Бутадиен-стирольные эластомеры

Рис. 5.4. Зависимость логарифма времени релаксации для отдельных релаксационных переходов от обратной абсолютной температуры для бутадиен-стирольного эластомера СКС-30 АРКМ-15 с содержанием 20% (объемных) технического углерода ПМ-100

Рис. 6.15. Изменение скорости высокоэластической составляющей Yв,эл (I) и общей деформации сдвига у (2) бутадиен-стирольного эластомера СКС-30 при 353 К и постоянном напряжении сдвига 0,139 МПа

На рис. 12.2 представлены зависимости между долговечностью бутадиен-стирольного эластомера и растягивающим напряжением. Видно, что в координатах lg тд, а зависимость не выражается прямой, соответствующей уравнению Журкова. Однако в координатах 1 Тд 1 о данные ложатся на прямую в соответствии с уравнением [c.338]

Мерц с соавторами [9] обнаружили, что поглош ение энергии при растяжении и ударная вязкость двухфазной полимерной системы (бутадиен-стирольный эластомер -Ь полистирол) проходят через максимум при повышении концентрации сшивающего агента (дивинил-бензола). Поскольку известно, что содержание геля в привитом сополимере выше, чем в исходном эластомере [3], разумно предположить, что вследствие прививки содержание гель-фракции в эластомере на основе бутадиена и метилметакрилата увеличивается. Эластомер на основе сополимера бутадиена с метилметакрилатом, использованный в настоящей работе, первоначально был свободен от геля. Однако в результате реакции прививки содержание геля возрастает до 79—83% при содержании в композиции 22 ч. метилметакрилата и 78 ч. каучука. Хотя содержание гель-фракции не может быть количественной мерой прививки, полученные результаты все же позволяют заключить, что степень прививки значительна. Другое объяснение высоких содержаний гель-фракции — увеличение размеров дисперсной фазы привитого эластомера. [c.172]

Релаксационные спектры бутадиен-стирольных эластомеров [c.167]

К бутадиен-стирольным эластомерам относятся каучуки типа С КС-10 и СКС-30. В их цепи содержатся наряду с бутадиеновыми и стирольные звенья (10% и 30% соответственно). [c.167]

Сопоставление энергии активации Я-процессов с энергиями активации других процессов в эластомерах показывает, что значения как правило, совпадают с энергией активации вязкого течения. Как следует из анализа процессов, протекающих в бутадиен-стирольном эластомере [34], процесс разрушения этого эластомера характеризуется такой же энергией активации. Для других эластомеров наблюдается аналогичное совпадение значений энергий активации различных процессов, протекающих [c.176]

Ох тло порядку величины близки и к — энергии активации а-процессов релаксации в области высокоэластического плато (при приближенном описании а-процессов с помощью одного времени релаксации). Так, для каучуков регулярного строения (НК и СКД) и [/ очень близки, для бутадиен-стирольных эластомеров они различаются значительно больше (и =55 кДж/моль, / =35 кДж/моль при 20 С). [c.177]

Глава 5 ВУЛКАНИЗУЮЩИЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ БУТАДИЕН-СТИРОЛЬНЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ [c.126]

Потери мощности, измеренные на шинах, изготовленных из маточных смесей бутадиен-стирольных эластомеров и виниловых наполнителей, оказались ниже, чем для контрольных шин, изготовленных с применением бутадиен-стирольного каучука и сажи. Однако при испытании опытных шин температура повышалась примерно до того же уровня, что и при испытании контрольных. Это можно объяснить более низкой теплопроводностью резин, содержащих виниловые наполнители, по сравнению с саженаполненными. Шины, изготовленные из маточных смесей бутадиен-стирольного каучука и винилового наполнителя, обладали худшим сопротивлением истиранию, чем контрольные шины, изготовленные с применением того же каучука и сажи HAF. [c.439]

Рецепты вулканизатов на основе бутадиен-стирольных эластомеров, использованных при изучении действия у-излучения на полимеры [c.80]

Ниже приведены механические характеристики отлитых из расплава прозрачных образцов сополимера МБАС, содержащего 11 — 18% бутадйена-1,3, 34—39% стирола и по 23—25% акрилонитрила и метилметакрилата. Этот полимер очень близок по составу к описанным смесям и отличается от них содержанием бутадиен-стирольного эластомера, а также составом привитого полимера, состоящего из трех мономеров — метилметакрилата, стирола, акрилонитрила. [c.172]

Мортон и др. [648, 649] и Краус и др. [499] проверили это предположение, введя полистирольный латекс в непрерывную матрицу бутадиен-стирольного эластомера. Эта система отличается высокой степенью несовместимости (см. разд. 2.5 и 3.2.1), между ее компонентами возможно образование только лопдоповских сил притяжения. В этих работах исследовано также влияние степени наполнения, кроме того, Мортон и др. исследовали влияние размера частиц наполнителя и прочности их связывания с матрицей. Наиболее важные результаты были получены при использовании полистирольных латексов с размером частиц 400—500 А. Краус и др. исследовали модули потерь и накопления, в то время как Мортон и др. исследовали предельные прочностные свойства . [c.274]

Несмотря на низкую непредельность (2—3%), такой каучук, известный у нас как СКПО, способен вулканизоваться серой при 150 °С за 30—40 мин [126]. Каучук воспринимает такие усиливающие наполнители, как технический углерод ДГ-100, ПМ-75 и аэросил, и допускает наполнение маслом, в результате чего улучшаются технологические свойства смесей. Вулканизаты обладают удовлетворительными физико-механическими свойствами и хорошей износостойкостью. По теплостойкости (до 130 °С) они превосходят резины из бутадиен-стирольных эластомеров и НК отмечаются также их повышенные адгезионные свойства. Как следует из химической структуры, СКПО и его зарубежные аналоги (дайнаджен, парел и др.), содержащие легкоомыляемые группы —С—О—С—, не могут считаться химически стойкими эластомерами по отношению к кислотам и щелочам. Однако они должны лучше многих других непредельных каучуков сопротивляться окислительному старению. Вулканизаты стойки к действию воды, разбавленных щелочных растворов, кислорода и, в какой-то степени, озона. Отмечается их достаточно хорошая сопротивляемость действию минеральных масел, за исключением тех, в которых содержатся ароматические углеводороды. По зарубежным данным, резины этого типа используются для изготовления прокладочно-уплотнительных изделий с высокой эластичностью, применяемых там, где требуется озоностойкость и маслостойкость. [c.97]

Из последних достижений технологии изготовления интегральных ПС отметим следующие. Очень легкие материалы марки Но51угеп-8УР (р = 50—150 кг/м ) изготавливаются методом выдувного формования [81, 246]. Существует метод оплавления , состоящий во вспенивании заготовки, содержащей ХГО, между нагретыми листами монолитного ПС [604] методы получения двойных ИП, содержащих в качестве матрицы смеси ПС с ПВС, ПВХ или с СК- Композиция, содержащая ХГО, ПС, водные эмульсии указанных полимеров и твердые частицы пластификатора (полиакрилата), нагревается под давлением в герметичной форме-и вспенивается, образуя интегральный эластичный материал [594]. Следует отметить методы получения эластичных ИП-изделий на основе смесей (1 1) ПС и бутадиен-стирольных эластомеров [605], а также химические методы создания интегральной структуры путем растворения внешнего слоя изотропного пенополистирола в сильных растворителях (кетонах и эфирах) и последующего нагрева материала и его уплотнения [584]. [c.121]

Рассмотрим расчет дискретных спектров времен релаксации для медленной стадии физической релаксации бутадиен-стирольного эластомера. На рис. 3.7, а представлен график зависимости IgfiO от времени t при 20°С и деформации 100% (кривая 1). Экстраполируя линейный участок кривой ]g Е (t) на ось ординат, находим фз(0= = зехр (—/ тд) (прямая 2). На рис. 3.7, б приведена зависимость Ig [Е (/)—фз(0] от времени t (кривая <3), также обнаруживающая отклонения от линейности на начальном участке кривой (но в меньшей степени, чем для кривой 1). Экстраполируя на ось ординат линейный участок кривой [c.80]

Для бутадиен-стирольных эластомеров, как и для СКИ-3, исходя из данных по релаксации напряжения и используя 5.1 и 5.2, можно рассчитать температуры Г ,, соответствующие максимумам коэффициента механических потерь. Для СКС-30 АРКМ-15 (при со 3,Ы0 с ) они со-ответственко равны 15, 48 и 90°С для трех Я-процессов и 130 С для б-процесса. Температурная зависимость механических потерь для этого случая представлена на рис. 5.4. 1- и Яа-максимумы примерно соответствуют 15 и 48°С, Яд-процесс подавляется более сильным ф-процессом с максимумом при 80°С. [c.171]

Возможно кратковременные Я -процессы с временами релаксации 0,1—1 с (при 20°С), обнаруженные для бутадиен-стирольного эластомера [16, 17] объясняются существованием поверхностных узлов. Длительные Я-про-цессы, наблюдаемые для НК (при 20°С) в интервале 10 — 101 с (т1 = 0,9-102с, Т2=0,5-ЮЗ с, Тз=0,8-10 с) объясняются существованием внутренних узлов, т. е. самих микроблоков. То, что процесс медленной стадии релаксации характеризуется тремя дискретными временами т , и Тд, соответствующими трем типам релаксационных процессов 1, 2 и 3, объясняются существованием соответствующих трех типов узлов ( шкpoблo-ков). Но может быть и иная трактовка этих процессов. [c.179]

Факторы, оказывающие влияние на усиление виниловыми наполнителями. Автором было проведено исследование образца поперечиосшитого винилового наполнителя, наиболее подходящего для усиления бутадиен-стирольных эластомеров. В ходе этого исследования было изучено влияние следующих свойств винилового наполнителя на усиление бутадиен-стирольного каучука размер коллоидных частиц содержание эмульгатора содержание агента поперечного сшивания содержание виниловой кислоты [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология