Полистирол и родственные полимеры Полистирол

Полистирол и родственные полимеры [c.130]

Температура стеклования данного полимера может быть искусственно снижена. Для этого в него вводят определенные вещества, называемые пластификаторами, которыми обычно служат соединения, родственные по составу полимера. Например, температура стеклования чистого полистирола равна +80 °С. При введении же в него 10% бутадиена эта температура снижается до 20 °С. [c.251]

Это предположение было далее развито и использовано [9, 101 для объяснения экспериментальных данных, полученных при пиролизе полистирола, полиолефинов и родственных им полимеров. В соответствии с этим механизмом большая часть разрывов угле-род-углеродных связей вызывается напряжениями, возникающими [c.105]

Первым важным применением этого метода к полимерам были работы Бовея и Тирса [25—27]. Полистирол, растворенный в не содержащих протоны растворителях, имеет пики при -4-3,05, +3,55 и +8,39 м. д. относительно тетраметилсилана (рис. 186). Спектр родственной молекулы — кумола, приведенный для сравнения на этом же рисунке, содержит пики +2,84 (ароматический), +7,8 (а-пик) и +8,25 (Р-ник). Большинство пиков кумола присутствует и в полимере в слегка смещенном виде, однако пик, обусловленный а-протоном, сдвинут и сливается с р-ником. Для объяснения этого различия необходимо учесть, что трехмерные модели полистирола обнаружи- [c.430]

Устойчивость полистирола при окислении в отличие от полиэтилена и полипропилена обусловлена наличием громоздких фенильных групп, расположенных регулярно вдоль полимерной цепи. 11екоторые другие виниловые полимеры по устойчивости к окислению приближаются к полистиролу. Полиметилметакрилат не окисляется заметно в темноте при 130° [72]. Еллинек [73] связывает повышение устойчивости к окислению с наличием электрофильных групп — С1, СК, СеНб и СО. Электронодонорные группы, например СНз, очевидно, ускоряют окисление. Это обобщение могло бы объяснить стабилизирующий эффект атомов хлора в молекуле неонрена. При более высоких температурах или действии ультрафиолетовых лучей окисление как полистирола, так и полиметакрилата, происходит более быстро и сопровождается ухудшением механических свойств этих полимерных материалов. В этих условиях окисление, по-видимому, происходит по механизму, описанному для углеводородных полимеров. Окисление поливинилхлорида и родственных по строению галогенсодержащих полимеров рассмотрено выше. [c.472]

Для дальнейшего обсуждения целесообразно подразделить полимеры на две группы. К первой группе относятся полимеры, содержащие двойные связи в цепях, т. е. полидиены, такие, как натуральный каучук и родственные ему синтетические материалы. Вторую группу составляют полимеры, носящие предельный характер (не считая входящих в них ароматических групп) сюда относятся полиэтилен, полиизобутилеп и полистирол, которые окисляются гораздо медленнее, чем полимеры первой группы. Наиболее хорошо изучены первые системы результаты их окисления удовлетворительно объясняются. Исследованы также многие низкомолекулярные олефины часто в качестве модельных соединений для более сложных полимеров. По окислению олефинов опубликовано несколько обзоров [353—355]. [c.305]

Полиалкилакрилаты, метакрилаты и их производные входят в состав лакокрасочных [469, 472, 580, 929, 1651—16561 и лаковых композиций [359, 862, 865, 886, 870, 928, 1657—1674], Лаковые покрытия можно создать также огневым распылением порошкообразного метилметакрилата [358, 1675—16771. Лакировку пластмасс целесообразно осуществлять родственными лаками акрилопласты покрывают акриловыми лаками, полистирол— полиметилметакрилатным лаком [1678, 16791. Для окрашивания полиалкилакрилатов и метакрилатов применяют кубовые красители, некоторые азокрасители, трифенилметано-вые и полиметиновые красители [582, 1680—1685]. Описаны склеивающие вещества на основе акриловой и метакриловой кислот и их производных [294, 347, 350, 351,483, 859,932, 934, 936, 946, 949, 979, 1686—1694]. Склейка деталей и изделий из полиметилметакрилата осуществляется раствором этого полимера в хлоргидрине гликоля или дихлорэтане [1695—1697]- [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология