Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Разрушение полимеров в высокоэластическом состоянии

    ПРОЧНОСТЬ И РАЗРУШЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ В ВЫСОКОЭЛАСТИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ [c.333]

    РЕЛАКСАЦИОННАЯ ПРИРОДА ПРОЦЕССА РАЗРУШЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ В ВЫСОКОЭЛАСТИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ [c.341]

    Гистерезисные явления и разрушение полимеров в высокоэластическом состоянии [c.219]

    Степенная зависимость т от о, в отличие от экспоненциальной для твердых полимеров, свидетельствует о специфике механизма разрушения полимеров в высокоэластическом состоянии. Прямое сравнение энергий активации процесса разрушения сшитых и несшитых эластомеров (энергия активации одна и та же) с энергией активации вязкого течения несшитых эластомеров показало [7.112, 7.113], что энергии активации этих процессов совпадают. Поэтому этот механизм разрушения назван вязко-локальным (см. табл. 7.1). [c.225]


    Влияние различных факторов на процесс разрушения полимерных материалов, хотя и было изучено в многочисленных работах [2, 88—90, 92, 93, 98], остается до настоящего времени нерешенной задачей. Здесь же рассмотрим лишь роль, которую играют поперечные химические связи в процессе разрушения полимеров в высокоэластическом состоянии. [c.219]

    Разрушение полимеров в высокоэластическом состоянии [c.230]

    В связи с тем, что процессу разрушения полимеров в высокоэластическом состоянии предшествует деформация, рост трещин замедляется. [c.231]

    Следовательно, разрушение полимеров в высокоэластическом состоянии обусловлено действием термофлуктуационных и ориентационных факторов. [c.232]

    Процесс разрушения полимеров в высокоэластическом состоянии определяется химическими и межмолекулярными связями. При нагружении полимера химические связи в результате релаксационных процессов могут разгружаться, а нагрузку при этом воспринимают межмолекулярные связи, поэтому энергия активации в высокоэластическом состоянии понижается. Чем медленнее протекает разрушение, тем большую роль играют межмолекулярные связи. При нагружении полимера в высокоэластическом состоянии с малыми периодами релаксации химические и межмолекулярные связи нагружаются сравнительно равномерно. В этом состоянии наиболее вероятным является зарождение трещин в результате разрушения межмолеку-лярных связей. [c.12]

    Повышение скорости деформации (снижение температуры) вызывает переход полимера в высокоэластическое состояние. В качестве критериев такого перехода может приниматься подавление стационарного течения или, что примерно то же самое, превышение скорости высокоэластической деформации над скоростью течения при растяжении полимера вплоть до его разрыва. Деформируемость полимеров в высокоэластическом состоянии ограничена. Разрушение полимеров в высокоэластическом состоянии происходит в результате того, что напряжения превышают когезионную прочность материала ( когезионный разрыв). Важной особенностью полимеров в области перехода из текучего в высокоэластическое состояние является их пониженная деформируемость [3]. Здесь происходит более быстрое снижение способности полимера к течению, чем увеличение высокоэластической деформации. Дальнейшее повышение [c.250]


    Релаксационные процессы в полимерах определяют их вязко-упругие свойства и влияют на прочностные свойства этих материалов. Влияние релаксационных процессов на разрушение полимеров в высокоэластическом состоянии более существенно, чем в твердом [63]. В связи с этим понять природу процессов разрушения эластомеров и физический смысл наблюдаемых закономерностей можно на пути выяснения прежде всего фундаментального вопроса о взаимосвязи релаксационных процессов с процессом разрушения. Решение этого вопроса было осуществлено в работах [12.17 12.19], где проведены широкие исследования температурной зависимости комплекса характеристик релаксации напряжения, вязкости, процессов разрушения (долговечности и разрывного напряжения). Для исследований были выбраны несшитые и сшитые неполярные эластомеры бутадиен-стирольный СКС-30 (Гс = —58° С) и бутадиен-метилстирольный СКМС-10 (Гс=—72°С), а также полярные бутадиен-нитрильные эластомеры. Условия опытов охватывали широкий диапазон напряжений и деформаций растяжения и сдвига (несколько порядков величины). Исследования физических свойств проводились для каждого эластомера на образцах, полученных при одних и тех же технических режимах приготовления образцов (переработка и вулканизация). [c.341]

    Разрушенне полимеров в высокоэластическом состоянии. Полимер находится в высокоэластическом состоянии при 7>7 с н в этих условиях высокоэластическая деформация на чикает развиваться практически сразу с нача.па деформирования, поэтому разрушению предшествуют значительные высокоэластические деформации, имеющие релаксационный характер Механизм, разрушения полимеров в высокоэластичсском состоянии называют вязколокальиым . Ои реализуется при 7 >7 >7 с, где Гп<7 т (Тг-—температура, при которой появляются локальные области вязкого течения). [c.331]

    При разрушении полимеров в высокоэластическом состоянии, сопровождаемом большими обратимыми деформациями, роль межмолекулярного взаимодействия и полярности велика. Так, например, прочность бутадиеннитрильных каучуков различной полярности определяется числом нитрильных групп и возрастает с увеличением последних. Аналогичная картина наблюдается и для других каучуков бутадиеновых (СКВ, СКВМ), бутадиенстирольных (СКС-30, СКС-10). На рис. 145 показана временная зависимость прочности низкомолекулярных вулканизатов каучуков. Расположение и форма кривых зависят от величины межмолекулярного взаимодействия в образцах, что соответствует увеличению температуры стеклования пропорционально увеличению числа полярных групп. Для более полярных полимеров (СКН) временная зависимость деформации смещается в область более высоких напряжений и графически выражается прямой линией, подобно тому как это наблюдается для твердых полимеров. Лишь при малых напряжениях прямолинейность нарушается. Такая аномалия зависимости может быть объяснена только увеличением жесткости полимера за счет [c.234]


Смотреть страницы где упоминается термин Разрушение полимеров в высокоэластическом состоянии: [c.331]    [c.52]    [c.231]    [c.78]   
Смотреть главы в:

Основы физики и химии полимеров -> Разрушение полимеров в высокоэластическом состоянии

Основы физики и химии полимеров -> Разрушение полимеров в высокоэластическом состоянии

Прочность полимеров -> Разрушение полимеров в высокоэластическом состоянии

Прочность полимеров -> Разрушение полимеров в высокоэластическом состоянии




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Высокоэластическое состояние полимера

Полимер три состояния

Разрушение в высокоэластическом состояни

Состояние высокоэластическое

Специфика разрушения полимеров в высокоэластическом состоянии



© 2025 chem21.info Реклама на сайте