Сухой остаток. Потери при прокаливании

Сухой остаток и потеря при прокаливании. О количестве солей, содержащихся в природных водах, можно судить по величине сухого остатка и потере массы при прокаливании. Сухой остаток, образующийся при выпаривании определенного объема воды, предварительно профильтрованной через бумажный фильтр, состоит из минеральных солей и нелетучих органических соединений Органическая часть сухого остатка воды определяется потерей его при прокаливании. [c.31]

Сухой остаток. Сухой остаток характеризует количество нелетучих веществ, содержащихся в сточных водах. Его вьщеляют выпариванием взятого объема анализируемой воды и определяют гравиметрическим методом. Потери при прокаливании осадка позволяют установить содержание органических веществ, находящихся в воде во взвешенном состоянии разность между массой сухого осадка и потерями при прокаливании соответствует общей массе содержащихся в воде минеральных примесей. [c.253]

Сухой остаток. Потери при прокаливании [c.148]

Часто в химическом анализе необходимо удалить органические вещества, маскирующие определяемые элементы или мешающие проведению анализа. В этих случаях анализируемые материалы прокаливают, а растворы сначала упаривают и сухой остаток прокаливают, после чего его снова переводят в раствор. Такой способ удаления органических веществ весьма трудоемок. Кроме того, при выпаривании растворов и прокаливании сухих остатков имеются значительные потери определяемых компонентов. В этой связи иногда проводят мокрое сжигание с применением смесей азотной и серной, азотной и хлорной, хлорной и серной, азотной, хлорной и серной или одной азотной или хлорной кислот. Этот способ также трудоемок и не исключает возможности потери определяемых компонентов (например, бора, галогенидов и др.). Поэтому изыскание новых, быстрых и эффективных методов разрушения и удаления органических веществ является весьма актуальной проблемой. [c.132]

Сущность рекомендованного метода очистки солей рубидия от микропримеси цезия состоит в следующем [247—249]. В водном растворе Rbl, нагретом до 60—80°, растворяют мелкорастертый иод из расчета выделения - 10% растворенного Rbl (соотношение масс Rbl HaO I2 = = 5 5 1) в виде первой фракции загрязненного цезием Rb[I(l2)]. Смесь перемешивают до полного растворения иода. Из полученного раствора кристаллизуют Rb[I(l2)], интенсивно перемешивая раствор и охлаждая льдом до 5°. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Осаждают вторую фракцию Rb[I(I)a] при той же температуре в расчете на выделение из раствора такого же количества Rbl. Из маточного раствора проводят п осаждений Rb[I(I)2 (обычно 3—4 в зависимости от исходного содержания цезия) получают в общей сложности (п -h 1) фракций загрязненного Rb[I(I)2l. Последний маточный раствор упаривают при 120—130 досуха. Сухой остаток прокаливают сначала при 150° для удаления основной массы иода, затем при 300—350° для его полного удаления. Иодид рубидия, получаемый после прокаливания, содержит 0,01% цезия (исходное его содержание в Rbl от 0,25 до 2,5%). Выход очищенного рубидия в прямом цикле 55%, остальные 45% содержатся в обогащенном цезием осадке, выделенном при (и -Ь 1)-кратном осаждении Rb[I(I)2] в процессе очистки. Осадок загрязненного Rb[I(I)2] после предварительного прокаливания до Rbl возвращают в головную стадию процесса очистки, что сводит потери Rbl к минимуму [247—249]. Понятно, что очищать можно и другие, помимо Rbl, соли рубидия после перевода их в Rbl, например, через гидрооксалат — карбонат. [c.149]

Для определения потери при прокаливании сухой остаток, полученный без добавления карбоната натрия (см. п. 4.3.24.1), прокаливают в муфельной печи при температуре 600° С в течение 1 ч, охлаждают в эксикаторе и взвешивают [c.348]

Разрушение дитизонатов прокаливанием сухого остатка. Сухой остаток увлажняют 8 н. раствором азотной кислоты и умеренно сильно прокаливают. Остаток растворяют в разбавленной кислоте. При таком методе возможны потери вследствие разбрызгивания, улетучивания или сплавления образовавшихся окислов с материалом тигля. [c.139]

Выполнение определения. 0,4 г цемента (может быть использована навеска после определения влаги и потерь от прокаливания) смачивают в фарфоровой чашке 15 м,л воды, прибавляют при помешивании 10 мл соляной кислоты уд. веса 1,19 й выпаривают досуха (избегать разбрызгивания). Сухой остаток оставляют на водяной бане 15 мин., до полного исчезновения запаха НС1. Затем приливают 10 мл НС1, вновь выпаривают и высушивают, растирая остаток стеклянным пестиком. [c.253]

Азот (в пересчете на сухое вещество), % —не более 1 Остаток после прокаливания, % — не более 0,25 Потеря при высушивании, %—не более 5 [c.102]

Сухой остаток, мг/кг. ... Потери при прокаливании су- 112,4 532 2248 [c.256]

I. Общее количество солей по профилю. Если сухой остаток не превышает 0,25% по всему профилю, почва не засолена воднорастворимыми солями. Анализ результатов водной вытяжки имеет в этом случае лишь вспомогательное значение при общей характеристике почв. В незасоленных почвах сухой остаток чаще всего колеблется в пределах 0,06—0,15%. При наличии данных о прокаленном остатке следует вычислить величину потери при прокаливании и сопоставить ее с прокаленным остатком. Если величина потери при прокаливании значительно больше прокаленного остатка — несомненно наличие значительного количества воднорастворимых органических веществ, что типично для торфянистых горизонтов и горизонтов десной подстилки. Во всех минеральных горизонтах-большинства почв величина потери от прокаливания не превышает прокаленного остатка. [c.224]

Общее содержание нелетучих минеральных и частично органических соединений в питьевой воде характеризуется величиной сухого остатка. Она определяется массой осадка, образующегося после выпаривания и высушивания до постоянной массы (105° С) профильтрованной пробы воды. При использовании этой методики определения в полученный результат включаются и коллоидные примеси воды, так как они не удаляются при фильтровании. Масса сухого остатка согласно ГОСТ 2874—73 не должна превышать 1000 мг/л. Кроме этого показателя используются также и другие общее содержание примесей , растворенные вещества . Определение общего содержания примесей отличается от определения сухого остатка тем, что оно проводится с нефильтрованной водой, т. е. в этот показатель включаются и взвешенные вещества. Показатель растворенные вещества идентичен сухому остатку. Прокаливанием высушенных осадков при 600° С определяются показатели остаток после прокаливания и потери при прокаливании . [c.67]

Общее содержание примесей. Определяют выпариванием определенного объема пробы на водяной бане, высушиванием остатка при 105° С до постоянной массы и взвешиванием. Для определения остатка после прокаливания сухой остаток, полученный после выпаривания, прокаливают в электрической печи при 600° С до постоянной массы и после охлаждения в эксикаторе взвещивают. Потерю при прокаливании находят по разности. Общее содержание примесей можно также найти по сумме взвешенных и растворенных веществ. [c.68]

Ход анализа. В платиновый тигель берут точную навеску, около 1 г, тонкоизмельченной породы и добавляют 2 мл концентрированной азотной кислоты и 15 мл концентрированной плавиковой кислоты. Оставляют закрытый тигель на ночь на водяной бане и затем выпаривают досуха. Сухой остаток сплавляют с 1,5—2,0 г пиросульфата калия при темно-красном калении в течение 5 мин, соблюдая осторожность, так как на начальной стадии прокаливания возможна потеря анализируемого материала вследствие интенсивного выделения газов. Растворяют плав при нагревании на водяной бане в 100 мл воды, содержащей 1,5 мл концентрированной соляной кислоты. После охлаждения переносят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл и разбавляют до метки водой. [c.213]

Если сухой остаток 0,391%, то величина потери при прокаливании 0,391—0,312 = 0,079%. [c.83]

Рис. 12.3. Схема типовой установки для биологической очистки сточных вод и испытания, которые необходимо проводить для определения степени эффективности ее работы / — определение параметров расхода г — грубодисперсные примеси 3 — песколовка 4—первичный отстойник 5 — осадок из первичных отстойников 5 — уплотнитель 7 — иловая вода 8 уплотненный осадок 9 — вакуум-фильтр /О —фильтрат —кондиционирующие химические вещества т — кек 13 — биологическая очистка и отстаивание 14 — избыточный активный ил 5— хлорирование С — расход 55 — содержание взвешенных веществ У55 — потери при прокаливании взвешенных веществ — сухой остаток соИ1огтз — содержание фекальных колиформных бактерий

Обработка прокаленного остатка пирофосфата магния 1—2 каплями азотной кислоты и вторичное его прокаливание не ухудшают результатов, но редко приносят пользу. После растворения пирофосфата магния в азотной кислоте и последующего выпаривания и прокаливания получаются пониженные результаты, так как невозможно предотвратить улетучивание фосфора и даже механические потери вследствие разбрызгивания остатка. Имеются указания на то, что эта операция проходит успешно, если азотнокислый раствор перед выпариванием и прокаливанием нейтрализовать аммиаком. Хорошие результаты получаются также, если кислый раствор пирофосфата обработать 2—3 мл магнезиальной смеси, затем аммиаком и осадок отфильтровать и промыть, как обычно. Можно также с самого начала растворить осадок фосфата магния и аммония в азотной кислоте, раствор выпарить и затем прокалить сухой остаток. [c.721]

Остаток, полученный после определения потери при прокаливании , помещают в фарфоровую чашку и обрабатывают сначала 2 мл дистиллированной воды, а затем 5 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь выпаривают на водяной бане досуха. Потом сухой остаток нагревают в фарфоровой чашке на песочной бане около 40 мин, охлаждают и снова обрабатывают 5 мл концентрированной соляной кислоты и 30 мл дистиллированной воды. Полученную смесь нагревают на водяной бане, фильтруют через беззольный фильтр (осадок 1) и тщательно промывают горячей водой. Фильтрат и промывные воды собирают в фарфоровую чашку, в которой проводилось первое выпаривание, и выпаривают досуха. Остаток обрабатывают при нагревании соляной кислотой. Полученный раствор отделяют от осадка 2 фильтрованием и промывают водой. Фильтрат и промывные воды собирают в стакан для выполнения дальнейших определений. Фильтры с осадками помещают во взвешенный тигель, озоляют, прокаливают до постоянной массы и взвешивают. [c.297]

Сухой остаток и потеря при прокаливании. О количестве солей, содержащихся в природных водах, можно судить по величине сухого остатка и потере веса при прокаливании. [c.29]

Ход анализа. 15г воздушносухой почвы переносят без потерь в бутылку и приливают 75 мл 0,2 н. раствора соляной кислоты. Затем содержимое бутылки взбалтывают на ротаторе в течение часа и фильтруют через сухой, не содержаш ий калия фильтр (беззольный). Пипеткой 50 мл прозрачного фильтра переносят в фарфоровую чашку, выпаривают на водяной бане и просушивают. После этого сухой остаток осторожно прокаливают (но чтобы не отскакивали кристаллы от дна чашки) до тех нор, пока из чашки не перестанет выделяться белый дым с запахом соляной кислоты и аммиака. Прокаливание необходимо для удаления аммиака. [c.271]

Сухой остаток и потери при прокаливании. В практике водоподготовки под сухим остатком понимают общую сумму неорганических и органических соединений в растворенном и коллоидно растворенном состоянии. Сухой остаток определяют выпариванием предварительно профильтрованной пробы с последующим высушиванием при 105 С. Потери при прокаливании определяют содержание в сухом остатке органических веществ. Остаток после прокаливания характеризует солесодержание воды. [c.91]

Трехокись молибдена из безводного вещества увлекается током сухого хлористого водорода. Остаток, представляющий собой загрязненный кремний, взвешивают и определяют кремний по потере веса после прокаливания с серной кислотой. [c.125]

Содержание влаги—не более 3,0% для обеих марок песка— не более 0,2% для марки А и 0,4% для марки В. Потеря веса при прокаливании в пересчете на абсолютно сухое вещество—не более 10%. Остаток на сите 0,150 мм для марки А и 0,180 мм для марки Б—не более 1%. Содержание влаги и потеря при прокаливании гарантируются на срок не более 15 дней после отправки продукта заводом-изготовителем. [c.1079]

Если силикат содержит много полуторных окислов, то осадок гидроокисей увлекает при осаждении некоторое количество солей щелочных металлов. В этом случае осадок гидроокисей растворяют в соляной кислоте и снова проводят осаждение смесью NH OH и (NHJj Oj, а фильтрат от этого второго осадка присоединяют к основному раствору, содержащему соли щелочных металлов и магния. Так как для осаждения магния необходимо прежде всего удалить аммонийные соли, то раствор выпаривают досуха и сухой остаток осторожно прокаливают. Прокаливание нужно вести очень осторожно, потому что некоторые кристаллы содержат маточный раствор, при испарении которого происходит растрескивание кристаллов, и, вследствие этого, может произойти частичная потеря их. Остаток после прокаливания растворяют в небольшом количестве воды и отфильтровывают от нерастворимой части (основные соли магния, углерод, ofipa-зующийся при прокаливании органических примесей, и т. п.). [c.471]

Различают полный и сокращенный санитарно-химический анализы. При полном анализе должны быть определены следующие показатели температура окраска запах прозрачность величина pH сухой остаток и потеря при прокаливании сухого остатка плотный остаток и потеря при прокаливании плотного остатка взвешенные вещества и потеря при прокаливании взвешенных веществ оседа1ощие вещества по объему и по весу ВПК ХПК и перманганатная окисляемость содержание азота общего, аммонийного, нитритного и нитратного, фосфатов, хлоридов и сульфатов концентрация токсичных элементов содержание синтетических поверхностно-активных веществ концентрация растворенного кислороДа биологические загрязнения. [c.137]

Сухой остаток — 1120-3336 мг/л Потеря при прокаливании-904-2332 мг/л Летучих фенолов-383 - 558 мг/л Бромирующихся— 420-671,0 мг/л Метилового спирта— 782-1250 мг л Летучих кислот 2280 - 2927 мг/л Азота 9,8—43,0 мг/л ХПК-11066 мг/л [c.42]

Промытый осадок растворяют на фильтре в горячей разбавленной азотной кислоте (азотную кислоту уд. в. 1,3 разбавляют равным объемом воды), собирают во взвешенную платиновую чашку и упаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток нельзя непосредственно прокаливать до В120з, так как небольшие количества азотнокислого пиридина, остающиеся в осадке, вызывают при прокаливании растрескивание, ведущее к потерям. Поэтому для удаления азотнокислого пиридина сухой остаток смачивают 1—2 мл воды, прибавляют 5—10 капель 10%-ного аммиака и выпаривают досуха обработку повторяют еще раз. При этом пиридин полностью удаляется. Сухой остаток осторожно нагревают на сетке до удаления небольшого количества аммонийных солей, содержащихся в нем, и затем прокаливают на горелке вначале осторожно, а затем, как обычно, до В120з. При осаждении малых количеств висмута (0,0050 г и ниже) после прибавления реактива осадок сразу не выпадаег. В этом случае прибавляют немного бумажной массы, вновь нагревают до кипения, затем переносят на электроплитку и дают стоять при частом помешивании 2—3 часа. Дальнейший ход анализа описан выше. [c.64]

Пример 6, В производственной сточной воде сухой остаток составил 16(Ю мг/л, а потери при прокаливании — 700 мг/л. Сухой остаток анализировали по методу сжигания и установили, что беззольное вещество имеет состав -48%,H-5%,N-14%,0-32%. Найти среднестатическую формулу органических примесей воды и значение ХПК расчетной. [c.124]

Сухое сожжение органических веществ (ОВ) проводят под действием кислорода воздуха или кислорода из баллона [6, 7, 8]. Больщинство пищевых продуктов сгорает при температуре 550-600 °С (табл. 1.12). Преимуществом этого способа является простота аппаратуры (термопечи и тигли), минимум внимания оператора, отсутствие загрязнений от реактивов недостатком— возможность потерь легколетучих элементов (Н , Аз, 8е, Те), взаимодействие с материалом тигля и длительность процесса. Получило щиро-кое распространение сухое сожжение с озоляющими добавками. Это могут быть окислители, разбавители, плавни, вещества, препятствующие улетучиванию элементов. Например, при определении мыщьяка при прокаливании добавляют соли магния. После прокаливания остаток растворяют в подходящем водном растворе кислоты. [c.46]

Как отмечалось ранее, осадки после коагуляционной очистки имеют большую влажность (93,6—99,7 %) и низкую способность к уплотнению (обезвоживанию). Содержание сухого вещества в осадках высокоцветных маломутных вод составляет 0,3—0,4 %, в осадках вод средней цветности и мутности 0,4—0,8 % и в осадках мутных вод 0,8—3 % и более [180]. Содержание твердого вещества в осадке, полученном в осветлителе, составляет 0,6—4 %, в вертикальных отстойниках 0,1 —1,5 % и в горизонтальных 3—6 % [181]. Нерастворимый остаток в осадке обусловлен наличием минеральных примесей (песок, глина и др.), и в мутных водах он составляет 40—50 %, тогда как в цветных 2—15 % Потери при прокаливании в осадках высокоцветных маломутных вод достигают 70 % и более, а в мутных малоцветных — не превышают 20—25 %. Прокаленный остаток характеризуется следующим химическим составом (в %) 1 6—40 SiOs 0,5—36 АЬОз 0,2—12 РеаОз 0,1—3,5 СаО 0,2—3,5 MgO и 2—47 нерастворимого в кислоте остатка. [c.193]

Остаток при просеве синьки на сите с отверстиями 0,085 мм— не более 3% для I сорта и 4% для П сорта. Потери при прокаливании—не более 2% для обоих сортов. Содержание минеральных примесей неультрамаринового характера, нерастворимых в соляной кислоте,—не более 3%для I сорта и 4% для П сорта. Интенсивность к эталону, принятому на сухой ультрамарин,—не менее 85% для [c.416]

О количестве растворенных в воде примесей можно судить по так называемому сухому, или плотному, остатку, образующемуся в результате испарения 1 л воды и высущивания остатка при ПО°С до постоянного se a. Если этот остаток прокалить при температуре темно-красного каления, то по потере веса после прокаливания можно судить о количестве органических примесей. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология