Каталитическая полимеризация пропилена (таблица

Другим важным отличием различных процессов является природа ненасыщенных исходных веществ, для полимеризации которых эффективны предлагаемые катализаторы. В патентах эти исходные вещества обычно называют а-олефинами, и в девяти случаях из десяти речь идет об этилене или пропилене. Гораздо реже патенты посвящены полимеризации стирола, бутилена и других низших олефинов, содержащих до восьми атомов углерода, и сопряженных диенов, например бутадиена и изопрена. Некоторые каталитические системы для полимеризации различных олефинов представлены в таблицах в конце этой главы. Так как по этому вопросу существует, вероятно, свыше тысячи патентов, которые заявлены не только основной фирмой, но и ее филиалами, и так как многие патенты различных [c.194]

После разработки синтетических алкиларилсульфонатных моющих средств процесс каталитической полимеризации приобрел важное значение как метод получения олефинов, применяемых в качестве сы1рья, и полупродуктов для дальнейших операций. Развитие многочисленных процессов окисления привело к еще большему спросу на полимеры как пропилена, так и пропилен-бутиленов. В табл. 5 перечислены наиболее широко применяемые полимеры. Хотя кумол и этилбензол обычно получают алкилированием, но, поскольку их можно вырабатывать и в обычной полимеризационной установке на твердом фосфорнокислом катализаторе, они также включены в таблицу. При использовании таких установок можно получать также диизопропилбензол, кумол и вгор-бутилбензол. [c.247]

Четкая зависимость каталитической активности от распределения кислотных центров следует из данных, приведенных в табл. 33 (кислотная сила определялась методом газовой хроматографии) [56]. Из таблицы следует, что продукты превращения семи различных реакций на исходных катализаторах весьма сходны. Поскольку они представлены главным образом изобутаном, изобутиленом, изопенте-нами, пропиленом, -бутенами и"Се-углеводородами, их можно рассматривать как продукты полимеризации и крекинга бутенов. Последние же служат первичными продуктами превра- щения во всех рассматриваемых реакциях. Дегид]эатация да Е)еи-бутанола протекает очень легко даже на слабо кислотных центрах, причем концентрация центров, ведущих эту реакцию, превышает 0,53 ммоль/г при температуре эксперимента.Другие реакции, такие, как полимеризация или крекинг образующихся на первой стадии олефинов, протекают только на очень сильных кислотных центрах. Деалкилирование мреи-бутилбензола и скелетная изомеризация изобутилена требуют очень сильных кислотных центров, но их концентрация на поверхности катализатора не превышает 0,05 ммоль / г. Концентрация активных центров крекинга диизобутилена и перемещения двойной связи, а также цис, транс-изомеризации к-бутенов составляет 0,15 ммоль/г эти продукты на сильно кислотных центрах подвергаются дальнейшим превращениям. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология