Показатель преломления тиофенов

Установить резкую границу между ароматическими углеводородами и гетеросоединениями нефти не представляется возможным, так как эти классы веществ при хроматографии на силикагеле четко не разделяются. Многочисленными работами [53, 54] установлено, что понижение значений показателя преломления в конце хроматографического разделения масел обусловлено выходом части гетеросоединений, не содержащих существенных количеств ароматических углеводородов. Поэтому начало прогрессивного уменьшения значений показателя преломления в конце десорбции можно принять за условную (но хорошо воспроизводимую) границу конца вымывания основной части суммы ароматических углеводородов и тиофенов и появления первых десорбированных фракций, содержащих преимущественно гетеросоединения неароматической природы. [c.49]

Некоторые исследователи при изучении высококипящих компонентов применяют кольцевой анализ — метод n-d-M. Предложены расчетные форму лы для определения доли атомов углерода приходящейся на нафтеновые, ароматические кольца и парафиновые цепи с учетом влияния химического состава на такие аддитивные свойства смесей, как плотность, показатель преломления и молекулярная масса. Применительно к сераорганическим соединениям кольцевой анализ включает определение необходимых для расчета параметров до и после удаления серусодержащих компонентов из нефтяной фракции [25]. Такими расчетными методами определен состав сераорганических соединений (сульфидов и тиофенов) масляной фракции 350—450 С самотлорской нефти [26]. Расчет проводился на основании данных о содержании серы, о молекулярной массе и групповом составе сернисто-ароматических концентратов до и после удаления из них соединений серы. Однако эти расчетные методы дают лишь приближенное представление о содержании отдельных частей высокомолекулярных соединений и в связи с этим не получили широкого распространения. [c.11]

Тиофен—бесцветная жидкость со слабым углеводородным нехарактерным запахом, кипящая при 84,18 " (темп. кип. бензола 80,Г) уд. вес - "=1,0648, т. е. значительно выше, чем бензола, и притом больше удельного веса воды показатель преломления Пд = 1,5289 застывает тиофен при низких температурах и плавится при —38,2 . [c.527]

Сероуглерод, тиофен, сульфиды. Определяют плотность н показатель преломления. Сероуглерод можно превратить в ксанто-генат, а тиофен — в двойные ртутные соли. [c.231]

Взаимодействие триэтилфосфита с тиофеном. Опыты проводили в колбе, снабженной термометром и обратным холодильником, при нагревании на парафиновой бане. Продукты реакции разделяли атмосферной перегонкой из колбы с колонкой Видмера, а затем — вакуумной перегонкой. За ходом реакции наблюдали по изменению показателя преломления. В результате реакции триэтилфосфита с тиофеном ожидаемый триэтилтио-фосфат не был получен, а образовавшееся соединение не удалось идентифицировать. Возможно, реакция протекает с образованием нестойкого в свободном состоянии, очень реакционноспособного циклобутадиена, который вступает в реакции как с триэтилтиофосфатом, так и с триэтилфосфитом с обра-. зованжем веществ, которые не удалось идентифицировать. [c.189]

Азот очищали от примесей кислорода, двуокиси углерода и других веществ описанным ранее методом [10]. Аргон марки спектрально чистый дополнительно не очищали. Гептан перед опытами перегоняли над металлическим натрием на ректификационной колонке, наполненной нихромовой насадкой (ЧЭТТ-32). Тиофен использовали свежеперегпанным. Константы (плотность, показатель преломления, точка кипения) обоих веществ находились в удовлетворительном соответствии с литературными данными. [c.219]

В сравнимых условиях наибольший выход тиофена (46%) был получен при превращении сульфона тиофана над алюмо-X ромовым катализатором. В присутствии алюмо-кобальт-молибденового катализатора при повышении температуры от 300 до 400° С и приблизительно постоянных остальных параметрах выход тиофена возрастал от 1 до 22%, но мало изменялся в интервале температур 400—500° С. Увеличение объемной скорости подачи жидкого сырья от 2,4 гчмк до 8,1 ч несколько уменьшало выход тиофена. Тиофен, образовавшийся в результате-каталитического превращения сульфона тиофана, был выделен и идентифицирован по> температуре кипения, показателю преломления и охарактеризован спектрами поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях (рис. 3, 4) т. кип. = 83 84 С (740 мм рт. ст.)г [c.322]