Правило вхождения заместителей

Правило вхождения заместителей. Из разнообразных процессов галогенирования в технологии полупродуктов в наибольших масштабах применяется хлорирование ароматических углеводородов—бензола и толуола и их производных, приводящее к замене атомов водорода ядра или боковой цепи хлором. [c.19]

Этим же объясняется и невозможность введения галогена в ароматическое ядро действием галогеноводородной кислоты, в которой галоген всегда отрицательно заряжен. Учитывая правило вхождения заместителей в ароматический углеводород, легко установить требуемый порядок введения их для получения желаемого изомера. Так, например, для получения пара-нитрохлорбензола следует сначала ввести хлор, а затем нитрогруппу [c.22]

Часто встречаются случаи, когда требуемое расположение заместителей нарушает правило вхождения заместителей, как, например, в мета-ами-нофеноле [c.23]

Что такое заместитель в ароматическом соединении и в чем заключается правило вхождения заместителей. [c.34]

Образование аминогруппы (NH2) путем восстановления азотсодержащих групп—нитро-(Ы02), нитрозо-(N0), изонитрозо-(NOH) и азогруппы (N=N) — принадлежит к числу реакций превращения имеющихся заместителей. При этом процессе не может быть, как правило, затронут какой-либо из атомов водорода, связанных с ароматическим ядром (хотя иногда основной реакции восстановления может сопутствовать вхождение нового заместителя). Место аминогруппы в ароматическом ядре, таким образом, заранее определяется положением имеющейся в нем группы, подвергающейся превращению. [c.259]

Это правило состоит в том, что преимущественное образование того или иного изомера при вхождении последующего заместителя зависит от знака заряда уже имеющегося заместителя, т. е. принадлежности его к одному из двух родов. [c.20]

Таким образом правило постоянства типа ориентации по Форлендеру выражается так при вхождении второго заместителя в однозамещенное бензола второй заместитель направляется имеющимся положительным элементом замещающей группы [c.36]

При нагревании Ы-окисей хинолинов и изохинолинов с уксусным ангидридом происходит дезоксидирование с внедрением в молекулу ацетоксигруппы. Аналогично Ы-окисям пиридина (стр. 230) место вхождения ацетоксигруппы во многом зависит от характера заместителя, но, как правило, это а- или положе-ния по отношению к циклическому азоту. В соответствии с концепцией о, закреплении двойных связей в молекулах хинолина и изохинолина, перегруппировки М-окисей изохинолина в положение 3 обычно не протекают. На основании экспериментальных [c.261]

Бромирование гетероциклических соединений с алкильными заместителями (2- и 3-метилтиофенов, 2-метилфурана, а- и у-пи-колинов), как правило, осуществляется в боковую цепь2 295. Лишь в редких случаях наблюдается первоочередное вхождение брома в ядро замещенного гетероцикла. Например, 1-фенил-2,3-диметилпиразолон (антипирин) при действии N-бромсукцинимида вначале образует 4-бром-1-фенил-2,3-диметилпиразолон (4-бром-антипирин) и только при действии избытка реагента—1-фенил- [c.60]

Изложенные правила присоединения и порядок изменения реакционной способности олефиновых соединений в общем сохраняются и для ацетиленов, однако эти закономерности могут существенно изменяться при катализе реакции солями и комплексами переходных металлов. В этом случае из-за существенной роли дативного взаимодействия при активировании молекулы олефина или ацетилена электронодонорные заместители могут замедлять реакцию. В том же направлении действуют и стерические затруднения при вхождении молекулы олефина с объемистыми заместителями в координационную с еру центрального атома переходного металла. В результате для некоторых реакций наблюдается аномаль-- ый порядок изменения реакционной способности, например при окислении олефинов в карбонильные соединения при катализе хлористым палладием реакционная способность изменяется так [c.90]

Хотя вхождение во внутреннюю сферу комплексных соединений для иона N S- менее характерно, чем для N-, однако комплексные роданиды все же весьма многочисленны. При их образовании ион N S- иногда (например, в комплексах никеля) присоединяется к центральному атому через азот, иногда (например, в комплексах платины) — через серу. Характер координации зависит от природы не только самого центрального атома (как правило, связь с комплексообразователями нз первого большого периода осуществляется через азот, а из следующихчерез серу), но я других присутствующих во внутренней сфере заместителей. Например, для кобальта известны комплексы с координацией и Со—N S (что обычно) и Со—S N. Пример одновременного сочетания обоих типов координации дает o[Hg(S N)4]— кристаллы этого комплекса содержат кобальт в тетраэдрическом окружении атомов N, а ртуть — атомов S, т. е. твердое состояние рассматриваемого соединения можно было бы формулировать как o(N S).)Hg. Однако по химической функции этот комплекс представляет собой соль кобальта.и ртутнороданидного аниона, т. е. Со и Hg в нем не равноправны. По кристаллохимии роданидов имеется обзорная статья. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология