Пространственное строение этиленовых углеводородов

ПРОСТРАНСТВЕННОЕ СТРОЕНИЕ ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.46]

Одним из важных результатов квантовой теории химической связи является объяснение пространственного строения органических молекул. Известно, что расположение валентности углерода в различных рядах соединений различно. Так, в насыщенных углеводородах (и их производных) валентности углерода направлены к вершинам тетраэдра. В этиленовом ряду и в ароматических соединениях наблюдается не тетраэдрическое, а тригональное направление валентности. Три одинарные связи углерода расположены в одной плоскости под углом 120° друг к другу, поэтому молекулы бензола, нафталина и других ароматических соединений являются плоскими. Молекула ацетилена линейна. [c.479]

Геометрическая изомерия. В ряду этиленовых углеводородов встречается еще один вид изомерии, который связан с различием в пространственном строении некоторых молекул, имеющих двойную связь. [c.65]

В схеме отражено усложнение элементарного состава, химического строения, электронного и пространственного строения. Например, для молекул предельных углеводородов характерны а-связи и зр-гибридизация, для этиленовых углеводородов — л-связь и ар-гибридизация. У диеновых углеводородов уже новая характеристика — сопряженные связи, у ацетиленовых — новый тип гибридизации — ер и две я-связи и т. д. Усложняется и пространственное строение меняются валентные углы, появляются пространственные изомеры и т. д. [c.245]

Изомерия этиленовых углеводородов определяется не только строением углеводородных цепей и расположением в них двойных связей, но и пространственным расположением молекулы относительно плоскости двойной связи. Такие изомеры называются геометрическими, или цис-, транс- изомер ами. [c.35]

Эти олигоэфиры служат исходным сырьем для получения трехмер-> ных блок-сополимеров, причем поперечные связи образуются путем присоединения этиленовых углеводородов по месту двойной связи полиэфира. Например, при взаимодействии непредельного олигоэфира со стиролом в присутствии инициатора полимеризации образуется пространственно-структурированный блок-сополимер, строение которого можно представить следующей схемой [c.353]

Мы попытались их гидрировать па палладиевом и платиновом катализаторах. При этом совершенно неожиданно обнаружилось, что ацетиленовые глицерины такого строения гидрируются лишь до этиленовых глицеринов. Попытки вызвать дальнейшее гидрирование повышением температуры и добавлением новых порций катализатора привели лишь к частичному и медленному восстановлению гидроксильных групп глицерина. До наших опытов, были известны только два этиленовых углеводорода, не поддающихся гидрированию дифенилэтилен и тетрафенилэтилен. Первый пытался гидрировать В. Гриньяр в 1929 г., второй — Н. К. Юрашевский в 1938 г. По-видимому, причиной того, что гидрирование в этих случаях не проходит, являются пространственные затруднения, подобные тем, которые наблюдал [c.24]

Пространственное строение алкенов (стереоизомерия)- Этиленовые углеводороды (алкены) в отличие от тетраэдрически построенных алканов имеют плоское строение. Двойная связь исключает возможность свободного вращения атомов углерода, ею связанных (в этом смысле является жесткой ), для ее разрыва нужна значительная затрата энергии. Отсутствие свободного вращения обусловливает весьма важные и далеко идущие следствия для структурной органической химии. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология