Полистирол радиационная устойчивость

Устойчивость полимеров к действию ионизирующего излучения определяется их химическим строением. Наибольшей радиационной стойкостью обладают полимеры, содержащие ароматические циклы, а наименьшей — полимеры, построенные из алифатических звеньев. По радиационной стойкости полимеры можно распололсить в следующем убывающем порядке полистирол, полиэтилен, полиамиды, поливинилхлорид, полиметилметакри- [c.131]

Как видно из изложенного выше, полимеры сильно отличаются друг от друга по своей радиационно-химической устойчивости. Из числа обычных полимеров наименее устойчивым является политетрафторэтилен. Значительной стойкостью к воздействию излучения обладают полистирол и полиэтилентерефталат. На рис. 73 сравнена радиационно-химическая устойчивость различных полимеров [91]. [c.288]

Пластмассовые сцинтилляторы чаще всего изготовляют на основе полистирола, добавляя в него антрацен, терфенил и др. Пластмассовые сцинтилляторы обладают большей радиационной устойчивостью, чем органические кристаллы, поэтому их можно использовать при весьма высоких мощностях дозы. [c.81]

Для регистрации р-излучения по совокупности измерительных и эксплуатационных характеристик лучшими являются детекторы на основе пластмасс полистирола (ПС), поливинилтолуола (ПВТ), поливинил-ксилола (ПВК) и полиметилметакрилата (ПММА). Основными достоинствами пластмассовых сцинтилляторов являются малое время высвечивания 2-А не) высокая устойчивость к радиационному облучению (10 -10 Гр), воздействию температуры и влаги, механическим перегрузкам стойкость в вакууме, а также слабая зависимость от температуры светового выхода (от -200 °С до размягчения полимера). Некоторые сравнительные характеристики указанных сцинтилляторов приведены в табл. 4ПП. [c.337]

Особый интерес представляет изучение полистирольных растворов люминофоров. Как видно из табл. 33, в полистироле исследованные люминофоры обладают более высокой радиационной устойчивостью, чем в жидких растворах. Даже при дозах 1—10 Мрад содержание производных этилена и оксазола практически не изменяется, а в случае производных пиразолина эти изменения очень малы. Так как сцинтилляционные характеристики в этих случаях снижаются очень резко, это позволило нам сделать вывод, что радиационное повреждение пластмассовых сцинтилляторов обусловлено в основном изменениями в полимерной основе. [c.192]

Из всех идов твердых высокомолекулярных материалов пластики наиболее радиационно устойчивы. В настоящее время удовлетворительно работают (в течение тысяч часов) при поглощении энергии излучения от 10 до 10 эрг/г фенольные смолы с наполнителями из стекловолокна (стеклопластики) и асбеста, полистирол, силиконы и др. [c.213]

Было проведено у-облучение л-замещенных стиролов . Радиационно-химический выход (G) образования Нг при облучении полистирола меньше, чем для поли-п-СНз- и поли-л-ОСНз-стиролов, что обусловлено выделением Нг из групп СНз и ОСНз, Повышение радиационной устойчивости основной цепи замещенных полимеров рассматривается на основе представлений [c.84]

При увеличении дозы радиации СП целлюлозы резко снижается (особенно при облучении на воздухе), в то время как молекулярный вес привитой цепи полистирола, обладающего значительно более высокой радиационной устойчивостью, заметно не изменяется (рис. 81). [c.472]

Полимеры, содержащие в цепи ароматические заместители, обладают значительной радиационно-химической устойчивостью. Например, при радиолиз,е полиэтилена на образование одной поперечной связи расходуется 25—50 эв энергии ионизирующего излучения, тогда как р случае полистирола —несколько тысяч электронвольтов. Это объясняется защитным действием бен- зо льных колец." [c.278]

Повышенную радиационно-химическую устойчивость капроновых волокон, содержащих привитой полистирол, можно объяснить стабилизирующим но отношению к радиационным воздействиям влиянием ароматических ядер полистирола. Механизм защитного действия полиакрилонитрила неясен и требует дополнительного исследования. [c.172]

Поверхностную прививку обычно используют для модификации поверхности полимера с целью улучшения его свойств или придания ему специфических свойств. Например, можно улучшить такие свойства полимера, как окрашиваемость, погодостойкость, стойкость к воздействию микроорганизмов, воды, а также адгезию и способность к смачиванию. Межфазная полимеризация на шерсти [74] способствует снижению усадки и повышению стойкости к истиранию. Устойчивые к стирке и носке аппреты на основе мела-миновых и карбамидных смол позволяют суш,ественно улучшить свойства хлопчатобумажных и вискозных волокон [770, с. 337, 346 и 449], Известна модификация поверхности полиэтилена радиационной прививкой полистирола и поверхности политетрафторэтилена прививкой поливинилацетата. В этих материалах, очевидно, происходит фазовое разделение аналогично тому, как это наблюдается в бикомпонентных волокнах (см. разд. 9.2.1). Однако трудно ожидать, что в случае поверхностной прививки справедлива ячеистая модель фазового разделения. [c.187]

Шапиро [28] описал радиационную прививку некоторых виниловых мономеров к целлюлозе. Кроме того, к искусственному шелку, бумаге, древесной целлюлозе, хлопчатым тканям, пряже и джуту привились следующие мономеры стирол, метилметакрилат и другие акриловые мономеры. Привитая целлюлоза открывает возможности создания новых окрашенных текстильных материалов. Например, сначала целлюлозу красят, а затем на нее прививают полистирол, что дает устойчивую, длительно сохраняющуюся окраску. И даже более того, прививая такой гидрофобный материал, как полистирол, на гидрофильные ткани (хлопчатобумажные), можно сделать их водонепроницаемыми. [c.381]

В хроматографическом анализе неорганических веществ используются главным образом ионообменники (ионообменные смолы) с матрицей, полученной а основе полистирола. Их отличает высокая обменная емкость, хорошие кинетические характеристики в сочетании с фильтрационными свойствами, химическая устойчивость в агрессивных средах, механическая прочность, универсальность действия. По отдельным показателям ионообменные смолы уступают некоторым другим материалам циркониевым ионообменникам — по радиационной и термической устойчивости, а также по селективности в отношении щелочных и щелочно-земельных металлов ионообменным целлюлозам и сефадексам—по проницаемости для макромолекул и др. [c.81]

Полимерные углеводороды, состоящие из ароматических звеньев, особенно устойчивы к радиационным воздействиям. Очевидно, бензольные кольца способны поглощать значительную часть излучения без разрыва связей. Если бензольное кольцо входит в состав полимера в виде бокового заместителя, то его защитное действие несколько ослабевает происходит частичное отщепление атомов водорода от основной цепи и соединение последних друг с другом. Этот процесс протекает очень медленно и стойкость к радиации, например, полистирола в 80—100 раз больше стойкости других поли- [c.105]

Полимерные ароматические углеводороды особенно устойчивы к радиационным воздействиям, так как бензольные кольца способны поглощать значительную часть энергии излучения. Если бензольные кольца не входят в состав основной цепи макромолекулы, а являются замещающими группами, то их защитное действие проявляется слабее, и радиолиз вызывает отрыв атомов водорода, особенно а-водорода, от алифатических групп. Деструкция полимеров с ароматическими заместителями протекает очень медленно. Например, стойкость полистирола к радиационному воздействию в 80—100 раз выше стойкости полиэтилена. Каждое бен-, зольное кольцо защищает от деструкции от 4 до б соседних звеньев, не содержащих ароматических групп. [c.221]

Полистирол — Стирон, люстрекс, полистирол, стирофам Радиационно устойчивые [c.40]

В указанной работе [4] установлено, что наибольшей радиационной устойчивостью обладают сцинтилляторы на основе алкилнроизводных полистирола. Однако это не согласуется с результатами ряда других работ [5—6] по исследованию влияния алкильных заместителей на радиационную устойчивость органических соединений. В этой связи проведены некоторые дополнительные исследования, направленные на выяснение влияния химической природы полимеров на радиационную устойчивость пластмассовых сцинтилляторов. Подобного рода исследования могут оказаться весьма полезными как для выяснения указанного несоответствия, так и для устанойления механизма радиационного повреждения пластмассовых сцинтилляторов. [c.379]

Аналогичные результаты были получены нами совместно с Л. Л. Нагорной также и при исследовании оптических характеристик указанных систем [54]. Однако изменение люминофоров не проявляется здесь так четко из-за наложения эффектов, связанных с изменениями растворителя. (Исследование устойчивости люминофоров при у-облучении проводилось как и при фотооблучении) в гептане, толуоле и, кроме того, в полистироле. И в этом случае с увеличением дозы облучения наблюдалось уменьшение содержания люминофора, особенно сильное в случае соединений ряда А -пиразолина. Однако производные оксадиазола, в отличие от фотооблучения, при действии улучей менее устойчивы, чем окса-золы. Исследованные нами дифенильные производные по степени радиационной устойчивости можно расположить в следующий ряд [c.191]

Исследование влияния радиоактивного излучения на органические полимеры, такие, как полиэтилен, полиизобутилен, полистирол, синтетический и натуральный каучуки, полиэфирные слоистые пластики и др., позволяет сделать следующий общий вывод в отношении органических материалов в ароматических соединениях наблюдается бдль-шая стойкость к действию радиации, чем в алифатических. Даже полимеры алифатического ряда, содержащие фе-нильные радикалы, как, например, полистирол, проявляют большую радиационную стойкость, чем полимеры алифатического ряда без бензольных колец (полиэтилен, фторопласт, полихлорвинил). Предполагают, что бензольные кольца поглощают значительную часть атомной энергии без деструкции. Эта закономерность проявляется и у полимерных кремнийорганических соединений. Все полисилок-саны сшиваются под действием радиации. Фенильные группы в полимерах заметно увеличивают их стойкость к радиации. Наименее устойчивы к радиации полидиметилсилок-саны. При их облучении происходит увеличение твердости, прочности и уменьшение относительного удлинения. По-лиметилфенилсилоксаны наиболее устойчивы к действию радиации. При этом электрические характеристики материалов меньше изменяются, чем механические и физические. [c.113]

Полимеры с ароматическими фрагментами более устойчивы к облучению. Например, полистирол, содержащий боковые ароматические группы, или полиимиды с ароматическими группами в основной цепи, относительно устойчивы к высоким дозам (> 4000 кГр). Некоторые полимеры после облучения могут при определенных дозах приобрести дополнительную окраску и запах (поливинилхлорид, полиуретаны, полиэтилен). В настоящее время выяснено, что невысокой стойкостью к радиационному облучению обладает ряд полимеров, широко используемых для создания имплантатов - политетрафторэтилен, полипропилен, полиацетали [7]. [c.307]

Полиимиды мало устойчивы к действию УФ-излучения. Материалы становятся хрупкими уже после 6-месячной выдержки на солнце. Полипиромеллитимид диаминодифенилоксида характеризуется высокой радиационной стойкостью [359]. Хотя окраска полиимидных пленок усиливается уже при дозе выше 10 рад, физико-механические и электрические свойства при этом практически не изменяются. При облучении полиимидной пленки улучами дозой 4-10 ° рад в вакууме прочность при растяжении составляет 90 % первоначального значения, а относительное удлинение при разрыве — только 20% от исходной величины, равной 65%. Кислород воздуха ускоряет радиолиз этого полимера [95]. В результате облучения у-лучами на воздухе прочность при растяжении составляет 50, а удлинения — 10 % от исходного значения. В то же время при облучении на воздухе дозой 10 рад термостойкость [244] и электрические свойства изменяются незначительно [367],. Облучение электронами дозой 10 рад не приводит к изменению диэлектрических свойств и эластичности пленок [2]. Полистирол в этих условиях становится совершенно хрупким. Облучение в течение 40 сут в ядерном реакторе тепловыми нейтронами при плот- [c.722]

Радиационную обработку полимеров осуществляют обычно под действием быстрых электронов, рентгеновских и -лучей (с энергией, не вызывающей появления наведенной радиации в облучаемой среде). Механизмы протекающих при этом процессов близки к превращениям, наблюдаемым под действием света, однако они протекают белее энергично вследствие более высокой энергии излучения. Под действием облучения изменяются механические свойства полимерных пленок и их устойчивость к растворителям и агрессивньш средам. Устойчивость полимера к облучению зависит от его химического строения. Так, полимеры, содержащие в молекулах третичный или (тем более) четвертичный атом углерода, практически не подвергаются радиационному сшиванию. Наличие бензольных ядер (полистирол) способствует рассеиванию энергии возбуждения, вследствие чего такие полимеры более устойчивы к радиационному облучению [70]. [c.62]

Уже на начальной стадии этих исследований была установлена зависимость радиационной стойкости полимеров от их химической природы. Было найдено, что такие полимеры, как полиметилметакрилат, полиизобутилен и бутилкаучук, под действием излучения быстро теряют прочность при одновременном снижении молекулярного веса. В то же время другие полимерные материалы (резины на основе бутадиенового, бутадиеннитрильного и натурального каучуков, пластикаты на основе поливинилхлорида) при радиационных воздействиях, наоборот, становятся жестче и при больших дозах могут превращаться в твердые эбонитоподобные вещества (1947 г.). Полимеры, макромолекулы которых содержат ароматические группы (полистирол, бутадиенсти-рольный каучук), обнаружили высокую радиационную стойкость (1951—1952 гг.) [188]. Было показано, что устойчивость пластиков может быть существенно повышена путем введения минеральных наполнителей (1950 г.). Выяснилось, что большую роль в радиационном разрушении полимеров, особенно находящихся в стеклообразном состоянии, играют процессы газовыделения, поскольку образующиеся газообразные продукты создают в образцах внутренние напряжения, приводящие к появлению неоднородностей, вздутий, трещин и пр. (1951 г. [188, 189]). [c.364]

Облучение насыщенных полимерных углеводородов сопровождается выделением водорода и соединением цепей между собой. В присутствии кислорода реакция протекает с возникновением перекисных и гидроперекисных групп, последующий распад которых изменяет состав побочных продуктов и приводит к деструкции макромолекул. Облучение ненасыщенных полимерных углеводородов также сопровождается выделением водорода и образованием сетчатых структур. Однако при той же частоте поперечных связей, как и в случае насыщенных полимерных углеводородов, выделяется значительно меньше водорода. Одновременно с этим число ненасыщенных связей понижается в 4—5 раз. Это позволяет предположить, что одновременно с сшиванием происходит и гидрирование полимера. Полимерные углеводороды, состоящие из ароматических звеньев, особенно устойчивы к радиационным воздействиям. Очевидно, бензольные кольца способны поглощать значительную часть возоуждения ез разрыва связей. Если бензольное кольцо входит в состав полимера в виде бокового заместителя, то его защитное действие несколько ослабевает происходит частичное отщепЛение атомов водорода от основной цепи и соединение лоследних Друг с другом. Этот процесс протекает очень медленно и стабильность к радиации, например, полистирола в 80—100 раз больше ста- [c.92]