6 при сжигании и прокаливании золы тигли высокой формы и тигли Розе используются при определении содержания серы по методу ВТИ. Тигли Гуча используются в тех случаях, когда бумажные фильтры не могут быть [c.33]

Для сжигания и прокаливания испытуемого нефтепродукта применяют -фарфоровые или платиновые тигли. [c.122]

Допускается сжигание и прокаливание битума в электропечах при постепенном подъеме температуры. [c.382]

В США и в ряде других стран способы определения содержания золы не стандартизованы из тех соображений, что эмпирические факторы не влияют на данное испытание, если только при сжигании и прокаливании пе было механических потерь [23]. В СССР для определения содержания золы в нефтепродуктах пользуются методом ВТИ, принятым в качестве стандартного (ГОСТ 1461-52). [c.36]

Общее содержание минеральных компонентов в нефти определяется сжиганием и прокаливанием смолистого остатка от перегонки нефти. Так как этот процесс связан с высокими температурами, понятно, что полученная зола и ее состав не имеет ничего общего с теми соединениями, в виде которых минеральные вещества находились в нефти. Многие карбонаты, сульфаты, галогениды и другие соединения нри прокалке или разлагаются, или улетучиваются. Вследствие этого сведения о наличии галоидов, селенистых и сернистых соединений не полны и, во всяком случае, не точны. [c.182]

Тигли служат для нагревания, плавления, выпаривания, сжигания и прокаливания вещ,еств. Тигли нагревают на голом пламени, предварительно укрепив их в штативе в фарфоровом треугольнике (см. Книга II, рис. 12, стр. 30). [c.31]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности 2%-ного водного раствора и полному улетучиванию при сжигании и прокаливании [c.225]

Потеря в весе при высушивании до постоянного веса при 100—105° не должна превышать 8,5%. Препарат не должен содержать примеси солей тяжелых металлов и оставлять более 0,1 % остатка при сжигании и прокаливании. [c.515]

Древесина примерно на 99% состоит из органических веществ. Минеральные вещества составляют обычно очень небольшую часть -до 1%. При сжигании древесины и прокаливании остатка при высокой температуре (600...800°С) образуется зола. Количество золы характеризует содержание минеральных веществ в древесине, но точно не равно ему, поскольку при сжигании и прокаливании компоненты минеральных веществ частично превращаются в оксиды и карбонаты металлов. Элементный состав органической части древесинного вещества у различных древесных пород практически одинаков 49...50% углерода, 43...44% кислорода, около 6% водорода и 0,1...0,3% азота по отношению к массе абсолютно сухой древесины. [c.184]

Иногда [34, 228] окислы смешивают в заданных соотношениях с графитовым порошком, к смеси добавляют чистое масло, буфер и внутренний стандарт. Затем все сжигают и прокаливают так же, как и анализируемую пробу. Этот способ значительно сложнее, так как для каждой серии проб приходится готовить новые эталоны. Вместе с тем он не обладает существенными преимуществами по сравнению с первым способом. В процессе сжигания и прокаливания возникают неконтролируемые ошибки из-за потерь легколетучих соединений, различных для проб и эталонов. Это объясняется тем, что определяемые примеси находятся в эталонах и пробах в различных формах в первом случае в форме окислов, а во втором — в форме свободных металлов, их окислов, минеральных и органических солей. [c.74]

Метод ГОСТ 2159-43 заключается в сжигании и прокаливании навески консистентной смазки, растворении полученной золы в соляной кислоте и последующем отфильтровывании не-растворившегося осадка. [c.307]

Прокаливание осадка. Прокаливание осадка в некоторых случаях сводится только к сжиганию фильтра, тогда как сам осадок ортается неизменным. Это происходит, например, при сжигании и прокаливании фильтра с осадком BaSO . [c.36]

Величина навески оказывает существенное влияние на точность результата анализа. Например, для определения зольности угля взяты две навески одна в 0,1000 г, а другая в 10,0000 г. Оставшаяся после сжигания и прокаливания зола взвешена. При правильном ведении анализа его ошибка определяется точностью взвешивания. Аналитические весы могут дать в обоих случаях одинаковую ошибку в 0,0002 г. Эта ошибка взвешивания, отнесенная к массе первой навески, будет составлять [c.17]

Озоление, сжигание и прокаливание. Полученный осадок при нагревании очень прочно сплавляется с частицами угля, образовавшимися при неполном сгорании фильтра. Вследствие этого после прокаливания осадок приобретает черный или серый цвет и результаты анализа получаются увели ченными. Попытки выжечь углерод, обрабатывая осадок азотной кислотой, обычно приводят к потерям. Поэтому фильтр сжигают отдельно от осадка. [c.90]

Зольность определяют путем сжигания и прокаливания битума, при котором сгорают все органические вещества, а минеральные переходят в золу. [c.9]

Для определения золы применяют электрический муфель. Сжигание и прокаливание на горелках не рекомендуется, так как в этом случае нельзя знать температуру, нельзя сделать ее устойчивой, и, кроме того, поток восходящего горящего газа от горелки затрудняет доступ воздуха к топливу. [c.48]

После того как в тигле остането лишь углистый остаток, тигель переносят на фарфоровый треугольник и прокаливают при темно-красном калении до полного озоления остатка. В случае трудно сгораемого остатка его смачивают, охладив предварительно тигель несколькими каплями раствора азотнокислого аммония, осторожно выпаривают и прокаливают до озоления. Допускается сжигание и прокаливание битума в электропечах при постепенном подъеме температуры. После озоления чашку охлаждают, переносят в эксикатор, где выдерживают 30 мин. и взвешивают с точностью до 0,2 3. Прокаливание, охлаждение, взвешивание чашки повторяют до постоянного веса. [c.766]

Содержание натрия в пересчете на сухпе вещество, определяемое путем сжигания и прокаливания после смачивания коицентрироваиной сериой кислотой, да1ЖНо составлять не менее 10% и не более 11% (фактор для пересчета 0.3237). [c.398]

Чистоту препарата определяют потенциометрически по pH раствора (6—7,5), потере веса не более 5% (при высушивании в вакуум-сушильном шкафу 3 ч при 5 мм рт. ст.) не более 5% остатка после сжигания и прокаливания (с концентрированной серной кислотой). Количественное определение производят биологическим путем. Хранят с предосторожностью (список Б), при температуре не выше 20°, в защищенном от света месте срок годности 2 года. [c.697]

Если таблетки содержат несгораемые или нерастворимые в теплой воде вещества, то навеску таблеток после сжигания и прокаливания обрабатывают при нагревании 30 мл разведенной хлористоводородной кислоты, раствор фильтруют и остаток на фильтре промывают горячей водой до отсутствия в промывной воде реакции на хлориды. Фильтр с остатком высушивают, сжигают, прокаливают и звешивают с точностью до 0,0001 г. [c.157]

Характерно для карбоксильной группы образование солей со щелочами и иногда очень типичных солей тяжелых металлов. Способность образовывать кислотные эфиры в растворе спирта при пропускании хлороводорода может быть также учтена как качественная реакция карбоновых кислот. Количественно кислоты определяются посредством титрования /ю раствором щелочи NaOH, КОН, Ва(0Н)2 в присутствии фенолфталеина как индикатора. Можно также приготовить серебряную соль (обменным разложением щелочной соли кислоты и азотнокислого серебра) или медную и после сжигания и прокаливания определить обычным способом металл. [c.356]

Проводится методом озоления, при этом минеральны) примеси разлагаются и окисляются. Остаток от сжигани и прокаливания является золой. [c.106]

Весовое определение синильной кислоты сводится к отгонке синильной кислоты из новой навески объекта исследования, собиранию дистиллятов в 2—3 приемника, содержащие 0,2% раствор нитрата серебра, отделению после подкисления азотной кислотой (не содержащей N) осадка Ag N с возможной примесью Ag2S, обработке полученного осадка избытком раствора аммиака в целях отделения растворимого в нем цианида серебра от нерастворимого сульфида серебра, выделению из раствора с помощью азотной кислоты цианида серебра и определению металлического серебра после высушивания, сжигания и прокаливания фильтра с осадком. [c.71]

В этом разделе практикума учащиеся должны познакомиться с двумя методами определения золы определением в виде остатка после сжигания и прокаливания и в виде сульсЬатной золы. [c.214]

Зольность определяется сжиганием и прокаливанием филыра с осядком после определения концентрации активного нла. Разница между весом сухого вещества активного ила и весом золы характеризует органическую часть активного ила - потерю при прокаливании. [c.554]

Пристли все больше и больще увлекался изучением газов. Он получал их при сжигании и прокаливании веществ на огне очага, например сурика (РЬз04). Затем Пристли пришла в голову мысль а почему бы нб использовать для этой цели солнечное тепло, концентрируя лучи увеличительным стеклом Сжигаемые вещества помещались им под колокол, из которого образующиеся газы поступали в бутыль, опрокинутую в сосуд со ртутью. [c.111]

Предлагается [39] использовать для спектрального определения ванадия и других металлов в нефтяных продуктах метод растворов после сухого сжигания и прокаливания анализируемой пробы в кварцевом тигле. Для предупреждения потери металлов во время горения к пробе добавляют серу (10% от массы пробы), способствующую их переводу в менее летучие соединения. Прокаливание проводят при 550 С. Полученную золу растворяют в 10-ной Н(мОз и раствор разбавляют до определенного объема. Авторы излагают способ подготовки угольных электродов к анализу. Электроды предварительно пропитывают 3%-ным раствором полистирола с H I3, после испарения H lg на эту поверхность наносят 0,1 мл 0,1%-ного [c.9]

Тигли служат для нагревания, плавления, выпаривания, сжигания и прокаливания различных веществ. Тигли нагревают на голом пламени, укрепив их предварительно в штативе, в фарфо-рово.м треугольнике. Для специальных работ в лабораториях применяют вместо фарфоровых чашек и тиглей кварцевые, платиновые, железные, никелевые и серебряные чашки и тигли. [c.88]

Количественно кислоты определяются титрованием 0,1 н. раствором щелочи [NaOH, КОН, Ва(0Н)2] в присутствии фенолфталеина как индикатора. Можно также приготовить серебряную или медную соль (обменным разложением щелочной соли кислоты и соли серебра или меди) и после сжигания и прокаливания определить обычным способом металл. [c.643]

Бериллиевые бронзы, применяющиеся в настоящее время в большом количестве вследствие ряда их ценных свойств, обычно содержат около 2% бериллия. Для их анализа Малинек [7] рекомендует следующий метод 0,5—1,0 г сплава растворяют в 5 мл азотной кислоты (1 1). После выпаривания окислов азота раствор нейтрализуют аммиаком и снова подкисляют 1—2 мл азотной кислоты. Раствор разбавляют до 200 мл и определяют содержание меди электролизом. После выделения меди к раствору прибавляют 1—2 г твердого комплексона III и по охлаждении подщелачивают аммиаком по метиловому оранжевому. Осадок гидроокиси бериллия отфильтровывают через неплотный беззольный фильтр и тщательно промывают 1 о/ -ным раствором аммиака, содержащим 3 % нитрата аммония. После сжигания и прокаливания остаток взвешивают в виде окиси бериллия. Если надо определить только содержание бериллия, то не следует медь выделять электролизом. Поступают таким образом к раствору, полученному после растворения сплава, прибавляют 5—10 г комплексона и нейтрализуют аммиаком (при этом комплексон полностью растворяется). Умеренно подкисляют и после охлаждения осаждают бериллий аммиаком, как уже было описано. Аналогичную задачу решила также Горюшина [97]. После растворения бериллиевой бронзы и электролитического выделения меди она определяла бериллий в виде пирофосфата. Она применяла также маскирование меди комплексоном. В этом случае бериллий надо выделять двукратным осаждением в виде BeNH4P04. [c.114]

Ход определения. Раствор соли тория разбавляют до 250 мл и после прибавления комплексона подщелачивают аммиаком и прибавляют 5—10 мл 30 %-ного раствора перекиси водорода. Присутствие комплексона оказывает заметное ускоряющее влияние на выделение тория. Поэтому приблизительно через часосадок отфильтровывают через беззольный фильтр, хорошо промывают водой и после сжигания и прокаливания взвешивают в виде двуокиси тория. В присутствии железа при осаждении тория перекисью водорода раствор окрашивается в интенсивно красный цвет (пероксокомплекс железа). Гидроокись железа ни при каких условиях не выделяется, вследствие чего отделение тория от железа проходит гладко. Из фильтрата после разрушения перекиси водорода кипячением (исчезновение красного окрашивания) можно осадить железо щелочью и таким образом провести отделение его от алюминия. Алюминий не мешает определению тория, если его концентрация не превышает приблизительно в 10 раз концентрацию тория. При большей концентрации алюминия следует провести осаждение тория дважды. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология