Реакции различных радикалов

При экспериментальном изучении кинетики реакций (5.2) с участием более сложных радикалов появляется ряд дополнительных трудностей. В частности, наряду с реакцией рекомбинации протекает и реакция диспропорционирования (5.3), а при реакции различных радикалов К и Н(1) следует учитывать несколько реакций [c.81]

Определение констант скоростей радикальных реакций с помощью спиновых ловушек основано на изучении кинетики образования аддуктов с первичными и вторичными продуктами исследуемой реакции. При этом необходимо знание констант скоростей реакций различных радикалов с самой спиновой ловушкой. В настоящее время значительное количество таких данных известно. [c.43]

По мере того, как в реакционной системе накапливается полимер, все более вероятными становятся реакции различных радикалов с полимерными молекулами. [c.9]

В ряду реакций различных радикалов типа [c.190]

Реакции различных радикалов. Переходя к рассмотрению реакций отдельных радикалов, остановимся прежде всего на реакциях гидроксила. С водородом гидроксил реагирует по схеме OH-f Н2==Н20 + Н. Константа скорости этого процесса приведена на стр. 515. Реакция гидроксила с окисью углерода следует схеме 0Н + С0 = С02+И. Кроме реакций с молеку- шми Н2 и СО изучены также реакции гидроксила с некоторыми простейшими углеводородами и альдегидами. Во всех этих случаях главный тип реакции отвечает схеме [c.100]

В настоящее время еще нельзя сделать выбора между приведенными выше механизмами образования пропионовой кислоты. Ясно только, что простого физического механизма вступления атома отдачи в молекулы не существует меченые соединения получаются в результате сложных реакций различных радикалов и других весьма реакционноспособных частиц, содержащих С , с молекулами ацетамида или с радикалами, образующимися при отщеплении водорода от ацетамида. [c.337]

Реакционная способность количественно определяется константой скорости реакции различных радикалов с какой-либо данной молекулой или различных молекул с данным радикалом к=(где Е — энергия активации ж В — предэкспонент). Скорость реакции в первую очередь зависит от энергии активации Е, поскольку даже небольшие изменения в энергии активации вызывают значительные изменения в скорости, в то время как изменения в предэкспоненте пропорционально меняют скорость. [c.8]

Особое внимание следует уделить вопросу о направленшх атаки радикала по той или иной связи в молекуле, т. е. вопросам строения получаемых продуктов. Сильно мешает развитию указанных направлений недостаток экспериментальных данных по энергиям активации реакций различных радикалов с молекулами и разрыва различных связей в молекуле (имеются в виду не средние энергии связей, а энергии разрыва определенных связей),а также по анализу первичных продуктов,образующихся при элементарной реакции радикала. Соответствующие опыты очень [c.20]