Основные реакции бороводородов

Основные реакции бороводородов [c.92]

Течение реакций бороводородов с комплексами борана сильно зависит от природы оснований, их степени основности по отношению к протону и способности к координации с атомами бора [9]. Так, при реакции диборана с триметиламин-бораном, содержащим менее пространственно затрудненные радикалы, наряду с анионом образуется анион (СНз)з", а вместо алкиламмониевого катиона получается борониевый катион HaBL " [c.421]

По этому методу смесь паров хлористого бора с водородом в молярном отношении BGI3 Н2=1 3 пропускается через обогреваемую колонку — реактор из стекла пирекс, наполненную гранулированным алюминием с размером зерен 20 меш. Температура в реакторе поддерживается в пределах 320—500°. После небольшого индукционного периода начинается реакция и в газах появляются бороводороды. Продукты реакции конденсируются в трех приемниках. В первом приемнике собирается хлористый алюминий, во втором — при 80° конденсируется основное количество диборана вместе с хлордибораном B2H5GI и не вошедшим в реакцию хлористым бором. В третьем приемнике при —190° также собирается некоторое количество диборана и хлористого водорода. Диборан выделяется из смеси ректификацией. [c.100]

Как уже упоминалось, боразол можно получать непосредственно из бороводорода и аммиака, однако при избытке аммиака сверх того количества, которое необходимо для образования аммиаката, вместо боразола в качестве основных продуктов получаются боримид и азотистый бор по реакции [c.125]

Стоун и его ученики [153, 199, 329] представили много данных относительно координации фосфинов с льюисовскими кислотами элементов П1 группы в газовой фазе. Как мы и предполагали, результаты в большинстве случаев можно объяснить с помощью индукционных и пространственных эффектов, причем фосфор оказывается мало чувствительным к последним. Однако порядок основности следующих соединений по отношению к триметилбору С2Н5(СНз)гР > (СНз)зР > (СНг = СН)(СНз)2Р > >-(С2Н5)зР > (СНг = СН)зР, подтверждает, что стерическое отталкивание нескольких этильных групп по сравнению с метильными оказывает намного большее влияние, чем их малые вклады в полярность. Поэтому удивительно, что по отношению к самому борану (и ни к какой другой кислоте Льюиса элементов П1 группы) триметилфосфин более основен, чем триметиламин [153, 329]. Этот интересный вывод основан на изучении реакции замещения одного основания другим, а не на прямом сравнении энтальпии диссоциации аддуктов и поэтому требует окончательной проверки. Другие особенности аддуктов с бороводородами рассматриваются в разд. VI. [c.261]

Бороводороды. При обработке борида магния (полученного из В2О3 и Mg при нагревании) разбавленными кислотами выделяется водород, который содержит очень малые количества бороводородов или боранов (А. Шток, 1912—1937). Основным продуктом реакции является тетраборан [c.555]

При гидролизе МдВ, и МеВ12 боройодо-роды не выделяются. Реакция гидролитического разложения боридов магния при обработке их кислотами является одной из основных при получения бороводородов. МдВ12 является промежуточным продуктом. магниетермического способа получения бора [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология