Форма молекулы полимера

Как форма молекул полимеров влияет на их физико-механические свойства [c.138]

ФОРМА МОЛЕКУЛЫ ПОЛИМЕРА [c.37]

Определение формы молекул полимеров [c.481]

Одним из наиболее распространенных методов определения формь молекул полимеров в растворах является метод двойного лучепреломления (стр. 421). [c.481]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОРМЫ МОЛЕКУЛ ПОЛИМЕРОВ В РАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ДВОЙНОГО ЛУЧЕПРЕЛОМЛЕНИЯ Двойное лучепреломление в потоке [c.481]

Большое количество интересных исследований размеров и формы молекул полимеров было произведено методом измерений вязкости (см. стр. 47). Результаты этих измерений обычно выражают рядом условно принятых характеристик так, например, отношение вязкости раствора т] к вязкости растворителя называют относительной [c.192]

Растворы полимеров в низкомолекулярных жидкостях представляют собой термодинамически равновесные системы и являются истинными растворами. Тем не менее по своим свойствам они сильно отличаются от растворов низкомолекулярных веществ вследствие особенностей строения макромолекул — их больших размеров и цепной структуры. Кроме того, размеры и форма молекул полимера зависят от температуры, состава растворителя и концентрации раствора. Поэтому свойства растворов полимеров в различных растворителях при разных концентрациях существенно отличаются. Теория разбавленных растворов полимеров достаточно хорошо разработана и изложена в ряде монографий (см., например, работу ), концентрированные же растворы изучены значительно меньше. [c.87]

Большое место в книге занимает изложение теории растворов полимеров. Это вызвано, во-первых, тем, что волокна и пленки часто формуются из концентрированных растворов, в которых возникают структуры, определяющие свойства изделия. Во-вторых, процессы растворения и набухания лежат в основе взаимодействия полимеров с различными веществами (жидкостями и парами). Знание теории разбавленных растворов очень важно для понимания методов определения молекулярного веса и формы молекул полимера. Значительное внимание, уделенное растворам полимеров, объясняется также и тем, что автор книги сам работает в этой области. [c.11]

Результаты химических и спектроскопических исследований полимеров изложены во многих руководствах , в связи с чем в данной книге они не рассматриваются. Методы определения молекулярного веса и формы молекул полимеров изложены подробно в главе XIX. [c.95]

Задание № 2. Установить форму молекул полимера путем определения его растворимости в органических растворителях. [c.146]

В результате рассмотренных в этой главе различных подходов мы можем теперь сформулировать основные положения о размерах и форме молекулы полимера — положения, на которые не влияют в значительной ст - [c.42]

Исследуя разбавленные растворы, можно определить молекулярный вес и форму молекул полимера, а также получить некоторые сведения о степени и характере их разветвленности -2, е [c.280]

Первые подобные расчеты были выполнены Кеезомом [48] в 1912 г. для жестких эллипсоидов вращения, но, так как результат оказался явно бесперспективным, эта задача не рассматривалась в течение последующих 30 лет, пока за нее не взялись химики, занимающиеся изучением полимеров. Причина заключалась в том, что осмотическое давление разбавленных растворов высокомолекулярных полимеров может быть выражено как функция концентрации с помощью уравнения в вириальной форме, а из осмотического второго вириального коэффициента может быть получена важная информация о форме молекулы полимера в растворе. Исихара и Хаясида [49] разработали общую теорию для второго вириального коэффициента жесткой выпуклой молекулы любой формы. Эта теория была скорректирована и развита Кихарой [50]. Ее результат удивительно прост. Пусть Ьа есть второй вириальный коэффициент модели жестких сфер, имеющих тот же объем на молекулу, что и выпуклая молекула, т. е. 6о в 4 раза больше действительного объема Л о молекул, как показано в уравнении (4.4). Тогда второй вириальный коэффициент можно записать как [c.190]

Влияние величины и формы молекул полимеров на их клеящие свойства [c.24]

Коэффициент асимметрии z определяется выражением Z = /(В)//(я-е) — отношением интенсивностей рассеяния под углами, симметричными относительно 90°. По мере увеличения размера молекул z тоже возрастает для любой выбранной величины 0. Если принять, что форма молекулы полимера соответствует одной из упомянутых выше теоретических моделей, то размер молекул можно непосредственно связать с коэффициентом асимметрии. Используя соответствующие выражения для Р(9), рассчитывают отношение Р(0)/Р(я-в) для серии величин Dl% прр различных углах 9. Для вычи [c.185]

Как видно из (2.123), измерение а может быть использовано для оценки геометрической формы молекул полимеров. [c.72]

Эта ошибка состоит в пренебрежении гибкостью, размерами и формой молекул полимера. [c.148]

Доказательствами жесткой палочкообразной формы молекул полимера считали способность полимеров к образованию кристаллических структур, возникновение двойного лучепреломления света в потоке растворов полимеров, найденную прямую зависимость повышения вязкости с ростом степени полимеризации в разбавленных растворах полимеров, появление текстуры на рентгенограммах, полученных от ориентированных полимерных структур, и другие характеристики, доказывающие высокую асимметрию полимерных молекул [3]. [c.99]

Рассмотренные случаи относятся к состоянию и форме молекул полимеров с наиболее гибкими цепями в весьма разбавленных растворах, в которых можно допустить их изолированное располо- [c.101]

Даже сама форма молекул полимеров с их огромной асимметрией геометрических размеров приводит к уменьшению хрупкости вещества, к возникновению гибких, упругих свойств. Простым примером изменения свойств вещества в зависимости от формы изделий из него является поведение обычного силикатного стекла. Известно, что стекло является твердым и хрупким телом. Но если из стекла вытянуть чрезвычайно тонкие стеклянные нити, то масса таких перепутанных нитей — стеклянный войлок — представит собой материал с ярко выраженными упругими свойствами. Кусок стекла легко дробится от удара, а стеклянный войлок выдерживает значительное ударное воздействие [2]. [c.12]

Другой особенностью растворов ВМС, отличающей их как от растворов низкомолекулярных веществ, так и от коллоидных растворов, является очень высокая вязкость. Даже разбавленные растворы полимерных веществ мало текучи по сравнению с чистым растворителем. Кроме того, растворы ВМС не подчиняются законам вязкого течения (законы Ньютона —- Пуазейля), которые неукоснительно выполняются для других жидкостей ( 17). Причина этого опять-таки лежит в огромных размерах цепных макромолекул, в их гибкости и способности менять конфигурацию. Длина молекулы, ее форма, степень свернутости — все это сказывается на условиях течения раствора, на его вязкости. Поэтому изучение вязкости дает много сведений о размерах и форме молекул полимера в растворе. [c.259]

При заполнении литьевой формы молекулы полимера располагаются вдоль направления течения, но после прекращения течения они пытаются вернуться к своей нормальной свернутой конформации. Если это происходит, то длина детали в этом направлении уменьшается. Число макромолекул, ориентированных перпендикулярно направлению течения, намного меньше, чем ориентированных в направлении течения, поэтому усадка в результате релакса- [c.214]

Результаты хцми теских и спектроскопических исследований П( лимеров изложены во многих руководствах - , в связи с чем в да) ной книге не рассматриваются. Методы определения молекуля ного веса и формы молекул полимеров описаны в гл. ХУН1. [c.98]

Для изучения строения и формы молекул полимера в растворе очень часто используют зависимость значения характеристической вязкости от скорости сдвига. Чтобы найти эту зависимость, необходимо применять очень точную аппаратуру. Различными авторами были предложены гямые разнообразные конструкции вискозиметров [33, 36, 73, 74]. Можно работать как на горизонтальных (рис 226), так и на вертикальных [c.306]

Несомненно, что для до стижения хороших прочностных свойств необходима строгая регулярность гомополимеров. Этому способствует также палочкообразная форма молекул полимеров, цепи которых, вероятно, существуют в вытянутой конформации. В табл. 7 и 8 приведены прочностные свойства некоторых арамидных волокон, полученных из статистических сополимеров полиамидногф типа. То же можно сказать и о прочностных свойствах сополим еров полиамидгидразидов и полигидразидов, приведенных в табл. 3, и 4. Полученные результаты показывают, что статистические сополимеры дают волокна, которые по своим прочностным свойствам [c.174]

Мы видим, что студни 20%-ного раствора желатины, ксантогената целлюлозы и нитроцеллюлозы в спирте не имеют частотной зависимости при изменении скорости деформации в 1000 раз, что свидетельствует о наличии у студней только очень малых периодов релаксации, связанных с изменением формы молекулы полимера. Действительно, релаксационные явления в полимерах обусловлены взаимодействием цепей между собой, их перемещением и поворотом. Отсутствие больших периодов релаксации свидетельствует о том, что взаимодействие ме кду цепями очень мало и, с другой стороны, что цепи лишены возможности перемещаться друг относительно друга. Следовательно, у студней имеются локальные связи между цепями, время существования которых велико по сравнению с временем опыта связи препятствуют перемещению молекул относительно друг друга (течению). Локальные связи соединяют цепные молекулы в непрерывную сетку, пе препятствуя деформации участков цепей, что обусловливает высокую эластичность сетки. [c.300]

Вискозиметрический метод, дающий представление о так называемом ср е д невисжози м етр ичес ко м молекулярном весе, основан на зависимости вязкости растворов полимера от его молекулярного веса. На эту зависимость влияет также форма молекул полимера (см. стр. 41). В зависимости от их формы вискозиметрическим методом можно определить приближенный среднечисловой, либо приближенный средневесовой молекулярный вес. Для многих линейных полимеров сред-невискозиметрический молекулярный вес близок к средневесовому молекулярному весу. [c.28]

Метод исследования каждого полимера следует выбирать в зависимости от специфических особенностей строения данного вещества, от предполагаемой величины молекулярного веса и т. д. Каждый метод имеет те или иные недостат1Ки, поэтому для получения более достоверных данных молекулярный вес определяют несколькими методами, сопоставляя полученные результаты. При сопоставлении данных, полученных вискозиметрическим и осмометрическим методами, можно получить представление о форме молекулы полимера. [c.29]