Скорость высокоэластической деформаци

На рис. V. 10 показаны изменения скорости деформации во времени для ее различных составляющих. Так, в первый момент времени общая скорость деформации при постоянном напряжении сдвига максимальна, так как максимальна скорость высокоэластических деформаций. Затем последняя быстро достигает нуля (компенсируются силы внешнего и внутреннего полей). В этот момент общая скорость деформации достигает минимума. Скорость необратимых деформаций непрерывно нарастает и достигает постоян- [c.180]

Процесс стеклования сводится к резкому замедлению всех релаксационных процессов в узкой температурной области. В этом смысле стеклование полимеров ничем не отличается от стеклования низкомолекулярных жидкостей [1]. Замедление релаксационных процессов, или, иными словами, уменьшение скорости высокоэластической деформации при понижении температуры, определяется соотношением между энергией активации сегментного движения Е и энергией теплового движения, которая определяется значением кТ [см. уравнения (8.18) и (8.30)]. Оценка величины Е при температурах на несколько десятков градусов выше температуры стеклования дает значения порядка 40—50 кДж/моль ( 10— 12 ккал/моль), т. е. такие же. как для энергии активации вязкого течения. Однако при понижении температуры вплоть до Тс значение Е не остается постоянным [49]. [c.320]

Упругая деформация пе замещается высокоэластической, а существует наряду с ней и может быть выявлена при тех температурах, при которых скорость высокоэластической деформации становится малой, т. е. при температурах ниже Тс. [c.106]

Равновесный модуль высокоэластичности определяли по предельному значению деформации ползучести под действием небольшой постоянной нагрузки, используя выражение для скорости высокоэластической деформации Уе, предложенное Г. И. Гуревичем [21 [c.139]

Считая, что процесс а-релаксации описывается одним временем релаксации т, характеризующим скорость перегруппировки элементов структуры (сегментов полимерной цепи), а следовательно, и скорость высокоэластической деформации, Александров [49] и Гуревич [61] предложили уравнение, описывающее зависимость т от напряжения растяжения а и абсолютной температуры [c.217]

Время релаксации т, характеризующее скорость перегруппировки сегментов, а следовательно, и скорость высокоэластической деформации, зависит от напряжения и температуры по уравнению [c.26]

Представления о свернутой форме макромолекул дают возможность объяснить механизм высокой эластичности. Под действием деформирующего усилия в каучуке происходит растягивание свернутых молекул и перемещение отдельных частей молекул друг относительно друга. После снятия деформирующего усилия молекулы возвращаются в первоначальное состояние (свернутое), в результате чего происходит восстановление размеров и формы образца каучука. Поскольку стремление молекул вернуться к исходной свернутой форме обусловлено тепловым движением, естественно, что скорость высокоэластических деформаций сильно зависит от температуры. [c.338]

Скорость высокоэластической деформации чрезвычайно сильно, экспоненциально возрастает при нагревании. [c.61]

Скорость высокоэластической деформации определяется возможностью взаимных перемещений отдельных участков цепи и зависит от соотношения между энергией межмолекулярного взаимодействия и энергией теплового движения. Зависимость скорости высокоэластической деформации от температуры может быть выражена следующим уравнением [3] [c.62]

Более точное выражение скорости высокоэластической деформации с учетом влияния напряжения было получено Г. И. Гуревичем, что будет рассмотрено ниже. [c.62]

Модуль скорости т, входящий в уравнение (40), представляет собой величину, равную кТ а, где а — константа, связанная с характеристиками микрочастиц, т характеризует зависимость между установившейся скоростью высокоэластической деформации и соответствующим этой скорости напряжением. Количественная интерпретация этой константы связана с изменением величины максимального напряжения, вызванного увеличением скорости деформирования в е раз. Модуль скорости практически не зависит от конформации полимерной цепи и от структуры полимера, подразумевая под этим более крупные надмолекулярные образования. [c.75]

Ехх — модуль упругости Еоо,х — модуль высокоэластичности и т — соответственно коэффициент начальной вязкости и модуль скорости высокоэластической деформации. Это уравнение аналогично уравнению для [c.294]

При комнатной температуре для описания скорости высокоэластической деформации некоторых полимеров можно ограничиться одним членом спектра и не учитывать влияния объемной деформации [4, 6], что приводит к существенному упрощению уравнения (2). Поэтому в дальнейшем будет принято, что г = е + [c.118]

В работе [1] показано, что при сдвиге жестких сетчатых полимеров, так же как и при растяжении [2], практически имеют место две составляющие обратимой деформации упругая и высокоэластическая. При этом скорость высокоэластической деформации удовлетворительно описывается обобщенным уравнением Максвелла, предложенным Г. И. Гуревичем [3]. Пригодность этого уравнения в случае одноосного растяжения была показана в ряде работ [2, 4]. Однако экспериментальные данные для чистого сдвига до настоящего времени отсутствовали. В данной работе приведены результаты экснериментального исследования релаксационных процессов при сдвиге сетчатых полимерных связующих на основе эпоксидных смол, а также проведено сравнение теоретических кривых, построенных на основании обобщенного уравнения Максвелла [2—4], с экспериментальными данными. [c.161]

Подобно увеличению напряжения происходит накопление высокоэластической деформации (рис. IV.3). В начальных стадиях растяжения скорость высокоэластической деформации выше скорости деформации течения. [c.234]

С повышением скорости деформации (напряжения) и (или) понижением температуры положение максимума Я сдвигается в область больших деформаций. В тех режимах, в которых стационарное течение не развивается, наблюдается только увеличение продольной вязкости, а скорость высокоэластической деформации вплоть до разрыва образца превышает скорость течения. [c.235]

Повышение скорости деформации (снижение температуры) вызывает переход полимера в высокоэластическое состояние. В качестве критериев такого перехода может приниматься подавление стационарного течения или, что примерно то же самое, превышение скорости высокоэластической деформации над скоростью течения при растяжении полимера вплоть до его разрыва. Деформируемость полимеров в высокоэластическом состоянии ограничена. Разрушение полимеров в высокоэластическом состоянии происходит в результате того, что напряжения превышают когезионную прочность материала ( когезионный разрыв). Важной особенностью полимеров в области перехода из текучего в высокоэластическое состояние является их пониженная деформируемость [3]. Здесь происходит более быстрое снижение способности полимера к течению, чем увеличение высокоэластической деформации. Дальнейшее повышение [c.250]

Здесь а — напряжение, е — величина высокоэластической деформации, т] и т — константы материала. Непосредственно из уравнения (2) следует, что скорость высокоэластической деформации обращается в нуль при условии а — — 0) откудз [c.139]

В других исследованных найи линейных полимерах, а также в полимерах с сетчатой структурой (см., например, кривую релаксации деформаций эпоксидной смолы ЭД-5 на рис. 1) остаточные деформации не были обнаружены, что согласуется с исследованиями, проведенными в работах [3, 4]. Следует подчеркнуть, что скорость высокоэластической деформации большинства эпоксидных композиций при комнатной температуре быстро затухала, поэтому для осуществления полной релаксации е применялся подогрев [4]. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология