Пропилен полимеризация

Пропилен. Полимеризация пропилена (95% СзН и5. % СзНв) в присутствии твердой фосфорной кислоты как катализатора [22с] при температуре от 150 до 250° и давлении 10 ат показала, что скорость полимеризации зависит главным образом от температуры, состава катализатора и метода его приготовления. В этих опытах от 80 до 93% пропилена превращалось в смесь жидких моноолефинов, состоявших из небольшого количества гексеновой фракции, очень большой ноненовой фракции и небольшого количества более высококипящих олефинов, главным образом тетрамеров и пентамеров пропилена. При разбавлении пропилена пропа- [c.196]

Алкилирование изобутана бутиленами Алкилирование бензола пропиленом Полимеризация этилена [c.236]

При низких температурах (330—380° С) и высоких давлениях изобутен полимеризуется, как и пропилен. Полимеризация идет как реакция второго порядка с энергией активации 43 ккал моль [24], скорость полимеризации составляет 40% от скорости полимеризации этилена при тех же условиях. При более высоких температурах идет крекинг. С. Хурд и Л. Спенс [41 ] проводили крекинг изобутена при 600—700° С и атмосферном давлении. Данные их опытов (видимо, не очень точные) представлены ниже [c.147]

С помощью клапана 10 уменьшают давление в реакторе до 9,10 Па и отключают клапан. Устанавливают контактный манометр 3 на давление срабатывания 9,84 Па и включением клапана И и реле 4 подают в реактор пропилен. Полимеризацию проводят в режиме автоматической подпитки пропилена при постоянном давлении, равном 9,94 Па и непрерывной регистрации расхода пропилена в течение 40 мин. [c.46]

Пропилен Полимеризация Димер пропилена, олигомер и поликонденсация Р1С12—Е1А1С12 40° с, 6 ч. Конверсия 41%, выход димера 25%, олигомера — 75% [181] [c.849]

Из олефинов Сз и С4 медленнее всего полимеризуется пропилен полимеризация н-бутенов протекает примерно вдвое быстрее, чем пропилена, а изобутилена — гораздо быстрее, чем и-бутенов. На различиях скоростей основывается процесс избирательной полимеризации изобутилена из смешанной бутеновой фракции для получения содимера гидрированием его во время второй мировой войны произЕюдили ценный компонент авиационных бензинов. Однако в последние годы полимеризация бутенов в значительной мере вытеснена применением их для алкилирования изобутана. В настоящее время в качестве сырья для полимеризации обычно [c.234]

Один из видов сырья для производства синтетических моющих средств — пропилен, полимеризацией которого получается додецилен (тетрамер). Последний служит алкилирующим агентом при получении наиболее дешевых алкиларилсульфонатов (соли сульфокислот алкилированных ароматических углеводородов). [c.10]

Получение полипропилена описано во многих патентах [30, 197] и кратко в р<яде статей [198, 202—205]. В зависимости от типа каталитической системы его можно получить различной степени кристалличности. Топчиев с сотрудниками [202] описывает получение полипропилена в реакторе, представляющем собой снабженный быстроходной мешалкой стеклянный сосуд, при работе без давления или в автоклаве из нержавеющей стали под давлением 4—6 ат. В реактор предварительно загружается растворитель (бензин) и необходимое количество катализатора (смеси триэтилалюминия и четыреххлористого титана), а затем вводится очищенный от кислорода пропилен. Полимеризация происходит при 50° С. Непрореагировавший газ непрерывно отводится из реактора. После окончания процесса содержимое реактора охлаждается до 10° С и обрабатывается метиловым спиртом с целью разрушения катализатора. Осадок полипропилена отфильтровывается и после многократной промыаки сначала метиловым спиртом, а затем водой подвергается сушке при 60—70° С. [c.63]

В зависимости от тина каталитической системы полипропилен можно получить различной степени кристалличности. Топчиев с сотрудниками [205] описывает получение полипропилена иод давлением 4—6 ат. В автоклав из нержавеющей стали предварительно загружается растворитель (бензин) и необходимое количество катализатора (смеси триэтилалюминия и четыреххлористого титана), а затем вводится очищенный от кислорода пропилен. Полимеризация происходит при 50° С. Непрореагировавший газ непрерывно отводится из реактора. После окончания процесса содержимое реактора охлаждается до 10° С и обрабатывается метиловым спиртом с целью разрушения катализатора. Осадок полинронилена отфильтровывается и после многократной промывки сначала метиловым спиртом, а затем водой подвергается сушке нри 60—70° С. [c.65]

Органическая химия (1968) -- [ c.382 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.295 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.331 , c.333 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.257 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.235 , c.718 , c.722 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.395 , c.419 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.72 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.656 , c.668 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.208 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.207 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.183 , c.186 , c.187 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.110 , c.257 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.208 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.194 , c.196 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.34 , c.42 , c.74 , c.139 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.32 , c.55 , c.97 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 , c.188 , c.189 , c.193 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.222 , c.227 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.183 , c.186 , c.187 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.565 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.41 , c.69 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.170 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.75 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.452 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.413 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.248 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.32 , c.233 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.382 , c.387 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.685 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.442 ]

Полиолефиновые волокна (1966) -- [ c.31 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.22 , c.150 , c.151 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.798 , c.801 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.246 , c.248 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.62 , c.66 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология