Теория разбавленных растворов полимеров

Теория разбавленных растворов полимеров [c.391]

Теория разбавленных растворов полимеров позволяет связать некоторые термодинамические характеристики раствора с размером клубков, которые образуются гибкими цепями. [c.393]

Растворы полимеров в низкомолекулярных жидкостях представляют собой термодинамически равновесные системы и являются истинными растворами. Тем не менее по своим свойствам они сильно отличаются от растворов низкомолекулярных веществ вследствие особенностей строения макромолекул — их больших размеров и цепной структуры. Кроме того, размеры и форма молекул полимера зависят от температуры, состава растворителя и концентрации раствора. Поэтому свойства растворов полимеров в различных растворителях при разных концентрациях существенно отличаются. Теория разбавленных растворов полимеров достаточно хорошо разработана и изложена в ряде монографий (см., например, работу ), концентрированные же растворы изучены значительно меньше. [c.87]

Теория разбавленных растворов полимеров позволяет связать некоторые термодинамические характеристики раствора с разме- [c.352]

Результаты расчета В представлены на рис. 9. В соответствии с теорией разбавленных растворов полимеров, например [41], зависимость В от 1/Т линейна [c.255]

Перечисленные дополнительные факторы были учтены Флори и Хаггинсом в их статистической теории разбавленных растворов полимеров, согласно которой существует степенная зависимость между р/С и С [c.397]

Анализ материала, излол<енного в настоящей монографии, позволяет сделать некоторые общие выводы, касающиеся проблемы адсорбции полимеров на твердых поверхностях. Эти выводы базируются на современной теории разбавленных растворов полимеров и конформационной статистике полимерных цепей. Учет поведения макромолекул в разбавленных растворах, основанный на статистической термодинамике, позволил в настоящее время установить основные закономерности адсорбции полимеров и ее зависимость от природы полимера, поверхности, молекулярного веса и молекулярновесового распределения полимера, природы растворителя и температуры. [c.183]

В этом разделе рассмотрено фракционирование в системе с одним растворителем, но аналогичные математические выкладки позволяют получить нужный результат и для систем с двумя растворителями. Для простоты будем исходить из ириближенных уравнений теории разбавленных растворов полимеров Флори — Хаггинса, пренебрегая вкладами членов и более [c.29]

Два факта, обнаруженные Дануссо и Моральо [70 ], с трудом можно объяснить существующей теорией разбавленных растворов полимеров. С одной стороны, подчинение обеих стереорегулярных форм в хороших растворителях одной и той же зависимости [1] ] — М указывает на одинаковые средние размеры молекул в этих растворителях. С другой стороны, различие в величинах А 2 должно быть связано с тем, что изотактические молекулы находятся в менее благоприятном термодинамическом окружении и поэтому характеризуются меньшей величиной фактора молекулярного расширения (а) [c.22]

После выхода в свет монографии Флори Prin iples of Polymer hemistry , в которой были сформулированы основные полон ения теории разбавленных растворов полимеров, появилось много книг с детализацией этой теории. Предполагали, что исследования в области разбавленных растворов полимеров близки к завершению. Однако положение оказалось иным. Появление стереорегулярных полимеров значительно расширило всю область растворов полимеров и стимулировало детальное рассмотрение конформаций цепных молекул. Вторым важным открытием, обогатившим учение о растворах, явилось открытие переходов спираль — клубок в полиэлектролитах и биологических полимерах и установление факта, что эти переходы идентичны внутримолекулярной кристаллизации сложной макромолекулы. Книга Г. Моравца выделяется из имеющейся литературы по растворам полимеров прежде всего подробным рассмотрением растворов стереорегулярных полимеров, биополимеров и полиэлектролитов. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология