Синтезы колец

Байер предполагал, что кольцо циклогексана плоское и напряжение соответствует отклонению от нормальных валентных углов на —5°16 для каждого углеродного атома. Предположение о плоском кольце, естественно, не оправдалось, и эта часть теории Байера в настоящее время не имеет значения. Введение вычислений для еще неизвестных соединений оказалось неудачным, так как, вероятно, оно отбило охоту у Перкина и других исследователей заниматься поисками путей синтеза колец, имеющих более шести атомов углерода. [c.42]

РЕАКЦИИ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИМЕНЯЕМЫЕ В СИНТЕЗАХ КОЛЕЦ [c.33]

По-видимому, большинство работ проводилось по синтезу индолов, а не каких-либо конденсированных гетероциклических систем с одним гетероатомом, и, соответственно, существует много методов их синтеза синтезы колец бензо[6]тиофенов и бензо[6]фуранов гораздо менее разработаны. Удивительно, что синтез индола по Фишеру — реакция, которой уже более ста лет, — до сих пор широко используется арилгидразон нагревают с кислотой, и в результате многостадийной последовательности превращений с потерей аммиака образуется индол [c.411]

Синтезы колец бензо-1,3-азолов [c.566]

Синтезы колец бензо-1,2-азолов [c.568]

Синтезы колец 2Н-индазолов, 2,1-бензизотиазолов и 2,1-бензизоксазолов [c.570]

Различные синтезы колец можно классифицировать в соответствии с числом и относительным расположением гетероатомов в кольце. Вначале рассматривается синтез соединений с гетероатомами в положениях 1,2 (55), 1,3 (56) и 1,4 (57), затем синтез колец с гетероатомами в положениях 1,2,3 (58), 1,2,4 (59) и 1,3,5 (60) и, наконец, синтез колец, содержащих более трех гетероатомов. [c.121]

Реакции присоединения псевдокислот называют реакциями присоединения по Михаэлю. Эти реакции очень важны, так как с их помощью в одной стадии удается осуществить присоединение нескольких атомов углерода. Особенно большое значение присоединение по Михаэлю приобрело в синтезе стероидов. Моделью синтеза колец А ш В ъ стероидах может служить пример, приводимый на схеме (6.128). [c.413]

Вещество XV послужит в дальнейщем для синтеза колец Е и D резерпина. [c.649]

ХОДОМ. 2-Метил-4,5-диметоксидибензил не циклизуется в этих условиях в сколько-нибудь заметной степени. Реакция включает одноэлектронное окисление органического субстрата с образованием катион-радикала, который далее претерпевает диспропорционирование с переносом электрона, давая бис(катион-радикал) соединения 58 (или дикатион, в котором потеря электронов произошла из одного кольца) [127]. Затем этот бис(кати-он-радикал) превращается в катион 59 через образование промежуточного спиро-соединения с пятичленным циклом, которое сопровождается восстановлением ароматичности одного кольца путем депротонирования. Последующая миграция этиленового мостика в катионе 59 приводит к более стабильному катиону 60, который в итоге теряет метильную или метоксильную группу (схема 4-7). Первоначальное образование пятичленного кольца при сочетании шестичленного кольца необычно. Неожиданный процесс сочетания — перегруппировки — дает циклическую систему, которая может быть использована для синтеза колец В, С я О стероидов путем сужения диенового кольца. И что самое главное — необходимая угловая метильная группа уже оказывается на месте. В то же время циклизация — перегруппировка метоксидибензилов в дигидрофенантроны, аналогичная анодному окислению, наблюдалась также и при химическом окислении окситрифторидом ванадия в трифторуксусной кислоте [128]. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология