Термическое разложение парафинов

Термическое разложение парафинов и олефинов можно представить следующими уравнениями [c.51]

Возможны три пути термического разложения парафинов с длинной цепью [c.300]

В работе [22] при горении на воздухе исследован состав газообразных продуктов термического разложения парафина (того же образца, который использован при исследовании диффузионного пламени). Разложение парафина проводилось в кварцевой пробирке в среде азота при времени пребывания в изотермической зоне 0,1—0,3 с. Установлено, что при термическом разложении парафина при г =700 и 800 °С образуются те же продукты, что и в диффузионном пла1мени, причем по уменьшению содержания они располагаются (при =700°С) почти в таком же порядке этилен, пропилен, водород, метан, этан (4,92%), бутилен (4,3%), бутадиен (3,72%) и пропан (1,06%). Незначительные различия в порядке расположения компонентов по уменьшению их содержания могут быть объяснены влиянием стенок кварцевой пробирки. Это сходство составов продуктов горения и термического разложения можно объяснить цепным механизмом, наблюдаемым в обоих случаях. [c.115]

Наконец реакция гидрирования в паровой фазе с образованием парафиновых углеводородов. Схематически приведенные здесь реакции возникают также при термическом разложении парафинов, которые, как это было указано, дают высокомолекулярные олефины уже в первичной реакции расщепления. [c.246]

Суммируя эти теоретические положения, можно сказать, что образованию низших олефинов при термическом разложении парафинов благоприятствуют высокая температура, низкое давление и кратковременное пребывание в реакционной зоне. [c.108]

ТЕРМИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ПАРАФИНОВ [c.51]

Разложение представляет собой основную реакцию, претерпеваемую при крекинг-процессе парафинами. Именно поэтому естественно начать рассмотрение теорий крекинг-процесса с обзора теоретических представлений о механизме термического разложения парафинов. [c.466]

Для термического разложения парафинов и полиолефинов предложен механизм [5], включающий две равновесные стадии образование свободных радикалов и отрыв этими радикалами атомов водорода. Инициирование деструкции полиолефинов заключается в разрыве углерод-углеродной связи макромолекул с образованием свободных радикалов [c.7]

Процесс термического разложения парафинов [492] в кипящем слое не дает возможности добиться получения высоких выходов жидких олефинов при высокой степени разложения сырья. При температуре выше 570°С выход газообразных углеводородов превышает 40% от веса исходного парафина. В газах крекинга преобладают олефиновые углеводороды Сг—Сз. Кроме того, для этого процесса характерны высокий выход диеновых углеводородов и образование значительных количеств цикло-олефинов. [c.25]

Таким образом, олефины, образующиеся при термическом разложении парафинов, оказывают определяющее влияние на кинетику реакции. При этом для низших (Сз —С5) парафинов обрыв цепей при взаимодействии радикалов с пропиленом приводит к са-моторможению реакции. Для парафинов Се и выше начиная с очень небольшой глубины распада исходного нормального парафина кинетика реакции не изменяется с ее глубиной начальный нестационарный период обычно эспериментально незаметен. [c.66]

Уже в первых исследованиях [32, 33] были выявлены )тличительные особенности каталитического крекинга н-декана на цеолитах NaX и СаХ по сравнению с аморфным катализатором. В продуктах крекинга -декана на цеолите NaX присутствует много углеводородов — j (43,2% масс.) и практически отсутствуют разветвленные углеводороды С —С5. Подобное распределение продуктов свойственно для термического разложения парафинов, протекающего по радикальному механизму. [c.48]

В качестве сырья дл производства моющих веществ тина алкилсульфатов натрия при работе по второму направлению используют олефины, получаемые путем термического разложения парафина или тяжелого парафинового масла. Изучена возможность комплексного использования тяжелого парафинового масла, для этого последнее подвергалось депарафипизации селективным растворителем (ацетон-бензолом). Выделенный нетролатум крекировался с целью получения сырья (фракция 150—300°) для синтеза моющих веществ. На 1 млп. т перерабатываемой долинской пефти можно получать 1500 тп чистого алкилсульфата натрия. Кроме того, при крекировании твердых углеводородов образуется 10% газа, считая на сырье, в котором содержится 55% непредельных углеводородов, в том числе до 25% этилена. [c.192]