Другие реакции циклоприсоединения

Среди других реакций циклоприсоединения, которые, как было показано, имеют общее синтетическое значение, следует отметить [2-)-2]-циклоприсоединения, которые приводят к циклобутанам. Известны как термический, так и фотохимический пути. К наиболее широко используемым фотохимическим реакциям [22]-циклоприсоединения алкенов относятся внутримолекулярные реакции, которые были использованы для синтеза полициклических углеводородов каркасного типа. Некоторые примеры меж- и внутримолекулярных циклизаций приведены ниже (уравнения 29--32) [129, 130] [c.146]

С использованием других реакций циклоприсоединения [c.286]

В отличие от других реакций циклоприсоединение не удается естественным путем отнести к четко определенной категории. [c.445]

Другие реакции циклоприсоединения [c.407]

В течение последних ста лет химия концентрировалась на выявлении новых и выяснении границ известных реакций. Однако вскоре встал вопрос о детальном определении хода реакции — ее механизме. Это было вызвано тем, что знание механизмов реакций позволяет получить сведения о предположительном течении определенной реакции и указания по оптимизации условий ее проведения. Такие причины, а также желание глубже понять все процессы, происходящие в природе, привели в дальнейшем к усиленному изучению механизмов реакций. Полученные при этом результаты, в свою очередь, оказали плодотворное влияние на препаративную органическую химию. Примером этого могут служить реакции циклоприсоединения, которые в течение более чем двух десятилетий были ограничены присоединением по Дильсу — Альдеру. Однако введение концепции сохранения орбитальной симметрии для термических реакций привело к быстрому открытию ряда других реакций циклоприсоединения [1], например [c.9]

Следует иметь в виду, что помимо диенового синтеза и других реакций циклоприсоединения сказанное относится также к превращениям, которые протекают синхронно через стадию образования циклических переходных состояний и которые объединяют под общим названием перициклические реакции . [c.92]

Ни одна другая реакция циклоприсоединения не привлекла столько внимания, как широко используемый метод получения шестичленных циклов, открытый Дильсом [c.453]

Г. НЕКОТОРЫЕ ДРУГИЕ РЕАКЦИИ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ [c.196]

Большим преимуществом реакции Дильса — Альдера (как процесса, приводящего к образованию углерод-углеродной связи) является ее универсальность. Число различных диенофилов, которые могут быть использованы в препаративных целях, очень велико. Возможны вариации н в ряду диенов, но не столь широкие. В соответствующих условиях реакции циклоприсоединения обычно идут с удовлетворительными выходами. Подобно другим реакциям циклоприсоединения, реакции Дильса — Альдера потенциально обратимы в некоторых случаях обратный процесс — ретрореакция Дильса — Альдера — также может использоваться в препаративных целях. Например, циклопентадиен (30) легко вступает в автореакцию Дильса — Альдера с образованием трициклического димера он обычно сохраняется в этой относительно стабильной форме и вновь превращается (если потребуется) в (30) при нагревании, например при перегонке. Термическое расщепление циклогексена (аддукт [c.393]

Ни одна другая реакция циклоприсоединения не привлекла столько внимания, как широко используемый метод получения шестичленпых циклов, открытый Дильсом и Альдером. Ежегодный поток публикаций по препаративному использованию или теории диенового синтеза не обнаруживает никаких признаков спада. Когда была выяснена структура аддукта циклопентадиена с азодикарбоновым эфиром [49] стало ясно, что эта реакция имеет общее значение [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология