Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углерода окись следов

    Давно известный метод автотермического дегидрирования этана в этилен (рис. 12) усовершенствован в настоящее время для дегидрирования природных газов [93]. В реакторе с керамической футеровкой теплоносителем являются фарфоровые шарики. Газовая смесь из этана и пропана вводится в реактор вместе с чистым кислородом и сжигается не до конца при 850—900 °С. Давление 0,6 кгс/см2, время контакта 1с. При этом получаются следующие продукты этилен, пропилен, метан, окись и двуокись углерода. [c.35]


    Единственный метод прямого определения кислорода в органических веществах, который можно считать надежным, заключается в восстановлении продуктов термического разложения вещества накаленным углем в токе азота. По этому методу вещество подвергают разложению в токе азота (предварительно тщательно очищенного от примеси кислорода) в кварцевой трубке. Продукты разложения проходят через накаленный до 1150° слой гранулированной сажи. При этом кислород количественно переходит в окись углерода, которая, проходя через нагретый слой пятиокиси иода, количественно окисляется в двуокись углерода по следующему уравнению  [c.36]

    Полученный промытый осадок растворяют в отмеренном количестве раствора сернокислого железа(2)-аммония или щавелевой кислоты, причем двуокись марганца восстанавливается в сернокислый марганец, закись же железа или щавелевая кислота окисляются в окись железа или двуокись углерода по следующим уравнениям  [c.126]

    Газ содержит водород, окись и двуокись углерода, азот, следы метана и этана [c.127]

    Известны два способа очистки водорода от окиси углерода. Окись углерода можно либо окислить до двуокиси, которая затем поглощается щелочью, либо восстановить до метана некоторым количеством водорода. Подобным же образом вместо извлечения щелочью следы СО2 можно удалить, прогидрировав ее до метана. [c.181]

    Следует отметить важную роль, которую играют метанообразующие бактерии в круговороте веществ и энергии в природе. Они ассимилируют двуокись углерода, окись углерода и водород, образуя из них углеводород, метан и свое клеточное вещество. [c.317]

    В процессе газификации участвует остаточный углерод топлива за вычетом углерода, пошедшего на образование окислов углерода, метана, этилена, смолы и уксусной кислоты. Кроме того, следует учесть, что некоторое количество углерода попадает несгоревшим в шлак. При нормальной работе газогенератора количество углерода в шлаке составляет 5—15% от веса шлака. Состав газа, получаемого в зоне газификации, определяется решением системы из пяти уравнений, которая связывает между собой пять компонентов образуюш,егося газа двуокись углерода, окись углерода, водород, водяной пар и азот. [c.193]

    Полученную окись углерода собирают в газгольдеры над маслом или глицерином (см. стр. 101), нз которых перекачивают ее в стальные баллоны. После хранения в стальных баллонах в окиси углерода обнаруживают следы карбонила железа и двуокиси углерода. Очистка от карбонила железа описана ниже (см. стр. 244). [c.244]


    Наиболее эффективным восстановителем является угЛерод, затем следуют фосген и окись углерода. Однако уголь связывает кислород преимущественно в виде СО, что дает незначительный тепловой эффект, тогда как при взаимодействии окиси углерода с кислородом выделяется почти в три раза больше тепла. Это позволяет вести процесс хлорирования без подвода тепла извне. [c.519]

    Зигерт [264, 265] исследовал влияние окиси углерода на окисление сернистого газа воздухом. Был применен электрически нагреваемый К--У-катализатор на кизельгуре предполагалось, что уменьшение выхода может бьп ь приписано образованию серы и сероокиси углерода из сернистого газа или серного ангидрида и окиси )тлерода, которые препятствуют процессу, смещая равновесия. Окись углерода разлагается следующим образом  [c.401]

    Обсудите типы связей, образующихся при кристаллизации. Включите в ваше обсуждение следующие вещества лед, окись магния, хлористый натрий, алмаз, медь, бензол, графит, карбид кремния, четыреххлористый углерод, окись цинка, теллурид цинка. Какие другие факторы, кроме типа связи, важны в определении кристаллической структуры конкретного вещества  [c.49]

    Получение С. ж. т. из окиси у г л е р о д а и водорода. Для синтеза применяют очищенную от сернистых и азотистых соединений и ароматич. углеводородов смесь окиси углерода и водорода в различных соотношениях (но не выше 1 2) содержание СО4-Н2 в газовой смеси ок. 85%. Синтез ведут в присутствии след, катализаторов кобальт-торий-магние-вого, осажденного на кизельгуре железо-медного с различными добавками промоторов сплавных железных. Теоретич. выход углеводородов при 100%-ном превращении СО 208,4 г нм газа. Практич. выход составляет до 85% от теоретического. Синтез над кобальт-торий-магниевым катализатором проводится при атмосферном давлении и под давлением 10 атм при 170—200° над железо-медным и сплавным железным катализаторами при 20—25 атм и 200— 320°. Глубина превращения окиси углерода ок. 92%. В результате синтеза при атмосферном давлении получают смесь насыщенных и ненасыщенных углеводородов при синтезе под давлением, кроме того,— побочные продукты (кислородсодержащие соединения). С. ж. т., состоящие в основном из насыщенных углеводородов, наз. с и н т и н о м. [c.443]

    Приступая к исследованиям. Неф рассуждал следующим образом. Единственное общепринятое исключение из соединений четырехвалентного углерода, окись углерода, С=0, является удивительно инертным веществом, не способным к тем реакциям присоединения, которые столь характерны для олефинов (присоединение Jj, галогеноводородов). По-видимому, это вызвано влиянием отрицательного кислорода, поскольку ненасыщенное соединение тем легче образует продукты присоединения, чем положи-тельнее его молекула (здесь автор ссылается на свою предыдущую работу с ацетоуксусным эфиром 195]). Он делает следующий вы- [c.50]

    В составе выделяющихся газообразных веществ найдены двуокись углерода, окись углерода, водяные пары, мет н и цианистый водород. Как показывают данные исследования продуктов термического окисления фосфорсодержащего поликапроамидного волокна другого типа, практически весь фосфор остается в карбонизованном остатке [173]. Следы фосфинов обнаруживаются в летучих продуктах только при дополнительном сжигании смолистых веществ. Из газообразных продуктов, выделяющихся при горении поликапроамидного волокна, наиболее токсичным является цианистый водород. Содержание его в составе газообразных продуктов [c.396]

    Д. При взаимодействии углеродной нити с кислородом в продуктах реакции была обнаружена только окись углерода и следы двуокиси. [c.170]

    Получение окиси углерода и полухлористой меди. Окись углерода получают следующим образом 170 г (141 мл, 3,69 [c.135]

    Двуокись углерода удаляется при растворении в холодной воде под давлением, а окись углерода — по реакции конверсии (стр. 31 ), ведущей к образованию водорода и двуокиси углерода. Оставшиеся следы окиси углерода растворяются в аммиачном растворе хлорида меди(1), образуя комплексное соединение. [c.310]

    Найденное значение AN соответствует 98%-ной СО при пересчете на 100%-ную окись углерода получим следующее отношение  [c.72]

    Окись углерода (СО)..... Следы Следы 0,28 0,25 [c.67]

    Под тонкой очисткой понимают процесс очистки газа от органической серы . Органически связанная сера присутствует в газе в первую очередь в виде сероуглерода (примерно 60%), затем следуют серо-окись углерода (40%) и некоторое количество тиофенов, меркаптанов и других органических сернистых соединений. [c.81]

    Отсюда следует, что превращение параводорода протекает только при свободной поверхности катализатора. Именно это и наблюдается в том случае, если окись углерода не вступает в реакцию с образованием высокомолекулярных углеводородов. [c.87]


    Из оставшихся газообразных фракций, содержащих наряду с пропиленом кислород, азот, окись и двуокись углерода, выделяют окись углерода и превращают ее в двуокись, которую затем удаляют промывкой щелочью. В оставшиеся газы добавляют отработанный пропилен с кислородом, и смесь снова подают через компрессор в окислительный реактор. При дистилляции экстракционной воды при нормальном давлении на 1000 кг израсходованного пропилена получают следующие продукты окисления (в кг)  [c.81]

    Соединения Гринъяра обычно полностью растворяются в эфире, однако при последующих реакциях легко образуются твердые осадки. Это следует учитывать в тех случаях, когда второй реагент является газообразным веществом (например, двуокись углерода, окись этилена, формальдегид ж др.). Реакцию с такими соединениями проводят, пропуская их непосредственно над поверхностью раствора магиийорганнческого соединения, так как иначе возможна закупорка барботера. [c.721]

    Газ, выходящий из метанового конденсатора и состоящий главным образом из водорода, окиси углерода и следов метана, поступает в противоточную тарельчатую колонну, где контактируется с жидким азотом при температуре около —184° С и давленип 10,5—21 ат. При этом из газа практически полностью выделяются окись углерода и остающийся метан. Поток, отходящий с верха колонны, содержит 85—95% водорода, 5—15% азота и лишь десятитысячные доли процента окиси углерода и метана. Жидкий поток, отбираемый с низа колонны и содержащий окись углерода, азот и небольшое количество метана, поступает в испаритель для охлаждения поступающего газа. Состав и количества потоков, получаемых при очист1<е типичного коксового газа, приводятся в табл. 14.4 [24]. Этилен, метан и смесь окиси углерода с азотом обычно соединяют п в виде так называемого жирного газа используют в качестве топлива. [c.364]

    Окись дивинила в присутствии алкоголятов, подобно окиси пропилена, присоединяет спирты в соответствии с правилом Марковникова с образованием первичных эфиров и эритрита, а в присутствии BFg-0(G2H5)2 присоединение спиртов к окиси дивинила протекает вопреки правилу Марковникова с образованием втор.эфиров эритрола [48]. Для объяснения порядка присоединения спиртов к окиси дивинила А. А. Петровым предложена гипотеза, согласно которой щелочные катализаторы, в частности алкоголяты, просто повышают реакционную способность спиртов их каталитическое действие не связано с деформацией связи и обусловлено только легким, но сравнению со свободными спиртами, присоединением по правилу Марковникова, а BFg действует таким образом, что образует комплексные соединения с окисями. В результате такой координации ослабляется связь между кислородом и углеродом, окись принимает форму оксониевого соединения с положительно зарян<енным трехвалентным кислородом и взаимодействует со спиртами с образованием эфиров вторичных спиртов. Такое присоединение можно выразить следующими схемами  [c.241]

    Условия разделения газов, содержащих кислород, азот, закись азота, окись углерода, окись азота и двуокись углерода, были разработаны Шульчевским и Хигухи . Разделение проводили на колонке длиной 2 м, наполненной предварительно высушенным силикагелем. Колонку охлаждали сухим льдом с ацетоном, а затем вводили в нее пробу. Первыми выходят кислород с аргоном, за ними следуют азот, окись азота и окись углерода. Затем снимают охлаждение, после чего начинают вымываться закись азота и двуокись углерода. [c.117]

    При попадании на катализатор азотоводородной смеси, содержащей окись и двуокись углерода, протекают следующие реакции  [c.126]

    При нагреве СНП до 160—240° С во вдыхаемой подопытными животными паро-газо-воздушной смеси определялись стирол, цианистый водород и окись углерода. С повышением температуры нагрева СНП и увеличением навески концентрации названных веществ возрастали. Было обнаружено стирола от 0,01 до 0,72 мг л, цианистого водорода от 0,0002 до 0,03жг/ли окиси углерода от следов до О,Ы мг/л. [c.170]

    В продуктах термической деструкции полиэтиленте-рефталата при 280—300 был обнаружены двуокись углерода, окись углерода, уксусный альдегид, терефта-левая кислота и ряд неидентифицированных веществ. Деструкция протекает, вероятно, по следующей схеме  [c.61]

    Строго дозированное количество малеиновоздушной смеси после контактного аппарата пропускают через поглотители, где улавливаются водой кислородсодержащие продукты реакции. Газы, выходящие после поглотителей, содержат азот, кислород, окись и двуокись углерода и следы исходного углеводорода. Эти газы анализируют на содержание в них кислорода, окиси и двуокиси углерода объемным методом на приборе ВТИ [122, с. 187—191] или методом газожидкостной хроматографии определяют кислород, азот, окись и двуокись углерода и углеводороды [123]. В качестве неподвижной фазы используют диатомитовый кирпич — ИНЗ-600 с нанесением 25% ТЭГМ и молекулярные сита 13Х. Анализ водных растворов из поглотителей проводят титрованием щелочью в присутствии фенолфталеина. [c.69]

    В промышленных генераторах,водяного газа процесс осуществляется следующим образом слой кокса нагревают до 1000° интенсивной продувкой воздухом. Отходящие газы, содержащие окись углерода, направляют в камеру дожигания, где они дожигаются подачей вторичнога воздуха. Горячие продукты горения проходят через котел-утилизатор и затем сбрасываются в атмосферу. В котле-утилизаторе получают пар в количестве, достаточном для привода воздуходувки, причем отработанный пар приводной турбины используют для дутья. [c.76]

    Образование карбидов при распаде окиси углерода на металлах группы железа было подтверждено Фишером и Баром [29], а впослед-ствие также Баром и Жессеном [30]. Фишер и Кох [31] пришли к следующим представлениям о химизме синтеза .. . окись углерода и водород сначала адсорбируются па поверхности катализатора. После этого окись углерода на активных центрах катализатора химически связывается с одновременным ослаблением углерод-кислородной связи. Реакционно-активный водород образует с кислородом воду. Углерод, связанный в виде карбида, соединяется с активным водородом и освобождается из карбида в виде радикалов СН—, СНа—и СНз—, которые эатем полимеризуются в различные углеводороды, остающиеся сначала адсорбированными на катализаторе. [c.86]

    Для контроля содержания кислорода в аппаратуре применяют газосигнализатор ГГМК-12, предназначенный для определения содержания кислорода в бинарных и многокомпонентных газовых смесях. Газоанализатор представляет собой прибор непрерывного действия, его выпускают со следующими шкалами О—1, О—2, О—5, О—10, О—21% (об.) кислорода. В составе анализируемой смеси в качестве неизмеряемых компонентов могут присутствовать азот, двуокись углерода, гелий, аргон, окись углерода и непредельные углеводороды до С включительно. Датчик газоанализатора ДК-6М выполнен во взрывонепроницаемом исполнении, его можно устанавливать во взрывоопасных помещениях всех классов. [c.108]


Смотреть страницы где упоминается термин Углерода окись следов: [c.66]    [c.116]    [c.116]    [c.233]    [c.925]    [c.311]    [c.311]    [c.296]    [c.27]    [c.418]    [c.175]    [c.56]    [c.93]   
Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.787 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.787 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

след

след н след



© 2025 chem21.info Реклама на сайте