Галоидные соединения Йодистый метил

Оба типа реакций часто встречаются среди реакций замещения, протекающих в растворе. Нуклеофильные замещения характерны для алифатических насыщенных соединений. В качестве примера приведем щелочной гидролиз простого галоидного производного, йодистого метила [c.192]

В приведенном выше гидролизе йодистого метила в водном или водноспиртовом растворе кинетические измерения показали, что скорость реакции зависит как от концентрации галоидного соединения, так и от концентрации гидроксильных ионов. Реакция имеет первый порядок относительно каждого из реагентов и, следовательно, второй порядок в целом [c.193]

Кроме того, обработанный йодистым метилом 2-оксипиридин дает 1Я-метил-2-пиридон (Пехман). Это соединение может быть получено и другим, весьма интересным путем пиридин, подобно любому третичному амину, образует с реакционноспособными галоидными алкилами четвертичные аммониевые соли. При обработке йодметилата пиридина в водном растворе окисью серебра осаждается йодистое серебро, а раствор содержит четвертичное аммониевое основание, которое может быть обнаружено по его основности и электропроводности. Оно находится в равновесии с неустойчивым оксипиридином (псевдооснованием), так как при окислении феррицианидом калия образуется М-метилпиридон (Гантч, 1899 г.) [c.715]

Как известно, третичные амины ускоряют реакцию между галоидными соединениями и магнием и связываются в комплекс образующимся соединением Гриньяра. Бетти и Люччи [17] вводили в реакцию йодистый метил, магний и диметилборниламин я добавляли к гриньяровскому соединению бензальдегид. При этом образовывался правовращающий метилфенилкарбинол (а = +0,30°). При соответствующем синтезе из фенилмагний-"бромида и ацетальдегида был получен метилфенилкарбинол, имеющий еще большее правое вращение (а = + 1,33°). [c.118]

Реакции -кетоэфиров и -дикетонов. 1. Конденсация натриевых производных с галоидными соединениями. Как уже отмечалось выше, при обработке натриевых производных -кетоэфиров галоидными соединениями образуются их С-алкилированные производные. Из натрийацетоуксусного эфира и йодистого метила получается метилацетоуксус-ный эфир [c.72]

Первичные и вторичные галоидные алкилы в реакции с магнийорганическими соединениями дают низкие выходы углеводородов К—К некоторое улучшение выхода наблюдается при применении бромистого или йодистого метил-магния так, например, при действии 2-йодоктана на йодистый метилмагний образуется 2-метилоктан с выходом 37% от теоретического [c.236]

Прямой синтез из галоидного алкила и металла разработан неравномерно. Так, взаимодействие германия (обычно применяется смесь германий— медь) и хлористых алкилов ограничено соединениями метильного и этильного ряда. Для оловоорганических соединений реакции прямого синтеза с участием хлористых алкилов пока разработаны на ограниченном числе примеров получение бензильных производных из порошка олова и хлористого бензила в растворе, метильных производных из хлористого метила и окиси олова или некоторых алкильных производных из хлористых алкилов и олова в присутствии третичных аминов. Реакции между йодистыми алкилами (или смеси их с бромистыми алкилами) и оловом в присутствии катализаторов проходят достаточно хорошо. Под действием 7-лучей (Со ) порошок олова реагирует с любыми бромистыми алкилами с образованием с хорошими выходами соединений типа КаЗпХа. Для свинцовоорганических соединений реакции прямого синтеза пока не изучены. Однако в промышленном синтезе тетраэтилсвинцу широко применяют сплавы свинца с натрием и хлористый этил. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология