Сильнокислые ионообменные смол

Основным преимуществом ионитов по сравнению с твердыми кислотными катализаторами прямой гидратации олефинов является возможность проведения реакции при более низкой температуре. Сильнокислые ионообменные смолы создают высокую концентрацию Н -ионов в зоне реакции, что обеспечивает достаточно высокую скорость реакции при умеренных температурах и увеличивает производительность катализатора по спирту. [c.230]

На рис. 12.9 показано типичное разделение четырех нуклеозидов при использовании пленочной сильнокислой ионообменной смолы. [c.311]

Спирт — слабый нуклеофильный реагент, а карбоновая кислота — не сильный электрофил, поэтому реакция идет медленно. В качестве катализатора применяют серную кислоту, газообразный хлороводород, арилсульфо-кислоты или кислоты Льюиса (например, ВРз), можно та кже использовать сильнокислые ионообменные смолы. [c.48]

Ионообменная смола № 1, сильнокислая, катионообмен-ыая, для аналитических целей. [c.187]

Колонку заполняют водой для устранения образующихся, воздушных пробок и медленно засыпают в нее вофатит (перед засыпкой вофатит должен быть доведен до полного набухания, что достигается многочасовым выдерживанием в дистиллированной воде). Ионообменная смола готова к работе после промывки разбавленной соляной кислотой. Для этого 2 н. соляную кислоту пропускают через наполненную колонку до тех пор, пока промывные воды не будут давать сильнокислую реакцию. Через полчаса через колонку пропускают дополнительно небольшое количество кислоты. Кислоту вымывают дистиллированной водой до получения нейтральных промывных вод. Необходимо тщательно следить за тем, чтобы колонка всегда была заполнена жидкостью и чтобы жидкость покрывала ионообменную смолу. [c.249]

Мембраны типа сланец—смола оказались неудовлетворительными по электропроводности и обладали значительной селективностью только в сильно разбавленных растворах. Мембраны типа бетонит — смола также не отвечали поставленным требованиям они сильно адсорбировали воду, в результате чего частицы глины разбухали и в смоле часто разрушались связи. Успехи в разработке синтетических ионообменных смол, имеющих в своем составе сильнокислые или сильноосновные группы, дали возможность использовать новые методы для получения мембран, пригодных для промышленных процессов электродиализа. [c.131]

Из опытов с ионообменными смолами как будто следует, что МЬ образует коллоидные агрегаты уже в сильнокислых растворах, однако расчет величины произведения растворимости КЬ(0Н)5 и вид кривой А =/(рН), полученной для Nb на кварцевом стекле. [c.132]

Из опытов с ионообменными смолами как будто следует, что КЬ образует коллоидные агрегаты уже в сильнокислых растворах, однако расчет величины произведения растворимости КЬ(0Н)5 и вид кривой А= (pH), полученной для Nb на кварцевом стекле, показывают, что КЬ переходит в коллоидное состояние лишь при pH > 2. [c.80]

Ионообменная сильнокислая катионная смола, такая, как амберлит Ш 120 (Н) или дауэкс 50 -Х8. Колонка длиной 25 см, диаметром 2 см из боросиликатного стекла (разрушение стекла незначительное) или полипропиленовая трубка. Для подготовки колонки к работе или регенерации для нового цикла промывают слой катионита 100 мл 6 н. соляной 10 [c.147]

Как было показано в работе [1070], многие ионообменные смолы обладают характеристическим спектром протонного магнитного резонанса и концентрация внутреннего раствора в сильнокислых или сильноосновных полистирольных смолах может быть определена по данным спектроскопии ЯМР. Авторы этой работы указывают на наличие линейного соотношения между концентрациями воды, определенными обычными методами, и величиной химических сдвигов. Из спектров ЯМР можно также определить содержание воды в сульфированных полистирольных смолах. [c.257]

Применение нами в качестве катализатора ионообменной смолы давало хорошие результаты, когда использовалась ионообменная смола № 1, сильнокислая, катионообменная, для аналитических целей. В присутствии катионита КАУ-1 этерификация не идет. [c.187]

Ионит и размеры зерен смолы. Для разделений с одинаковым успехом используются как катиониты, так и аниониты. Выбор того или иного типа ионита определяется конкретной задачей. Для быстрых ионообменных разделений преимущественно используются быстродействующие и универсальные монофункциональные сильнокислые катиониты и сильноосновные аниониты. [c.175]

ХОТЯ некоторые эфиры бензилового спирта [1] и муравьиной кислоты [2] можно получить в отсутствие катализатора. Если спирт или кислота изменяются под действием кислот, следует предпочесть-эфират трехфтористого бора [3]. Для этерификации ароматических, кислот лучше брать 2 экв трехфтористого бора [4]. Если при прове-. дении реакции нежелательно присутствие кислоты в реакционнойЕ среде, в качестве катализатора можно использовать сильнокислые ионообменные смолы [5]. Скорость образования эфира зависит от площади поверхности ионообменной смолы, а в случае кислот высокого молекулярного веса площадь поверхности может быть еще-больше ограничена плохой диффузией кислоты внутрь смолы. Нижег приведен пример этерификации при помощи кислой ионообменной смолы фурилоЕОго спирта, который при наличии кислоты в реакционной среде полимеризуется (пример а). [c.283]

В качестве примера возьмем сильнокислую ионообменную смолу с сульфокислотными фиксированными группами и полистирольной матрицей. Сравнение свойств фиксированной группы —ЗОзН или даже свободной серной кислоты со свойствами низкомолекулярных бензол- или толуолсульфокислот позволяет предположить существенно более селективные свойства сульфокислотной смолы по сравнению с ее низкомолекулярным аналогом — толуолсульфокислотой, лежащей в ее основе. [c.87]

Полученные эфиры не удалось разделить методами распределительной и ионообменной хроматографии. Однако при обработке смеси трифенилхлорметаном образуется исключительно тритильаое производное 2 -тетра-гидропиранилнуклеозид-З -фосфата IV, которое легко отделяется хроматографически от неизмененного эфира III. Тетрагидропиранильная защита удаляется при кислотном гидролизе и с помощью сильнокислых ионообменных смол типа дауэкс 50 [c.373]

Пластины со слоями из смеси целлюлозы с ионообменными смолами (см. разделы 1 и 7). 35. Пластины со слоем целлюлозы, импрегнированной полиэтиленимином емкость поглощения микрокристаллической РЕ1-целлю-лозы 1,0 мг-экв г. ФИ — сульфид цинка (избегать сильнокислых растворов). 36. Пластины разделены иа 10 полос шириной по 7 мм. 38. ФИ — сульфид цинка (избегать сильыокислых растворов). 39—40. Пластины с ацетнлнрованной целлюлозой (см. раздел 51). 41. См. примечание к № 35. 43. ФИ — силикат циика. 48—49. Пластины с ацетилированной целлюлозой (см. раздел 51). 50—54. Пластины с ионообменными целлюлозами (см. раздел 53). [c.145]

У искусственных ионообменных смол, содержащих связанные с углеродным остатком сильнокислые SO3H —, слабокислые СООН — или основные азотсодержащие группы, в водном растворе происходит полный обратимый стехиометрический обмен катионами или анионами, который ведет к определенному равновесию [28]. Если, например, через [Roo-SOslH обозначить кислую Н-форму катионообменника, через [R o-NRs]OH—соответственно основную ОН-форму анионообменника, то обмен с Na l можно представить следующими уравнениями [c.258]

Иминодиацетатные смолы с активными группами — HaN (СНаСООН)а обладают, помимо катионообменных свойств, способностью образовывать комплекс-. ные связи с переходными металлами (см. разд. 63). Прочность хелатных связей приблизительно на порядок выше, чем связей, образующихся при электростатическом взаимодействии на обычных ионообменных смолах. В кислых и нейтральных средах ионит проявляет амфотерные свойства в соответствии с биполярностью — HaN H (СНаСОО")а, а в сильнокислой среде является анионообменннком. Недостаток комплексообразующих смол — несколько замедленная кинетика сорбции и трудность регенерации. [c.130]

Различие в размерах радиусов гидратированных ионов у щелочных элементов сравнительно невелико, поэтому при применении ионообменных смол сильнокислого характера с чистоионным видом обмена для этих элементов коэффициенты разделения оказываются небольшими. Так, для сульфостирольного катионита с содержанием 12% дивинилбензола они равны K/Na — 1,77 Rb/K - 1,13 s/Rb - 1,2. [c.412]

Переведение катионообменной смолы в водородную форму иллюстрируется ниже на примере сильнокислой сульфофенольной смолы вофатит KPS (VEB hemiekombinat Bitteifeld, ГДР). В хроматографическую колонку наливают немного воды, затем засыпают 5 г ионообменника. Колонка должна быть заполнена на три четверти ее высоты. Дают воде стечь до уровня ионообменной смолы, пропускают через колонку 150 мл чистой соляной кислоты с концентрацией около 1 н. С помощью крана виизу колонки скорость пропускания устанавливают около 5 мл/мин. Затем пропускают дистиллированную воду до нейтральной реакции вытекающей жидкости. После такой обработки влажный ионообменник готов к применению. [c.413]

Рис. 12.10 иллюстрирует разделение некоторых дезоксинуклеози-дов. Анализируемая смесь содержит вещества, присутствующие в клетках необычных видов крабов. Мольное отнощение (дезокси-аденозин + тимидин) (дезоксигуапозин + дезоксицитидин) равно 30 1. Это вызывает большую перегрузку хроматографической системы ввиду того, что тимидин элюируется первым, затем следуют дезоксигуапозин и дезоксиаденозин и, наконец, дезоксицитидин. Соотношение размеров этих пиков (без учета фактора молярного отклика и эффектов уширения полос) равно 30 1 и 30 1. Чтобы обеспечить максимальные емкость и разрешение для такого образца, который дает поочередно большие и малые пики, была выбрана полностью пористая ионообменная смола (а не поверхностно-пористая или пленочная). Био-Рад А-7 (Bio-Rad А-7) —это сильнокислый катионообменный материал с очень узким распределением частиц по размеру 95% всех частиц имеет размеры 7—10 мкм. Рабочие условия были выбраны в соответствии с рекомендациями, обсуждаемыми в разд. В и Г данной главы. Не исключено, что разделение данной смеси можно провести и в других условиях. [c.311]

Остальные металлы осаждают сероводородом и сульфиды отфильтровывают. Гексанитрпт в фильтрате разлагают соляной к-той при доведении раствора до сильнокислой реакции, а затем полностью переводят И. в 4-валентное состояние азотной к-той и осаждают в виде хлориридата аммония. Известен ряд работ по применению ионообменных смол для извлечения И. из солянокислых и др. р-ров. [c.165]

Карбоксиметилцеллюлоза известна как в форме целлюлозогликолевой кислоты (Н-КМЦ), так и в виде различных солей чаще всего натриевых (Ма-К>Щ). Н-КМЦ является слабой кислотой, константа диссоциации которой по данным Петропавловского с сотрудниками [119] зависит от степени замещения при изменении степени замещения Н-КМЦ от 10 до 80 константа диссоциации увеличивается от 5,25-10 до 5-10 Н-КМЦ осаждается из растворов Ыа-КМЦ под действием минеральных кислот или образуется в виде водной дисперсии при пропускании водных растворов Ыа-КМЦ через слой ионообменной смолы сильнокислого типа. Она нерастворима в воде, низкомолекулярных спиртах и кетонах, но растворима в водных растворах гидроокисей щелочных металлов, а также в растворителях для целлюлозы. [c.172]

Оборудование. Ионообменная колонка длиной 20 см, диаметром 1,2—1,3 см, наполненная сильнокислой катионообменной смолой (КУ-2). [c.375]

Так как электропроводность ионообменных смол является полностью ионной, то на нее оказывают влияние те же факторы, которые влияют на электропроводность тех же ионов в растворе. Удельная проводимость катнонообменных мембран сильнокислого типа в водородной форме выше удельной проводимости мембран в любой другой форме, точно так же как водные, растворы сильных кислот имеют более высокую проводимость, чем растворы их солей. Подобным же образом анионообменные смолы сильноосновного типа в гидроксильной форме имеют более высокую проводимость, чем смолы в хлоридной или какой-либо другой форме. Удельная проводимость сульфокатионитов в форме соли щелочного металла увеличивается в зависимости от атомного веса ряда элементов от лития до цезия в такой же мере, как и в водном растворе. Кроме этого, большую роль играет особое взаимодействие между анионом смолы и подвижными ионами. Такое взаимодействие, часто называемое образованием ионных пар, связыванием ионов или неполной диссоциацией, изменяет величину проводимости, так как оно уменьшает количество свободно мигрирующих ионов. Установлено, что удельная проводимость сульфокатионитов, насыщенных многовалентными катионами, является низкой, и это объясняется большой силой связи между этими катионами и анионами смолы [18, 40, 631. Омолы в форме щелочных земель имеют довольно низкую удельную проводимость. [c.130]

Для разделения различных соединений с успехом применяется хроматография на ионообменной бумаге. Эту бумагу легко получить, химически модифицировав целлюлозу. Существуют следующие виды ионообменной бумаги ДЭЛЭ-целлюлозная (сильноосновная) И КМ-целлюлозная (слабокислая), а также фосфатно-целлюлозная (сильнокислая), цитратно-целлюлозная (слабокислая) и аминоэтил-целлюлозная (слабоосновная). В ряде случаев бумагу пропитывают ионообменной смолой (45% на вес смолы) такая бумага имеется в продаже, например амберлит SA-2 (сильнокислая) и амберлит SB-2 (сильноосновная). [c.92]

Первоначально сефадексы применяли только в гель-фильтрации, однако в настоящее время имеются их модификации, которые с успехом используются как ионообменные смолы. К ним относятся ДЕАЭ-сефадекс (слабоосновный), КМ-сефадекс (слабокислый) и SE-сефадекс (сульфээтил, сильнокислый). Эти виды сефадексов также бывают с разным числом поперечных связей разделение веществ с их помощью основано на ионном обмене и гель-фильтрации. [c.100]

Ионообменный катализ представляет собой частный случай гетерогенного катализа, в котором реакция ускоряется противоионами активных групп ионообменивающих смол. Принципиально с помощью ионообменивающих смол в соответствующих ионных формах можно ускорить любые реакции, в гомогенных средах катализируемые тем или другим ионом. Однако наиболее широкое применение получил ионообменный катализ сильнокислыми сульфокатионитами или сильноосновными анионитами, который по природе катализирующих ионов можно считать разновидностью кислотно-основного катализа. Иоиообменивающие смолы широко применяются в качестве катализаторов реакций этерификации, пидролиза, омыления, конденсации, алкоголиза, присоединения и отщепления воды, перевода амидов в амины. Поскольку многие из этих реакций выполняются при повышенной температуре [4, 5], важно углубить Наши, пока еще весьма ограниченные познания о термической устойчивости ионитов, используемых в качестве катализаторов. [c.242]

Деминерализация. По этому методу полное удаление всех ионов металлов и неметаллов из раствора осуществляют с полющью катионит-ных и аннонитных ионообменных материалов. Сильнокислая смола замещает катионы ионами водорода, а слабощелочная смола замещает анионы ионами гидроксила. Из-за высокой стоимости деионизация не применяется на городских очистных установках, однако она широко используется в промышленности для получения воды очень высокого качества. [c.206]

Следует подчеркнуть, что для быстрых ионообменных разделений преимуш1ественное значение имеют быстродействующие и универсальные монофункциональные сильнокислые катиониты и сильноосновные аниониты. Основными представителями их являются сульфостирольный катионит КУ-2 (аналогичные смолы иностранных марок — Дауэкс-50, Амберлит Щ-120, Цео-Карб-225) и сильноосновной анионит, сополимер стирола и ди-винилёензола с четвертичными аминогруппами, АВ-17 (аналогичные смолы иностранны марок Дауэкс-1, Амберлит Ш-400). [c.388]

Ионный обмен на синтетических смолах применяют, как правило, для очистки малозасоленных сбросов с общей концентрацией солей до I г/л. В основном ионообменные установки работают по двухступенчатой схеме с применением сильнокислого сульфокатионита КУ-2 и слабоосновных анионитов АН-2Ф и АДЭ-10П в Н+ и ОН -форме. Для повышения очистки от 3-излучателей применяют также и сильноосновной анионит АВ-17. Двухступенчатый ионный обмен позволяет производить очистку сбросов от радиоизотопов до ПДК даже при наличии значительного количества моющих вешеств, например керосинового контакта— 300 мг/л, мыла — 50 г/л, гексаметафосфата — 25 мг/л. [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология