Хлорирование метана и его гомологов

Метан очищают от высших гомологов гидрированием их на палладиевом катализаторе при 290 °С в контактном аппарате 1. Очищенный метан концентрацией не менее 99,7% (об.) и хлор в соотношении, равном (4н-5) 1, поступают в реактор хлорирования 2. Процесс протекает при 510—520 °С. В реакционном газе содержится (примерно) 55—60 /о (об.) хлористого метила, 25— 30% (об.) метиленхлорида, 5—10% (об.) хлороформа и 2— 3% (об.) четыреххлористого углерода. [c.23]

В промышленности метиленхлорид получается хлорированием метана (природного газа) при 500 °С. Природный газ очищают от гомологов метана и хлорируют. После окончания реакции газовую смесь охлаждают, отделяют хлористый водород, осушают и далее подвергают ректификации. При этом в основном получается метиленхлорид, а также хлористый метил, хлороформ и небольшое количество четыреххлористого углерода. Хлористый метил и непрореагировавший метан добавляют к свежему метансодержащему газу, поступающему на хлорирование, а хлороформ и четыреххлористый углерод выделяют. На каждую тонну метиленхлорида получается 0,44 т хлороформа и 0,11 т четыреххлористого углерода. [c.71]

Гомологи метана галогенируются аналогично метану. Практический интерес представляет только хлорирование. Полученные сложные смеси продуктов трудно разделимы ввиду близости температур кипения компонентов. Поэтому реакции прямого галогенирования парафиновых углеводородов применяются лишь в промышленности, для препаративных же целей в лабораториях обычно используются иные методы галогенирования. [c.123]

Хлор и метан в соотношении, равном 1,25 1, после очистки от высших гомологов гидрированием при 220 °С на палладиевом катализаторе в контактном аппарате 1 поступают в реактор хло-рирования 2 с псевдоожиженным слоем. Реактор выполнен из хромоникелевой стали. Хлорирование ведется при 350 °С. Реакционная смесь проходит систему пылеулавливания 3 и поступает на сухую нейтрализацию в колонну 4, где происходит отпаривание кислых газов. [c.32]

В процессах хлорирования наиболее широко употребляется метан и в меньшем объеме его гомологи. [c.233]

Дихлорэтан может быть получен непосредственным хлорированием коксового газа, который обычно содержит 1,5—2% объемн. этилена и небольшие количества высших олефинов. В этом процессе используется каталитическое действие глинистых материалов на реакцию присоединения хлора к олефинам (метод инж. Кукушкина, разработанный в 1937 г.). Реакция гладко протекает при 75—200°. Содержащиеся в коксовом газе водород, метан, его гомологи и окись углерода в этих условиях практически не взаимодействуют с хлором. [c.408]

I Гомологи метана хлорируются, как и метан, с образованием смеси продуктов Наиболее легко при этом замеща-,т8тся водород у третичного углерода, так как эта связь С-Н этом случае наиболее слабая (см табл 9-3) Соотноше-е скоростей замещения хлором атомов водорода при вичном вторичном, третичном углеродах при темпе-туре ниже 100 °С примерно J О 3 8 5,0 f орирование можно осуществить и в темноте, но при пературе 300 °С При такой температуре избиратель-сть падает, и соотношение скоростей реакции хлориро-ния при 300 °С равно соответственно 111 Зная со-ошение скоростей и фактор вероятности столкновения тношение числа атомов водорода при первичных, вто-ных, третичных атомах углерода), можно предсказать центный состав смеси продуктов хлорирования алканов Данные по соотношению скоростей реакций хлориро-алканов при температуре ниже 100 °С соответствуют егкости отщепления водорода (табл 9-3) и ряду устойчи-ти алкильных радикалов [c.227]

В Институте газа АН УССР был разработан процесс паровой очистки природного газа от гомологов метана. Он обеспечивает селективную паровую каталитическую конверсию гомологов метана. Селективность процесса заключается в том, что в условиях его осуществления метан природного газа не подвергается конверсии. Последнее обстоятельство имеет решающее значение, так как наличие водорода и окиси углерода (продуктов конверсии метана) в составе природного газа, направляемого, например, на хлорирование, крайне нежелательно. Отработка технологии этого процесса в укрупненном масштабе будет производиться на Калушском химико-металлургическом комбинате. [c.8]

Парафиновые углеводороды, предназначенные для целей синтеза, должны иметь достаточную степень чистоты, так как примеси гомологов обусловливают излишний расход реагентов и загрязняют целевые продукты. Так, согласно существующим требованиям, фракции С4 и С5 должны содержать не менее 96% основного вещества с примесью 2% ниже- и 2% выщекипящего гомолога. Метан, подвергаемый хлорированию, нередко получают более концентриро ванным (до 99%). Естественно, что метан, использув мый для крекинга в ацетилен или для конверсии в окись углерода и водород, не нуждается в тщательной очистке. Это относится также к этану, пропану и бутану, если они предназначены для пиролиза в олефины. [c.35]

В качестве исходного сырья используют природный газ — метан. -чПеред хлорированием его освобождают от гомологов методом де- - структивного гидрирования в контактном аппарате /. [c.17]

Метан, очищенный от высших гомологов гидрированием при 290 °С на Р(1-катализаторе в контактном аппарате 1, концентрацией не менее 99,7% (об.) и хлор после смешения в соотношении (4—5) 1 (мол.) поступают в хлоратор 2. Процесс ведут при 510—520 °С в объеме. В продуктах хлорирования соотношение хлорметанов следующее [% (об.)] СНзС1 (55—60) СНгС (25—30) СНС1з (5—10) ССЦ (2—3). Газ на выходе охлажда- [c.66]

Значительно более рациональным является утилизация НС1 Е процессе окислительного хлорирования углеводородов или хлорорганических отходов, что еще более экономически выгодно. Технологическая схема безотходного процесса окислительного хлорирования метана [70, 330] представлена на рис. 46. Метан освобождается от своих высших гомологов гидрированием (1) в присутствии никелькизельгуровых катализаторов при 300 °С и объемной скорости подачи сырья 1000 или палладиевого катализатора при 220°С практически полностью [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология