Определение хрома и марганца

Рис. 12.2. Определение хрома и марганца при совместном присутствии

Рис. 15.16. Градуировочные графики для определения хрома и марганца с тометрическим методом

Каждое колориметрическое определение состоит из двух стадий получение окрашенного раствора и непосредственное измерение его оптической плотности. На первой стадии анализируемое вещество переводят в раствор, в который добавляют соответствующие реагенты, чтобы получить окрашенное соединение. Иногда при колориметрическом определении используют и окраску ионов (например, при определении хрома и марганца). Окрашенные соединения в большинстве случаев комплексные или внутрикомплексные. Интенсивность окраски растворов этих соединений зависит от их свойств и состава среды. [c.7]

Работа 3. Адсорбционная спектрометрия Определение хрома и марганца в стали [c.318]

Применяя фотоэлементы в описанных в гл. П (стр. 52) спектрофотометрах или проводя фотоколориметрирование с двумя светофильтрами, обладающими разной спектральной характеристикой, можно определить концентрацию двух окрашенных веществ в их смеси. Такой метод предложен для определения хрома и марганца в сталях. [c.100]

Определение хрома и марганца [c.140]

Определение хрома и марганца при их совместном присутствии основано на различии спектров поглощения окрашенных растворов перманганат- и бихромат-ионов. [c.140]

Рис., 6.28. Калибровочный график для определения хрома и марганца при их совместном присутствии

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХРОМА И МАРГАНЦА В СТАЛИ [c.466]

Работа 12. Спектрофотометрическое определение хрома и марганца при совместном присутствии [c.90]

Сущность работы. Для определения хрома и марганца при совместном присутствии их окисляют соответственно до бихромата и перманганата. Оптическая плотность исследуемого раствора пропорциональна содержанию марганца и хрома. В растворе должны отсутствовать восстановители (в том числе и хлорид-ионы). [c.90]

Определение хрома и марганца. Навеску стали, содержащую около 10 мг марганца и хрома, растворяют в 30 мл смеси кислот при осторожном нагревании. После полного растворения раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 жл и объем доводят до метки водой. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 5 мл приготовленного раствора, прибавляют 5 мл 0,05 Л1 раствора нитрата серебра, 2,5 г твердого персульфата аммония, смесь нагревают до кипения и кипятят 1 мин. Затем содержимое колбы охлаждают под краном, доводят объем до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность при выбранных светофильтрах. Получают два значения оптической плотности и П ). [c.115]

Определение хрома и марганца. Аликвотную часть фильтрата (см. п. 1) [c.394]

В качестве примера такого анализа можно рассмотреть определение хрома и марганца при совместном их присутствии (после переведения в бихромат и перманганат). [c.156]

Предложен также метод определения хрома и марганца в сталях при совместном их присутствии при помощи фотоэлектрического спектрофотометра . [c.356]

В процессе колориметрического анализа определяемый ион М при помощи реактива В переводят в окрашенное соединение, а затем измеряют интенсивность его окраски или светопоглощение. Иногда при колориметрическом определении используют и собственную окраску ионов (например, при определении хрома и марганца). Окрашенные соединения МВ в большинстве случаев являются комплексными или внутрикомплексными соединениями. Интенсивность окраски растворов этих соединений зависит от их свойств и от состава среды. [c.5]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХРОМА И МАРГАНЦА ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ [c.97]

Применяя фотоэлементы в описанных в колориметрии спектрофотометрах или производя фотоколориметрирование с двумя светофильтрами, обладающими разной спектральной характеристикой, можно производить фотоколориметрирование смеси окрашенных веществ. Мальцев и Давыдов применили такой метод для определения хрома и марганца в сталях. [c.87]

Гаухман М. С. и Ганзбург Г. М. Фотоколориметрическое титрование в анализе легированных сталей. [Определение хрома и марганца]. Науч. зап. (Днепропетр. ун-т), [c.143]

Как видно, при наличии такой области упрощаются расчеты и повышается точность определения интенсивно поглощающего вещества. Этот случай реализуется, например, при определении хрома и марганца. В области длин волн 550 нм поглощает только МпОг и он может быть определен по оптической плотности раствора при этой длине волны. При 430 нм свет поглощают оба компонента (МпОг и rOl ). [c.76]

Работа 2. Определеппе тптана п ванадия нри их совместном присутствии Работа 3. Определение хрома и марганца при их совместном присутствии [c.380]

Аналогичным процессом является реакция, лежащая в основе персульфэтного способа определения хрома и марганца [c.123]

Анализы других сплавов также характеризуются ошибкой около 1 %, обычно возрастающей ири очень малых значениях определяемых концентраций. Так, например, при определении хрома и марганца в легированных сталях с помощью установки ФЭС-1 в области концентрации легирующих элементов 1—20% получена относительная погрешность определения около 1,5% [11.15]. При концентрации хрома и марганца около 0,04% погрешность их определения на этом приборе возрастает до 10—15%, так как эти коп-цептрации находятся уже вблизи границы чувствительности применявшегося метода. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология