Представления о механизме гетерогенно-каталитической изомеризации

Полифункциональные металлсодержащие катализаторы ускоряют реакции изомеризации насыщенных углеводородов, гидроизомеризации ароматических углеводородов или олефинов (диенов) в изомерные насыщенные углеводороды, дегидроизомеризации нафтеновых углеводородов в ароматические, гидрокрекинга и ряд других реакций, которые лежат в основе важных процессов нефтепереработки и нефтехимии. Применение металлцеолитных контактов позволило значительно усовершенствовать некоторые из этих процессов. Открыты новые реакции и тем самым существенно расширены возможности гетерогенного катализа. Получены интересные данные о механизме ряда реакций на различных катализаторах, которые углубляют и уточняют современные представления о природе каталитической активности твердых тел. Обсудить сколько-нибудь подробно все эти работы не представляется возможным, и мы лишь кратко рассмотрим наиболее важные щ наш взгляд, вопросы и результаты. [c.197]

ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О МЕХАНИЗМЕ ГЕТЕРОГЕННО-КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ИЗОМЕРИЗАЦИИ [c.13]

При изучении механизма реакции продолжения цепей было установлено, что представление Н. Н. Семенова [24] о конкуренции двух реакций перекисного радикала справедливо не только для газофазных реакций, но и для процессов окисления органических соединений в жидкой фазе. Наряду с основной реакцией продолжения цепей в некоторых случаях протекает изомеризация перекисных радикалов, сопровождающаяся разрывом связи С—С. Установлено, что распад радикалов ВО является гетерогенной каталитической реакцией, протекающей на поверхности металлического реактора [89]. [c.39]

Накопленные к настоящему времени данные показывают, что реакции элиминирования галоидоводорода происходят па твердых катализаторах по ионному, т. е. гетеролитическому, механизму. Основные результаты можно объяснить, принимая двухстадийный механизм, аналогичный механизму Е1, который наблюдается в жидкой фазе [4]. Этот механизм также объясняет реакции изомеризации (перенос водорода, скелетную изомеризацию и др.) и отсутствие стереоспецифичности. Полученные совсем недавно результаты [1—3] находятся в согласии с одностадийным механизмом, аналогичным механизму Е2 или согласованному механизму, наблюдаемому в растворах. При этом механизме наблюдается повышенная стереоспецифичность, отсутствие изомеризации и т. д. Таким образом, возникает вопрос, можно ли распространить представления о механизме реакции, протекающей в растворе, на гетерогенно-каталитические реакции, и какой из факторов — строение субстрата, природа катализатора или их взаимодействие — должно определить природу реакции и ее механизм. [c.393]

Успехи органического катализа на современном этапе неотделимы от общего уровня развития органической химии. В частности, конформационные представления с успехом используются при изучении тонких деталей механизма гетерогенно-каталитических реакций, например некоторых стереохимических превращений углеводородов. В связи с этим в книге даются необходимые сведения о конформационной теории, приведен ряд примеров ее использования для трактовки механизма некоторых каталитических реакций углеводородов. В книге рассмотрены и обсуждены наиболее распространенные механизмы гидрирования циклоалкенов и ароматических углеводородов, а также каталитические реакции конфигурационной изомеризации стереоизомерных ди-и полиалкилциклоалканов и гидрогенолиза циклоалка-нов, содержащих от трех до пятнадцати атомов углерода в цикле. [c.7]