Полимеры разбавленные

При дальнейшем омылении этого полимера разбавленной серной кислотой получается полиакриловая кислота почти с теоретическим содержанием карбоксильных групп, но реакция сопровождается значительной деструкцией полимера. [c.248]

Этот результат вполне соответствует существующим представлениям о роли внутримолекулярных реакций при сшивании полимера разбавление раствора приводит к увеличению доли реакций циклизации из-за увеличения относительной концентрации собственных звеньев в объеме макромолекулярного клубка. Однако обращают на себя внимание следующие обстоятельства. .<>1 [c.115]

Концентрированная соляная кислота в присутствии пемзы при нагревании переводит инден в полимеры. Разбавленная же соляная кислота, даже при продолжительном нагревании, не оказывает полимеризующего действия. [c.434]

Зависимость параметров диэлектрических процессов в полимерах от внутри- и межмолекулярных взаимодействий является обновой для изучения структуры сложных полимерных систем —различных композиций блочных полимеров, разбавленных и концентрированных растворов. Для растворов это можно иллюстрировать двумя примерами. Один из них относится к изучению влияния термодинамического качества растворителя и фазового расслоения на параметры дипольной поляризации кинетически гибких макромолекул. Второй демонстрирует отклик параметров дипольной релаксации на появление в растворе упорядоченности в пространственном расположении макроцепей или их боковых привесков. [c.160]

Привитые сополимеры поливинилхлорида. Интересное применение реакции прививки состоит в контролируемом сщивании пластифицированного поливинилхлорида без разложения при малых дозах облучения [77]. В отсутствие кислорода облучение поливинилхлорида приводит к сшиванию, сопровождаемому дегидрохлорированием при этом образуются сопряженные двойные связи и изменяется цвет образца. В том случае, если полимер разбавлен низкомолекуляр ным инертным пластификатором (например, диоктилфталатом), сшивание, вызванное действием радиаций, замедляется. Однако если в облучаемой системе присутствует мономер, то реакция прививки (инициируемая радикалами, возникающими из основной цепи) будет продолжаться даже в присутствии пластификатора — разбавителя. Если же мономер представляет собой тетрафункциональное соединение, то образующиеся боковые цепи значительно увеличивают возможность образования связи между смежными молекулами, что приводит к созданию привитых мостиков . [c.176]

Жидкий и газообразный хлор и фтор разрушают СВМПЭ, а бром и иод поглощаются им и диффундируют сквозь полимер. Разбавленные растворы хлора и различные отбеливающие вещества слабо действуют на СВМПЭ. [c.39]

В холоцеллюлозе к трудногидролизуемым полисахаридам относится целлюлоза как кристаллический полимер, а легкогидролизуемыми полисахаридами являются гемицеллюлозы как аморфные полимеры. Разбавленные кислоты способны проникать только в аморфные полисахариды, входящие в состав лигноуглеводной матрицы и в аморфную часть целлюлозы, также легкогидролизующуюся. К трудногидролизуемым полисахаридам относятся и целлюлозаны - гемицеллюлозы, совместно закристаллизованные с целлюлозой в паракристаллической части ее микрофибрилл. Целлюлозаны - это те же самые гемицеллюлозы, т.е. ксиланы и маннаны, но гидролизующиеся только вместе с целлюлозой и труднее извлекаемые щелочами. Поэтому в технической целлюлозе, выделенной из древесины любым варочным процессом, а также в альфа-целлюлозе, выделенной из холоцеллюлозы, всегда остается примесь остаточных гемицеллюлоз. Состав холоцеллюлозы с учетом различной гидролизуемости полисахаридов показан в виде схемы на рис. 11.3. [c.285]

Тогда на диаграмме (рис. 10) можно отметить область 1 существования термодинамически устойчивых, истинных растворов полимера в растворителе (жидких — 1а), высокоэластичных Ь), стеклообразных (7с) область 2 метастабильных гомогенных растворов (жидких — 2а), высокоэластичных (2Ь), стеклообразных (2с). Область 3 также областью метастабильных растворов За — жидких ЗЬ коэластичных Зс — стеклообразных), но если в области 2 система разделяется на аморфные фазы — разбавленный и концентрированный растворы полимера, то в области <5 она должна разделяться на кристаллический растворитель и стеклообразный полимер. Наконец, в метастабильной области 4 растворы могут либо сразу переходить в стабильную систему кристаллический растворитель + стеклообразный полимер, как в области 3, либо вначале разделяться на аморфные растворы полимера (разбавленный и концентрированный), как в области 2. [c.29]

То же соединение получается и при обработке и-нитротолуола раствором полисернистого натрия. При гидролизе этого полимера разбавленной соляной кислотой и нейтрализации щелочами регенерируется п-аминобензалъдегид при ацетилировании уксусным ангидридом и уксусной кислотой получается п-ацетиламинобензалъдегид [c.359]

Когда на пол действует кислая среда, минеральные масла и бензин, целесообразно применять вместо цементной прослойку из раствора на основе жидкого стекла, пластраствора и мастик на основе эпоксидных и эфирных полимеров, разбавленных битумом, дегтем, сланцевым лаком (кукерсоль), ФА и др. Полы [c.147]

Возможность повышения скорости прививки из газовой фазы разбав.лением паров мономера инертным газом показана в работе [25]. Авторьг исследовали парофазную привитую сополимеризацию с полиэтиленом низкой плотности, предварительно подвергнутым 7-облучению на воздухе. При относительно малом давлении паров стирола, когда скорость реакции существенно зависит от давления и определяется диффузией паров мономера в полимер, разбавление паров стирола аргоном уменьшало скорость реакции. Но при более высоком давлении паров стирола, когда скорость реакции мало зависит от давления и значительно больше от температуры, добавление аргона к парам мономера сопровождалось увеличением скорости процесса. Добавление аргона уменьшает концентрацию мономера в полиэтилене, поэтому повышение скорости реакции, очевидно, можно объяснить только гель-эффектом, так как прививка протекает в очень вязкой среде. [c.52]

Таким образом, объяснение того факта, что в случае полимеризации смеси исходного винилового эфира и соответствующего полимера получается полимер не лучшего, а худшего качества должно быть связано с частично полимеризацией, т. е. не доведенной до конца, и поэтому полимер разбавлен большим количеством низкомолекулярных продуктов и мономера. Здесь суть заключаается в том, что полимеризация в таком виде требует подогрева извне в таком разбавленном состоянии для процесса не хватает теплоты реакции. [c.772]