Алкалоиды группы индола

При разделении смесей алкалоидов группы индола методом ХТС целесообразно наносить пробу в защитной атмосфере, не содержащей кислорода, и, кроме того, исключить воздействие УФ-лучей нри разделении. Соответствующее устройство описано и изображено на стр. 21. В течение короткого времени разделения не возникает опасности изомеризации. Проверенные к настоящему времени слои и растворители для алкалоидов раувольфии сведены в табл. 49 и аналогичные данные для алкалоидов спорыньи — в табл. 50. Другие алкалоиды группы индола приведены в табл. 52. [c.291]

В табл. 52 приведены условия разделения некоторых алкалоидов группы индола, алкалоидов лобелии, алкалоидов, отгоняющихся с водяным паром, а также важнейших веществ, содержащихся в хинной коре. [c.295]

Далее, весьма важным является обнаружение простых производных индола при опытах для выяснения биогенеза алкалоидов группы индола. [c.295]

БИОГЕНЕЗ НЕКОТОРЫХ АЛКАЛОИДОВ ГРУППЫ ИНДОЛА И ХИНОЛИНА [c.437]

Гиофен и его производные Полярные производные тиофена Алкалоиды группы индола [c.133]

Наиболее широко проводятся этой школой исследования в области алкалоидов группы индола, хинолизидина, изохинолина пиридина, стероидных и колхициновых алкалоидов. [c.331]

Многие алкалоиды группы индола прош,е всего обнаружить в УФ-свете, часть алкалоидов уже сама по себе флуоресцирует, другие превраш,аются в флуоресцируюш,ие продукты при УФ-облучении. Для обнаружения алкалоидов раувольфии часто применяют реактив хлорная кислота — хлорид железа (III). Сарпагин можно обнаружить при опрыскивании концентрированной азотной кислотой. Для алкалоидов спорыньи рекомендуют усовершенствованный реактив ван Урка (№48). В этом реактиве вместо и-диметил-аминобензальдегида можно использовать и-диметиламинокоричный альдегид или ванилин. Очень удобно описанное на стр. 300 дополнительное окисление парами царской водки. Минимально обнаруживаемое количество составляет величину порядка 0,05 цг. Для обнаружения алкалоидов на слоях целлюлозного порошка, пропитанных формамидом, следует предварительно удалить формамид при нагревании в вакуумном сушильном шкафу. [c.292]

Алкалоиды группы индола. Разделение алкалоидов группы индола было проведено на слое силикагель — гипс [53] в системах хлороформ — 96%-ный спирт (9 1) или метанол — метилэтилкетон — гептан (8,4 33,6 58,0), Те же алкалоиды разделяли на порошке целлюлозы, пропитанном 20%-ным раствором формамида в ацетоне, в системе геитан — метилэтилкетон (1 1), в атмосфере аммиака. При этом обнаружены сарпагин, серпентин, аймалин, иохимбин, ресциннамин, резерпин, резерпннин. Пятна обнаруживали УФ-светом или трихлоруксусной кислотой и хлорным железом. [c.111]

С оксихииолинами, кроме количественных определений с 8-оксихинальдином и 8-оксихинолином, отмечены реакция индия с 5-хлор-8-оксихинолином [293], с 8-(п-тосиламино)-хинолином [172], с тиоксином [92] и какотелином (нитропроизводным бруцина— алкалоида группы индола) (191]. При количественном флуориметрировании индия с 8-оксихинолином [58, 194] его отделяют от многочисленных мешающих компонентов минерального сырья путем экстракции тетрабромида диэтиловым эфиром [38, 112] или бутилацетатом [63, 78, ИЗ], а при флуориметрировании вводят комплексообразователи — цитраты и тиомо-чевину [58, 112]. [c.160]

Среди алкалоидов группа индола представляет наряду с изо-линолиновой наиболее обширный и интересный раздел химии этих природных соединений. [c.10]

Простейший алкалоид группы индола — -(диметиламино-метил)-индол, получивший название грамин, был впервые синтезирован Виландом и Тсингом [1] из индолилмагниййодида и диметиламиноацетонитрила с 40%-ным выходом. Грамин стал более доступен после того, как Кюн и Штейн [2, 3] осуществили его синтез в уксуснокислой среде по реакции Ман-ниха из индола, формальдегида и диметиламина с выходом 96% технического продукта, не охарактеризованного по температуре плавления после перекристаллизации т. пл. 134" [c.104]

XV) и альстонина (XVI) и родственных соединений. Современное представление, что алкалоиды семейства Amaryllida eae следовало бы рассматривать как производные гидроароматических индолов [56], служит напоминанием об одном из центральных положений, занимаемом, вероятно, метаболизмом 3,4-диоксифенилаланина и триптофана i биогенезе алкалоидов группы индола. Широкое использование бумажной хроматог[)афии, а также всей совокупности физических методов привело к открытию н течение последних пяти лет Кар-рером и Шмидтом в Цюрихе четвертичных алкалоидов кураре [32]. Эта работа, продолжаюш аяся с того места, иа котором Генрих Виланд и его сотрудники прекратили ее, уже дала нам представление о многих различных присутствующих там типах индольных структур. Следует отдать должное цюрихским химикам за результаты, полученные ими с таким маленьким количеством этого трудно доступного вещества. Они достигли успеха в идентификации некоторых растений, использующихся в производстве препаратов кураре, что должно несколько упростить дальнейшую ])аботу. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология