Прямая гидратация низших олефинов

Основным преимуществом ионитов по сравнению с твердыми кислотными катализаторами прямой гидратации олефинов является возможность проведения реакции при более низкой температуре. Сильнокислые ионообменные смолы создают высокую концентрацию Н -ионов в зоне реакции, что обеспечивает достаточно высокую скорость реакции при умеренных температурах и увеличивает производительность катализатора по спирту. [c.230]

Прямая гидратация олефинов в присутствии жидких катализаторов протекает быстрее, чем в присутствии твердых. Следовательно, при применении жидких катализаторов можно работать при более низких температурах. [c.260]

Преимуществами сернокислотной гидратации олефинов являются низкие рабочие температуры и давления и высокие степени конверсии за один проход, что позволяет использовать более разбавленное и, следовательно, более дешевое олефиновое сырье (например, этан-этиленовую и пропан-пропиленовую фракции). Применение разбавленного сырья в процессе прямой гидратации неизбежно привело бы к чрезмерному увеличению количества газов, выводимых из системы. В то же время при [c.188]

В СССР к изучению синтеза спиртов прямой гидратацией олефинов приступили в 1932 г. сначала с жидкими катализаторами — разбавленными растворами серной, соляной и ортофос-форной кислот [13]. В результате были установлены оптимальные условия гидратации катализатор — ортофосфорная кислота крепостью 30%. температура 250—260°С, давление 50—60 атм, время реакции 4 часа конверсия этилена составляла при этом 45—50%. Но ввиду очень низкой концентрации (1—3%) спирта в получаемых спиртоводных растворах и большой затраты времени на контакт жидкие катализаторы не нашли применения в производстве. [c.265]

Из температурных зависимостей констапт равновесия ясно, что равновесная степень конверсии уменьшается с повышением температуры. Так, в синтезе эта- нола при 1 ат и эквимольных количествах этилена и водяного пара степень конверсии при 280— Too 300°С составляет всего 0,1—0,2%, что совершенно неприемлемо для практических целей. В то же время при более низкой температуре реакция идет слишком медленно. Равновесную степень конверсии можно, однако, значительно повысить путем увеличения давления, так как реакция гидратации олефинов протекает с уменьшением объема. На рис. 67 приведена зависимость равновесной степени конверсии эквимольной смеси этилена и водяного пара от давления при разной температуре. Видно, что чем ниже температура и выше давление, тем больше равновесная степень конверсии. Это делает процесс прямой гидратации вполне осуществимым при условии рециркуляции больших количеств непревращенных реагентов. [c.316]

Процесс прямой гидратации олефинов экзотермический и обратимый. Равнове-сие смещается вправо лищь при низкой температуре, т. е. условия равновесия не выгодны для образования спиртов. Равновесная степень конверсии олефнна снижается с повышением температуры, но если понизить температуру, реакция идет слишком медленно. Увеличить степень конверсии олефина можно, повышая давление. [c.145]

Вторичные спирты, полученные при гидратации С4—Св-олефинов с прямой цепью (см. гл. VII), превращаются в соответствующие им кетоны точно так же, как получается ацетон, при парофазном дегидрировании или каталитическом окислении воздухом изопропилового спирта. Дегидрирование втор-бутилового спирта в метилэтилкетон протекает при 350°, т. е. при более низкой температуре, чем дегидрирование изопропилового спирта (380° С) [2]. Технические нормальные пентаноны и гексаноны представляют собой смеси, состав которых соответствует составу исходных технических спиртов. Эти спирты дегидрируют в соответствующие кетоны при 455—485°С над катализатором (латунь) [38]. [c.313]