Окисление поливинилхлорида

Окисление поливинилхлорида, по-видимому, протекает по следующей схеме [c.277]

При окислении поливинилхлорида, например, существенную роль играет отщепление молекул H I и образование двойных связей. Окисление полиамидов происходит без заметного периода индукции и резко отличается по своему характеру от окисления углеводородов. Своеобразно протекает и термоокислительная деструкция полисилоксанов. Конденсационные полимеры — эпоксидные смолы, полиарилаты и поликарбонаты начинают окисляться при сравнительно высоких температурах, и до сих пор не известны методы их стабилизации. Весьма своеобразно идет также окисление [c.12]

Уже при 140 медленной при 170° С быстрее начинается разложение полимера, сопровождающееся выделением хлористого водорода и появлением окраски от светло-желтой до коричневой и черной. В присутствии кислорода разложение поливинилхлорида начинается при еще более низких температурах. Наряду с отщеплением хлористого водорода происходит окисление поливинилхлорида с выделением двуокиси углерода. [c.181]

Окись этилена методом прямого окисления Поливинилхлорид суспензионный [c.12]

Облучение поливинилхлорида значительно ускоряет процесс отщепления хлористого водорода в результате последующего нагревания до 150°С (особенно в присутствии кислорода). По аналогии с фотолизом кетонов деструкция окисленного поливинилхлорида под действием света протекает по радикальному [c.216]

Указанные структурные звенья в значительно большей степени подтверждены экспериментальным материалом, чем некоторые из предложенных этими же авторами звеньев ионитов на основе продуктов сульфирования фенолформальдегидных новолаков. Следует все же учесть, что в зависимости от условий синтеза могут не только меняться соотношения приведенных звеньев в ионите, но также появляться новые звенья. Так, известно, что в продуктах реакции поливинилхлорида после нагревания на воздухе при 185°, кроме веществ полиеновой структуры, присутствуют также многоядерные ароматические соединения [126 [. Установлено также присутствие в окисленном поливинилхлориде гидроксильных групп [127 ]. Если в цепи возникают енольные группировки, в особенности если их двойные связи сопряжены с карбонильными группами, то степень ионизации гидроксилов может очень сильно увеличиваться. В таком случае можно ожидать появления в ионитах рассматриваемого типа [c.77]

При окислении поливинилхлорида в качестве основных продуктов получаются уксусная или муравьиная кислота. На этом [c.154]

Попова Г. С., Изучение окисления поливинилхлорида с помощью инфракрасных спектров поглощения, сб. Применение методов спектроскопии в промышленности продовольственных товаров и сельском хозяйстве , Изд. ЛГУ, [c.314]

Рис. 1.93. Фотодеструкция поливинилхлорида в растворе гетрагидрофурана I — исходный раствор 2 — тот же раствор после УФ облучения в присутствии кислорода в течение 7,2 16 с (толщина кюветы 0,01 см) 3 — пленка, отлитая из раствора окисленного поливинилхлорида 4 — пленка исходного поливинилхлорида [144].

Устойчивость полистирола при окислении в отличие от полиэтилена и полипропилена обусловлена наличием громоздких фенильных групп, расположенных регулярно вдоль полимерной цепи. 11екоторые другие виниловые полимеры по устойчивости к окислению приближаются к полистиролу. Полиметилметакрилат не окисляется заметно в темноте при 130° [72]. Еллинек [73] связывает повышение устойчивости к окислению с наличием электрофильных групп — С1, СК, СеНб и СО. Электронодонорные группы, например СНз, очевидно, ускоряют окисление. Это обобщение могло бы объяснить стабилизирующий эффект атомов хлора в молекуле неонрена. При более высоких температурах или действии ультрафиолетовых лучей окисление как полистирола, так и полиметакрилата, происходит более быстро и сопровождается ухудшением механических свойств этих полимерных материалов. В этих условиях окисление, по-видимому, происходит по механизму, описанному для углеводородных полимеров. Окисление поливинилхлорида и родственных по строению галогенсодержащих полимеров рассмотрено выше. [c.472]

В табл. 3 приведены основные типы стабилизаторов, применение которых описано в работах последних лет. Влияние ста-билизатор.ов проявляется в подавлении реакции дегидрохлорирования и реакций окисления поливинилхлорида. Так, при стабилизации поливинилхлорида оловоорганическими соединениями у полимера после нагревания не обнаруживается присутствия карбонильных групп, тогда как у нестабилизированно-го образца в тех же условиях карбонильные группы легко обнаруживаются. [c.376]

Автоматическая установка конструкции Института технологии цластмасс АН ГДР в г. Лейпциге для окисления поливинилхлорида с циркуляцией кислорода при постоянном давлении и количественном определенга выделяющегося хлористого водорода, [c.5]

В продуктах реакции, помимо веществ полиеновой структуры, присутствуют также и многоядерные ароматические соединения . В условиях окислительного воздействия относительное количество двойных связей уменьшается и образуются карбонильные группы. Кроме того, при этом наблюдается уменьше-пие содержания альдегидов и насыщенных кетоиов при одновременном увеличении количества карбоксильных и карбонильных групп, сопряженных с — С = С—. По данным поглощения в инфракрасной области установлено также присутствие в окисленном поливинилхлориде гидроксильных групп . [c.224]

Стабилизаторы такой струкГуры обеспечивают хорошую термо- и светостойкость и устойчивость к окислению поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида (33). [c.174]

Действительно, в спектрах образцов частично дегидрохлориро-ванного и окисленного поливинилхлорида (рис. 2 и 3) имеются полосы при частотах 840, 880, 1150, 1330 и 3450 которые можно отнести к колебаниям гидроперекисных групп Если проследить за изменением полосы при 880 см , характеристичной для гидроперекисной группы, то оказывается, что эта полоса присутствует в спектрах частично дегидрохлорированных образцов и исчезает в спектрах образцов, полученных при эквимолярном соотношении поливинилхлорида и амилата натрия. [c.397]

Шуур изучая влияние добавок на вязкость пластификаторов и паст, не установил какого-либо влияния триэтаноламина на кажущуюся вязкость паст из слегка омыленного и окисленного поливинилхлорида [c.865]

Чувствительность полиэтилена к окислению проявляется в повышении температуры размягчения, прочности при растяжении, плотности и тангенса угла диэлектрических потерь относительное удлинение при растяжении ПЭНП снижается, а показатель текучести расплава после обычного начального роста по мере сшивания уменьшается. Поскольку окисление происходит преимущественно в аморфных областях, то удлинение и напряжение на границе текучести изменяются очень мало, тогда как ударная вязкость, относительное удлинение и прочность при разрыве изменяются в значительной мере. Для полипропилена все это проявляется еще сильнее. Окисление поливинилхлорида проявляется в быстром изменении окраски и отщеплении НС1. [c.38]