Из пентандионов

Пентандион-2,4 ацетилацетон Ацетилацетонато [c.52]

Соединения, содержащие карбонильные группы в р-положении, проявляют особые свойства. Например, в молекуле ацетилацетона, или пентандион-2,4 (р-дикетон) СНз—СО—СНг—СО—СНз, водородные атомы метиленовой группы, находящейся между двумя карбонилами, обладают повышенной подвижностью. Один из этих во-дородов в виде протона мигрирует к кислороду карбонильной группы, образуя енольную форму, которая является изомерной формой ацетилацетона [c.139]

Ацетилацетонат алюминия Трис-(2,4-пентандиона-то)-алюминий [СНзСОСН=С (СНз) 0]дА1 [c.16]

Изопропил пентандион-2,4. Остаток представляет собой продукт 0-ацилирования [46]. [c.166]

Пентандион (ацетилаце-тон) 2-Метил-2-бутеновая (тигли-новая) кислота 976 1,4494 -23,2 [c.466]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) изомасляный альдегид б) метилизобутилкетон в) 2-метилпентаналь г) метилбутанон д) 3-метилгек-саналь е) 5,5-диметил-З-гексанон ж) 2,2,6-триметил-4-геп-танон з) З-метил-2-бутеналь и) 2-метил-2-гептен-4-он к) диметилглиоксим л) 2,4-пентандион. [c.75]

Селективность растворителей часто существенно зависит от взаимного расположения заместителей в их молекулах. Например, как следует из табл. И, 2,5-гек1са1Ндион значительно селективнее по сравнению с 2,4-гександионом и даже с низшим гомологом 2,4-пентандионом. [c.47]

Низкая селективность 2,4-пентандиона и 2,4-гександиона объясняется кетоенольной таутомерией и образованием стабильной внут римолекуляриой водородной связи [c.48]

Рассмотрите механизм енолизации 2,4-пентандиона в присутствии основания (NaOH). Объясните, почему скорость енолизации этого кетона в 10 раз больше, чем у ацетона Почему у ацетона более устойчивой является кетонная форма, а у 2,4-пентандиона — енольная [c.79]

З-оксо-4-метилпентановой кислоты в) диэтиловый эфир 2-оксобутандиовой кислоты (кетоянтарной) г) 2, 4-пентандион (ацетилацетон). [c.228]

Пентандиовая кислота см. Глутаровая кислота Пентандион-2,4 см. Ацетилацетон Пентановая кислота см. Валериановая кислота Пентаноксим-3 см. Диэтилкетоксим Пентанол-1 см. Амиловый спирт Пентанол-2 см. втор-Амиловый спирт [c.402]

На примерах синтезов пиразола 303 и изоксазола 304 показан хорошо известный и общий метод синтеза различных гетероциклов на основе легко получаемых производных пентандиона-1,3. Офомнос множество гетероцик- [c.219]

Фенилендибутанон-2 (50% из пентандиона-2,4, а,а -ди-хлор-п-ксилола, карбоната калия и безводного спирта при кипячении) [4]. [c.177]

Тетраацетилэтан (41—59% из пентандиона-2,4, водного раствора едкого натра и иода) [28Ь [c.178]

Получают аналогично N 146, п. 2, из 4,8 г (0,02 моля) 1,3,5-трифенил-пентандиона-1,5 и 50 мл абс. метанола 4,55 г неочищенного продукта, выход 95%. После перекристаЛизации из этанола получают 4,3 г очищенного [c.104]

В работе Кюнерта и Пехла [117] было найдено, что катализатором реакции Б—Ж (с малоновой кислотой в качестве субстрата) могут служить бисдипиридильные комплексы серебра. В связи с нерастворимостью соли серебра реакция осуществляется в гетерогенной среде. Колебания не наблюдаются, если заменить малоновую кислоту на лимонную, 2,4-пентандион, этилацетоацетат [c.108]

Карбанионы, стабилизированные вследствие резонанса при помощи двух карбонильных групп (например, анион 2,4-пентандиона), как правило, обра- [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология