Многостадийные Последовательные реакци

Последовательными реакциями называются химические процессы с промежуточными стадиями. В этих реакциях образовавшийся в одной из предыдущих стадий промежуточный продукт расходуется в следующей стадии с образованием или последующих промежуточных продуктов, или конечных веществ. Почти все встречающиеся на практике химические процессы представляют собой многостадийные последовательные реакции. [c.322]

Для процессов промышленного органического синтеза характерна сложная схема химических реакций, включающая комплекс параллельно и последовательно протекающих превращений, заканчивающихся образованием ряда продуктов. В этих условиях неизбежна зависимость выхода большинства продуктов от степени превращения исходного вещества. Зависимость эта обычно является либо монотонно возрастающей, либо монотонно убывающей ,случаи экстремальной зависимости сравнительно редки (промежуточные продукты многостадийной последовательной реакции). [c.33]

Большинство реакций промышленного органического синтеза протекает по сложной схеме, и выход продуктов реакции определяется степенью превращения исходного вещества, монотонно убывая или возрастая с увеличением а (экстремальный характер зависимости выхода от степени превращения встречается лишь при проведении многостадийных последовательных реакций, если речь идет о выходе промежуточного продукта). [c.46]

Значения констант скорости реакций могут находиться между собой в любом соотношении, в том числе могут быть равны друг другу. Вероятность равенства констант скорости для многостадийных последовательных реакций крайне мала и рассмотрение случаев к = к2 оправдано лишь для двухстадийных реакций [c.131]

На рис. 11-37, использованном для иллюстрации применения графического способа расчета многостадийных последовательных реакций, выполнен расчет последовательной реакции [c.175]

Нужно сказать, однако, что среди разнообразных процессов ароматизации наиболее важное практическое значение пока имеют бескислородные варианты. К числу их относится прежде всего процесс дегидроконденсации парафиновых и алкилароматических углеводородов над окисными (главным образом алю-мо-хромовыми) катализаторами [29], сопровождающийся стадией выжигания кокса и реокисления окислов, что достигается периодическим продуванием разогретого катализатора воздухом. Считается [30], что процесс дегидроконденсации представляет собой многостадийную последовательную. реакцию, протекающую по схеме [c.94]

Мы получили систему из пяти дифференциальных уравнений, содержащих шесть неизвестных констант скорости -и две неизвестных концентрации промежуточных веществ. Для обработки кинетических схем многостадийных последовательных реакций, частным случаем которых является цепная реакция, важное значение имеет предложенный Боденштейном метод стационарных концентраций. [c.37]

Для обработки кинетических схем многостадийных последовательных реакций (частным случаем которых является цепная реак-пия) важное значение имеет предложенный Боденштейном метод стационарных концентраций. [c.45]

Когда система состоит только из двух необратимых параллельных либо последовательных реакций, направление благоприятного для роста селективности изменения температуры установить легко если целевая реакция имеет более высокую энергию активации, надо повышать температуру, а в противоположном случае — снижать. Это дает одинаковый эффект уменьшения соотношения и увеличения селективности. Такой же вывод можно сделать для любых систем необратимых сложных реакций, если целевое превращение имеет самую высокую или низкую энергию активации, а также для многостадийных последовательных реакций А——>-В— -С, когда при рецикле промежуточных веществ для селективности имеют значение только две реакции —образования и расходования целевого продукта. [c.353]

I —перенос тепла теплопроводностью (первый порядок)-, 2 —параллельные или. последовательные реакции первого порядка-, 3 —единичная стадия смешения первого порядка 4, 7 — последовательные и параллельные многостадийные процессы 5 —последовательности тепловых стадий 6 — многостадийные последовательности перемешивания 8 — кинетические зависи мости, являющиеся функцией температуры 9 —кинетические закономерности второго и высших порядков 10— проточный (трубчатый) реактор I — непрерывно и периодически действующие реакторы с перемешиванием 2 —реакторы для гетерогенного катализа [c.117]

Алкилирование реагента А веществом В может протекать как многостадийная последовательно-параллельная реакция [c.168]

Определение механизма многостадийных электродных реакций состоит в установлении последовательности стадий и выявлении лимитирующей стадии. Так как число стадий велико и возможны различные пути реакции, однозначное установление механизма оказывается весьма сложным. [c.333]

Рассмотренные нами случаи дают представление о тех математических подходах, которые используются при анализе многостадийных электрохимических реакций с известной последовательностью стадий. Для ее установления при анализе конкретных электрохимических систем большую роль играют различные экспериментальные методы обнаружения и аналитического определения промежуточных продуктов, а также установление кинетических порядков общей реакции по отношению к исходным и промежуточным веществам. [c.251]

Решена одна из актуальных задач анализа реакторных систем - определение оценок параметров моделей кинетики многостадийных последовательно-параллельных реакций в различных условиях реализации эксперимента. [c.32]

Синтез может быть одностадийным, если все процессы, приводящие к получению необходимого соединения из выбранных исходных, протекают без выделения промежуточных продуктов, и многостадийным, если последние приходится выделять, а иногда и идентифицировать. На каждой стадии может протекать одна или несколько последовательных и параллельных реакций. Для успешно го проведения синтеза необходимо подбирать условия, которые способствуют ускорению последовательных реакций, идущих в заданном направлении и ингибируют побочные процессы, [c.10]

Иванов и Карпейский считают многоточечное связывание причиной стабилизации активной электронной конфигурации, термодинамически невыгодной в гомогенном растворе, и причиной надлежащей ориентации реагирующих групп. Существование в активном центре по крайней мере двух пространственно различных структур (в случае ААТ двух различных ориентаций коферментного цикла) обеспечивает выполнение указанных условий в многостадийной ферментативной реакции. Условия оптимальности каждой последовательной стадии обеспечиваются структурной перестройкой, происходящей в предыдущей стадии. На языке термодинамики изложенное означает, что в активном центре происходит выравнивание уровней свободной энергии промежуточных соединений. В случае ААТ этот эффект проявляется в спектре поглощения ФСК (рис. 6.17), содержащем полосы поглощения практически всех [c.381]

По-видимому, большинство работ проводилось по синтезу индолов, а не каких-либо конденсированных гетероциклических систем с одним гетероатомом, и, соответственно, существует много методов их синтеза синтезы колец бензо[6]тиофенов и бензо[6]фуранов гораздо менее разработаны. Удивительно, что синтез индола по Фишеру — реакция, которой уже более ста лет, — до сих пор широко используется арилгидразон нагревают с кислотой, и в результате многостадийной последовательности превращений с потерей аммиака образуется индол [c.411]

Реакция превращения реагирующих веществ протекает многостадийно и по сложной зависимости. Если необходимо дать математическое описание многостадийного процесса при одновременном протекании параллельных, обратимых и последовательных реакций, можно воспользоваться методом описания сложных реакцип " . По этому методу реакцию любой сложности рекомендуется представлять в виде системы уравнений для каждой из отдельных стадий процесса (см. также стр. 176). [c.31]

Поскольку замена водорода гидроксилом рассматривается как реакция окисления, мы можем всю эту последовательность реакций считать многостадийным окислением первич- [c.56]

Конечно, модели не могут учесть многие специфические ситуации, например уменьщение концентрации нитратов и т. п., для гомогенного хемостата этих трудностей просто не существует. Многостадийные лабораторные модели могут использоваться для изучения последовательных реакций, перекрывания различных зон, градиентов питательных веществ, конкуренции различных микроорганизмов, синергизма и антагонизма влияния видового разнообразия и свободной поверхности. Хотя эти системы представляют собой более реалистичные модели, чем одностадийные системы, несоответствие все же сохраняется, например, вместо истинных градиентов имеет место смена стадий. Более того, в этих моделях поверхностные явления, плохо поддающиеся моделированию, вообще практически отсутствуют. К сожалению, в такой системе, как свалка, для прикрепления микроорганизмов существует широкий спектр поверхностей органических и неорганических материалов. [c.165]

В последнее время разработан ряд методов синтеза фторированных ароматических диаминов. Так, тетра( ор-п-фенилендиамин получен многостадийным синтезом, включающим ряд последовательных реакций взаимодействие гексафторбензола с аммиаком, окисление, повторная реакция с аммиаком и, наконец, восстановление [73] [c.170]

Изучение реакций углеводородов дает возможность уяснить некоторые характерные особенности подобных многостадийных реакций, а также некоторые физические требования, которые следует выполнить, чтобы чисто формальная кинетическая схема последовательных реакций могла быть приложена к реальным процессам. [c.10]

Простейшим случаем многостадийной реакции является рассмотренная выше последовательность реакций типа А——>-Б. Интегральное уравнение, выражающее зависимость концентрации продукта Б от времени реакции и начальной концентрации А, имело вид [c.32]

Фактически цепная реакция представляет собой многостадийную последовательно- параллельную реакцию, число стадий которой может достигать многих тысяч. Особенность низкомолекулярных цепных реакций состоит в том, что на каждой стадии развития цепи образуются одни и те же /промежуточные активные частицы. Как было показано при анализе последовательной реакции, промежуточное вещество не может накапливаться в ощутимых количествах, если константа скорости его расхода велика. Отсюда трудности с его экспериментальным обнаружением. [c.35]

С целью выяснить роль различных факторов в срабатывании механизма запуска бсргмановской циклизации в системе динамицина бьша разработана модельная система 318 (схема 4,95). Разработанные для ее построения новые синтетические методы позволили получить широкий круг соединений этого типа из доступного исходного соединения 319. Примененная стратегия пключала многостадийную последовательность реакций, однако в остальных отношениях была вполне удовлетворительной. Так, например, 11-стадийный синтез 320 (схема 4.96) был выполнен с отличной общей эффективностью (со средними выходами 80% на стадию) [42)]. [c.527]

По своему биогенетическому происхождению ликоподиевые азафенале-ны — димеры пеллетьерина 6.158. Многостадийные последовательности реакций, ведущие к конкретным соединениям, не во всех случаях прослежены и здесь не рассматриваются. [c.478]

Преимущества, достигаемые путем предварительного рстросинтетического упрощения целевой структуры, достаточно очевидны. Прежде всего, это позволяет отнести на заключительные стадии синтеза наиболее надежные, не вызывающие затруднений реакции, тогда как потенциально рискованные слБИгаюся на начальные этапы синтеза. Такая композиция схемы существенно снижает затраты времени и средств в случае (всегда возможной) неудачи. С другой стороны, и это очень вaжi ьD1 аспект, стратегия предварительного упрощения целевой структуры устраняет трудности, связанные с протаскиванием высокореакционноспособных, лабильных функциональных групп через многостадийные последовательности других реакций и тем самьпи снимает многие проблемы обеспечения селективности последних. [c.309]

Такая техника предусматривает проведение нескольких последовательных реакций (стадий многостадийного синтеза) без выделения промежуточных продуктов, т. е. путем введения реагентов, необходимых для осуществления очередной стадии, непосредственно в реаидаонную смесь, образующуюся после заверщения предыдущей стадии. Очевидны преимущества, достигаемые при использовании подобной техники это и экономия времени за счет отсутствия операций вьщеления, и отсутствие необходимости манипулирования с (возможно) нестойкими промежуточными продуктами, в том числе и с высокоактивными интермедиатами (типа енолятов), и отсутствие неизбежных механических потерь при переносе вещества из одного сосуда в другой (что особенно существенно при работе с микроколичествами). Разумеется, все это достижимо лищь в том случае, если условия проведения одной стадии согласуются с требованиями следующей стадрш (скажем, возможность использования одного и того же растворителя, и многое другое). Подобные связки последовательных реакций, осуществляемых в одном сосуде, без вьщеления, часто называют также тандемом реакций (хотя тандемом реакций называют и синтетический метод, основанный на связке из двух последовательных реакций, даже если они и осуществляются в двух сосудах, т. е. с традиционным вьщелением промежуточного продукта, получаемого в первой из них). [c.335]

В присутствии цеолитсодержащего катализатора многостадийная схема крекинга исходного сырья характеризовалась начальными параллельными превращениями ( до глубины порядка 50-60 ) с по -следующими последовательными реакциями разложения высокомолекулярных продуктов D низкомолевулярнче. [c.81]

Непосредственная зависимость скорости реакций от состава смеси в периоде индукции голубого пламени должна быть тождественна с зависимостью для высокотемпературного воспламенения вообще, как она, например, проявляется в модельной реакции воспламенения метана. Однако так же, как для влияния давления, в многостадийном процессе необходимо учитывать косвенное влияние состава смеси через изменение интенсивности холодного пламени. Это косвенное влияние, как показывает опыт и как следует из самой природы холодиопламенного процесса, возрастает с обогащением смеси. Так, последовательность реакций О — [c.86]

Однако пируват — предшественник лактата — может попасть в митохондрии и превратиться там в ацетил-КоА (вместо лактата), который затем на первой стадии цикла Кребса конденсируется с оксалоаце-татом. Именно таким образом взаимосвязаны эти два цикла, и поэтому углеродные атомы глюкозы в конце концов оказываются включены в СОг. НАДН и ФАДНг образуются внутри митохондрий, а затем участ-вуют в последовательных реакция., многостадийного окисления, сово-. купность которых называется элек-6 тронным транспортом. На рис. 40.17 это показано для одного из участни-р ков цикла Кребса — сукцината. [c.400]

Биохимические реакционные системы включают большое число многостадийных реакций со стадиями, катализируемыми различными ферментами. Таким образом, если разные ферменты, участвующие в последовательных реакциях, диспергированы неодинаково и негомогенно, то такая система будет аналогична описанным в этой статье смешанным нли полифункциональным гетерогенным каталитическим системам. Для определения максимального расстояния, на которое могут быть удалену друг [c.61]