Этиленовые углеводороды номенклатура и изомерия

Гомология, изомерия и номенклатура этиленовых углеводородов [c.63]

Номенклатура этиленовых углеводородов. Названия отдельных гомологов этиленовых углеводородов производят от названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов путем замены родового окончания -ан на окончание -плен. Например, этан—этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобутилен и т, д. Только углеводороды С Ню, как исключение, называют амиленами. Чтобы различить изомеры, пользуются принципами рациональной, а в последнее время — преимущественно женевской номенклатуры. [c.66]

После объяснения учителем строения и номенклатуры этиленовых углеводородов целесообразно учащимся предложить такое задание ио гомологии и изомерии. [c.165]

Изомерия этиленовых углеводородов зависит не только от последовательного порядка соединения атолюв углерода, но и от положения двойной связи в цепи. Этилен и пропилен (по систематической номенклатуре — этен и пропен) изомеров не имеют [c.322]

Строение, изомерия и номенклатура этиленовых углеводородов. Каждая из их молекул может присоединить еще два атома Н, превратившись таким образом в молекулу предельного углеводорода. [c.285]

Диеновые углеводороды. Диеновые углеводороды — это ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями в молекуле. Их общая формула С Н2 2- Поскольку в них две двойные связи, их и называют диеновыми (ди—по-гречески два). Строение, изомерия и номенклатура их принципиально не отличается от таковых для этиленовых углеводородов. Здесь только имеется большая возможность для проявления изомерии, связанной с положением двойных связей. В их названиях указывается цифрами в конце положение двойных связей, нанример [c.287]

Номенклатура и изомерия. Гомологический ряд этиленовых углеводородов можно вывести аналогично ряду предельных углеводородов путем замены одного из атомов водорода в молекуле этилена НгС = СНг на метильный радикал. [c.46]

Номенклатура и изомерия этиленовых углеводородов. [c.57]

НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.58]

Изомерия и номенклатура алкенов. Структурная изомерия. Изомерия, обусловленная разветвлениями углеродной цепи (изомерия углеродного скелета) и положением двойной связи (изомерия положения), является структурной изомерией. Первый из этиленовых углеводородов, для которого возможны изомеры, имеет четыре атома углерода. Тривиальное название этого углево- [c.63]

ЭТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКЕНЫ) Номенклатура, изомерия [c.89]

Номенклатура н изомерия. По международной номенклатуре диеновые углеводороды называют так же, как и этиленовые но только вместо окончания -ен здесь употребляется -диен (СН2=СН—СН=СН2 бутадиен). Структурная изомерия определяется строением углеродного скелета и положением двойных связей. [c.301]

Номенклатура и изомерия. При написании названий ацетиленовых углеводородов по международной номенклатуре пользуются теми же правилами, как для этиленовых углеводоро- [c.303]

Тема Непредельные углеводороды . Здесь уточняется понятие о ковалентной связи. Впервые вводятся понятия о ст- и я-связях, развиваются понятия о гибридизации, гомологии, изомерии, номенклатуре. Изучаются углеводороды этиленового, диенового и ацетиленового рядов. [c.36]

По Женевской номенклатуре названия углеводородов этиленового ряда образуются прибавлением окончания ен к корню названия соответствующего представителя предельных углеводородов этан — этен, пропан — пропен, бутан —бутен-1 и бутен-2 (изомеры). Цифры после названия углеводорода означают номер углеродного атома, соединенного с последующим двойной связью. [c.54]

Используя упрощенные структурные формулы, выведите все изомерные этиленовые углеводороды состава а ) С5Н10 (пять изомеров) б) С4НН (три изомера). Укажите, какие изомеры различаются строением углеродного скелета и какие положением двойной связи. Назовите каждый изомер по заместительной и рациональной номенклатурам. Напишите структурную формулу одного из изомеров С4Н8, используя для обозначения связей электронные пары. Объясните электронное строение двойной связи и смысл понятий о а- и л-связях. [c.17]

Выведите все изомерные ацетиленовые углеводороды состава а ) СбНд б) С4Нв. Назовите их по заместительной и рациональной номенклатурам. Сопоставьте число изомеров а и б с числом изомеров этиленовых углеводородов, содержащих такое же количество атомов углерода (см. 2.1). В каком случае число изомеров меньше Почему Напишите развернутую структурную формулу одного из ацетиленовых углеводородов, изображая связи электронными парами. Объясните электронное строение тройной связи. [c.22]

Номенклатура и изомерия. При написании названий ацетиленовых углеводородов по международной номенклатуре пользуются теми же правилами, как для этиленовых углеводородов, но окончание -ан соответствующего предельного углеводорода заменяется на -ин (этан — этин СзН пропан — пропин СзН бутан—бутин С4Н(,). Йзомерия в ряду ацетиленовых углеводородов зависит от изомерии углеродной цепи и от положения тройной связи [c.339]

Циклогексан СеН12 применяется в синтезе капрона Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) Общая формула С Н2 Алкены — соединения, содержащие в открытой углерод углеродной цепи одну двойную связь Номенклатура, изомерия Названия алкенов по правилам ИЮПАК получают от названий алканов с нераз ветвленной цепью путем замены суффикса -ан на -ен При наличии разветвлений углерод углеродной цепи в алкене выбирают самую длинную цепь, которая включает двойную связь, и нумеруют ее с того конца, ближе к которому находится двойная связь, например [c.251]

Номенклатура. По рациональной номенклатуре, названия этиленовых углеводородов производятся от названий парафиновых углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле, с изменением окончания ан на окончание илен, и лишь название углеводорода С5Н10—амилен составляет исключение из этого правила. Для обозначения изомеров часто применяются названия, в которых отображено происхождение этиленовых углеводородов путем замещения водорода в этилене иа алкилы, например СНз—СНг—СН = СНг — этилэтилен (СНз)2С = СНг — несимметрический диметилэтилен СН3—СН = СН—СНз — симметрический диметилэтилен и т. д. [c.361]

Чтобы в названии этиленовых углеводородов было отражено конкретное строение данного изомера, в Женевской номенклатуре принят следующий принцип. Окончание соответствующего названия предельного углеводорода ан) изменяется на ен ен — одна двойная связь) этан этен, пропан пропен, бутан -> бу-тен, пентан пентен и т. д. Таким образом, по Женевской номенклатуре этилен носит название этен, пропилен — пропен и т. д. В названии изомеров положение, двойной связи указывают цифрой в конце названия, означающей порядковый номер атома С, от которого начинается двойная связь. Так, I изомер бутилена будет называться бутен-1, II изомер—бутен-2, III изомер — 2-метил-пронен-1. [c.286]

Номенклатура. Рациональная номенклатура производит иазва ния этиленовых углеводородов от названий парафиновых углеводе родов с тем же числом атомов углерода в молекуле, изменяя окон чание ан в окончание илен, и лишь название углеводорода С5Н10 — амилен — составляет исключение из этого правила. Для обозначе ния изомеров часто применяются названия, в которых отобра жено происхождение этиленовых углеводородов путем замещения водорода в этилене на алкилы, например СН.з—СНг—СН=СНг этилэтилен (СНз)2С=СНг — несимметрический диметилэтилен СНз—СН=СН—СНз — симметрический диметилэтилен и т. д. [c.323]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

Такой же состав, как ацетиленовые. углеводороды, имеют углеводороды с двумя этиленовыми связями, из которых простейшим является углеводород С3Н4 строения СН2 = С = СНг, называемый алленом. Так как по женевской номенклатуре наличие в молекуле углеводорода двух. Трех и т. д. двойных или тройных связей отмечается окончаниями диен, триен, диин, три-ин и т д. вместо окончания ан в названиях соответствующих парафиновых углеводородов, то аллен можно назвать пропа-диеном. Следующий гомолог, С4Н6, может существовать в виде двух изомеров, из которых метилаллен (или бутадиен-1,2) СНз—СН = С = СНг является непосредственным гомологом аллена, а в другом изомере двойные связи разделены простой углерод-углеродной связью. Этот углеводород, имеющий строение СНг = СН—СН = СНг, носит следующие названия дивинил (радикал СНг=СН — называется винилом), эритрен, или, по женевской номенклатуре, бутадиен-, 3. [c.389]

Такой же состав, как ацетиленовые углеводороды, имеют углеводороды с двумя этиленовыми связями, из которых простейшим является углеводород С3Н4 строения СН2=С=СН2, называемый алленом. Следующий гомолог, С4Нв, может существовать в виде двух изомеров, из которых метилаллен СНз—СН==СН=СН2 является непосредственным гомологом аллена, а в другом изомере двойные связи разделены простой углерод-углеродной связью. Углеводород этот, имеющий строение СН2=СН—СН=СН2, известен под названиями дивинила (радикал СН2=СН— называется винилом), эритрена, или, по л<еневской номенклатуре, бутадиена-1,3, или 1,3-бутадиена. [c.345]