группы растворимые

Какие гидроксиды катионов IV группы растворимы в аммиаке Напишите уравнения реакций. [c.308]

Предложите, как определить растворимость при других, более низких и более высоких, температурах. Определите (разными группами) растворимость дихромата калия при нескольких температурах и постройте кривую зависимости растворимости от температуры. Каков вид этой кривой Можно ли зависимость сделать линейной [c.238]

Растворимость антиоксидантов, относящихся к производным вторичных ароматических аминов, составляет 1,5—5,0 г на 100 г каучука. С введением в молекулу таких антиоксидантов ОН-группы растворимость их в карбоцепных каучуках снижается. Растворимость вторичных аминов в предельных карбоцепных каучуках ниже, чем в непредельных. [c.643]

Физические свойства. Одноатомные фенолы — труднорастворимые в воде кристаллические вещества. С увеличением числа гидроксильных групп растворимость фенолов увеличивается. Так, двухатомные фенолы уже легко растворяются в воде. Фенолы — ядовитые вещества. Хорошо очищаются перегонкой с водяным паром. [c.310]

Все фосфаты катионов третьей аналитической группы растворимы в водном растворе NH3 [c.62]

Осадки гидрофосфатов и фосфатов катионов пятой аналитической группы растворимы в уксусной и азотной кислотах [c.90]

При переходе к каждому высшему гомологу ряда, т. е. при увеличении длины углеводородной цепи молекулы на одну СН -группу, растворимость, как показывает опыт, убывает в 3—3,5 раза [c.52]

Большинстве солей катионов I группы растворимо в воде. Существенное значение в анализе имеет растворимость карбонатов. Растворы карбонатов натрия, калия и аммония имеют щелочную реакцию. [c.276]

Сульфаты, хлориды, нитриты и нитраты катионов III группы растворимы в воде. Малорастворимы в ней карбонаты, фосфаты и сульфиды. [c.289]

Фенол плохо растворяется в холодной (структурированной) воде и хорошо в кипящей (мало структурированной) воде. С ростом числа гидроксильных групп растворимость фенолов возрастает. Гидроксильная группа обладает сильным физиологическим действием. Особенно ядовиты одноатомные спирты и фонолы. Сброс фенолов в природные водоемы приносит непоправимый ущерб всей живой природе. [c.422]

Сернистые соединения ионов V аналитической группы растворимы в растворах сульфидов натрия, калия и аммония. Исключение составляет 8п8 [c.323]

Как и для s-элементов II группы растворимость сульфатов в ряду S —Y—La быстро уменьшается.) Из водных растворов выделяются кристаллогидраты с переменным числом молекул воды, например 5с.,(504)з-5Н,0, 2(504)3-/HjO, ЭНаи-бНгО, УгССОа). ЗНпО, La2(504).r SHjO. [c.527]

Бариевые соли анионов I аналитической группы растворимы в воде. Анионы первой группы подразделяются на две подгруппы [c.360]

В металлах VIA группы растворимость элементов внедрения при низких температурах (600° С) очень мала и может быть оценена величиной порядка [c.5]

В металлах VA группы растворимость элементов внедрения составляет 1-10 ат.% в зависимости от температуры, природы металла-растворителя и растворенного элемента, что равно (10- 100) 10 анм. Таким образом, растворимость элементов внедрения в тугоплавких металлах VA группы на четыре-пять порядков больше, чем в металлах VIA группы. [c.5]

Такие полимеры со свободными карбоксильными группами растворимы в растворителях, способных к образованию водородных связей с карбоксильной группой (ДМАА, пиридин, лс-крезол, циклогексанон, ТГФ, диоксан) и нерастворимы в хлорированных углеводородах. [c.199]

О качестве поливинилового спирта, применяемого для технических целей, судят по. количеству содержащихся в нем ацетатных групп, растворимости в воде и содержанию летучих. [c.175]

Выпавший в осадок кеталь после охлаждения отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой до отсутствия реакции на ион С1 и высушивают в вакуум-эксикаторе над безводным хлористым кальцием. Определяют выход и содержание кетальных групп, растворимость в водном растворе спирта (70 г спирта и 30 г воды). [c.197]

Определяют выход продукта, содержание ацетатных групп, растворимость (стр. 204). [c.206]

Общего реактива, осаждающего все катионы V аналитической группы, нет, так как почти все соли элементов этой группы растворимы в воде. [c.97]

Установлено также, что по мере увеличения содержания в синтезированных блоксополимерах оксипропиленовых групп растворимость блоксополимеров снижается. При содержании оксипропиленовых групп 90% вещества растворяются в воде лишь на 0,1%. Эта зависимость представлена графически на рис. 60. Следует [c.124]

Соли хлор-, бром- и нитробепзолсульфокислот дают плохо растворимые в воде комплексные соединения с аммиакатами никеля, кобальта, меди и других металлов [17]. Не содержащие аммиака соли растворяются значительно лучше, однако комплексные аммиачные соли сульфокислот с другими замещающими группами растворимы лучше, чем простые соли. [c.199]

Реакция конденсации жирных спиртов с длинной цепью с окисью этилена (на молекулу спирта приходится 10—40 молекул окиси) положена в основу производства моющих средств для текстильной и других отраслей промышленности. При этом процессе окись этилена пропускают в спирт при 165° в присутствии основных катализаторов. В промышленном масштабе изготовляют продукты конденсации октадецилового спирта с 20 молекулами окиси этилена и касторового масла с 40 молекулами окиси. Варьируя длину углеводородной цепи спирта и число конденсирующихся молекул окиси, можно получить вещества с любой степенью растворимости в воде. Эти соединения обладают моющими свойствами такого же характера, как и натриевые соли жирных кислот (стеарат натрия С тНздСООЫа) или сульфаты жирных спиртов (С18Нз7030зЫа). Как и в случае солей жирных кислот или сульфатов высших спиртов, молекулы продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами содержат группу, растворимую в воде, и группу, растворимую в маслах. Особенность продуктов конденсации заключается в том, что растворимость в воде обусловлена не карбоксильной или сульфогруппой, а органическим радикалом, совершенно не обладающим ионной структурой. Вследствие этого на поверхностноактивные свойства продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами совершенно не оказывает влияния [c.361]

С >Н5)зРО оказалось практически идеальным веществом для определения акцепторного числа. Оно обладает лищь одним основным центром в стереохимически фиксированном положении. Центральный атом Р прикрыт инертными этильными группами. Сильно основные свойства соединения позволяют также обнаружить взаимодействие со слабоэлектрофильными частицами. Для практического применения важно также, что соединение с этильными группами растворимо почти во всех растворителях и очень устойчиво к сольволитическому расщеплению даже в сильнокислых растворах. [c.446]

IV группы, осаждаются сероводородом при pH 0,6. Для отделения их от сульфидов IV группы используется один из упомянутых выше реактивов — (NHJjS , (NH4)2S, NajS, - образующих с сульфидами V группы растворимые тиосоли. [c.311]

Основания принято делить на две группы растворимые в воде основания, или щелочи (о(Зразов ннь1% щелочными и частично щелочноземельными металлами), и нерастворимые в воде основания. Основное различие между ними заключается в том, что концентрация гидроксид-иона в растворах щелочей может быть достаточно высока, для нерастворимых же оснований она определяется растворимостью вещества и обычно очень мала. Тем не менее небольшие равновесные концентрации гидроксид-иона в растворах нерастворимых оснований и смещение равновесия при их реакциях, ведущих к образованию менее диссоциированных соединений (обычно воды), определяют общие свойства оснований. [c.228]

Фосфаты катионов первой аналит ической группы растворимы в поде фосфаты катионов остальных групп в воде не растворяются. Некоторые из них растворяются в концентрированном водном аммиаке. Это — фосфаты меди Сиз(Р04)2, цинка Zrii(P()4)2, кадмия С0з(Р()4)2, ртути([1) Н з(Р04)2, никеля(П) №з(Р04)2, а также фосфат серебра А зР04. [c.301]

К третьей аналитической группе относятся катионы меди(П) Си , цинка кадмия Сс1 ртути(П) кобальта(П) Со , никеля(П) Групповой реагент — водный раствор (НН4)2НР04 (или Ма2НР04). При действии группового реагента выпалают осадки фосфатов катионов этой группы, растворимые в водном аммиаке (обычно — 25%-м) с образованием комплексных аммиачных катионов состава [Си(№1з)4] , [2п(КНз)4] (или [2п(МНз)б] ), [Сс1(КНз)4] [Hg(NИз)4] [Со(КНз)б] ", [№(ЫНз)б] [c.302]

Групповым реагентом на катионы третьей аналитической фупны некоторые авторы считают водный раствор гндрофосфата аммония (NH4)2HP04- При действии этого группового реагента т анализир>емого раствора выпадают осадки фосфатов катионов третьей аналитической группы, растворимые, в отличие от фосфатов катионов второй аналитической фуппы, в избытке водного аммиака с образованием аммиачных комплексов. [c.310]

Кардовые поликетоны хорошо растворимы в органических растворителях ТХЭ, хлороформе, метиленхлориде, ДМАА, N-МП, бензиловом спирте и других, образуя 30-50%-е растворы, в то время как поликетоны без кардовых групп растворимы только в серной кислоте. Из 30%-х растворов кардовых поликетонов в хлороформе были получены бесцветные, прозрачные пленки с прочностью на [c.118]

Действие сероводородной воды или раствора сульфида аммония на кислые растворы, содержащие мышьяк(1П) или мышьяк(У), приводит к образованию сульфидов AS2S3 и As2Ss желтого цвета. Сульфиды остальньк катионов четвертой группы растворимы в растворах минеральных кислот. [c.331]

Константа нестойкости Hg(ЫН,,), -+ /С 5,3-10 -", р7( 49,3. Свойства образовывать растворимые аммиакаты наиболее слабо выражены у ртути (II). Ввиду пониженной способности к образованию растворимых аммиакатов ртуть (П) южeт неполностью попасть в группу растворимых аммиакатов. [c.150]

Все сернистые соединения ионов V аналитической группы растворимы в растворе полисуль з 1да аммония, причем Аз н, 5Ь" и 8п окисляются соогвегственно в Аз ", и Зп> , например [c.323]

Для практического применения важно, чтобы при введении защитных групп растворимость ие уменьщалась. К сожалению, большинство обратимых карбоксизащитных групп оказывает отрицательное влияние на растворимость. Для этерификации часто применяют 4-метоксифенилдиазометан. [c.219]

В табл. 7 приведена растворимость минералов в различных растворителях-, [9]. Минералы по растворимости разделены только на две группы хорошо растт, воримые и плохорастворимые. Внутри этих групп растворимость минералов, неодинакова. Это связано с множеством факторов, определяющих скорость растворения природных минералов, а именно степенью окислеииости, наличием изоморфных включений и примесей, крупностью частиц и др. Для выщелачивания руду обычно измельчают до —(0,074—0,2 мм) (за исключением подземного и кучного выщелачивания). Скорость выщелачивания можно также увеличить, путем интенсивного перемешивания, нагревания, проведения процесса в мельт иицах, автоклавах и т. д. [c.27]

Каждому платиновому элементу, золоту и серебру посвящена глава, в которой рассмотрены сведения о свойствах реагентов (функциональноаналитическая группа, растворимость в различных растворителях), длина волны спектра поглощения, температура плавления, константы ионизации). Для каждой системы Ме — реагент приведены оптимальные условия реакции комилексообразовання, экстракции, фотометрирования, соотношение реагирующих компонентов, интервал подчинения растворов комплекса закону Беера, допустимые количества посторонних анионов, катионов и веществ при определении данного благородного элемента, пропись выполнения определения. В случае анализа конкретных объектов дано псйпное описание перечня реактивов, хода анализа и величины относительной погрешности метода. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология