Стирол фенилэтилен

Стирол (фенилэтилен). ..... СвИв 82,48 82,В5 92,35 101.76 10,70 119,13 127,04 134,48 141,49 148,10 154,31 160,21 165,80 171,10 [c.507]

СвНа Стирол (фенилэтилен). ..... —1,6 32,8 60,6 82,5 122,7 145,2 —30.6 [c.644]

Мономер стирол (фенилэтилен, винилбензол), служащий для получения полистирола, можно рассматривать как этилен, в котором один водородный атом замещен фениль-ной группой [c.115]

Примечание 2. Стирол (фенилэтилен) кипит при 145—146 (760 мм), но перегонка при этой сравнительно высокой температуре приводит к значительным потерям вещества из-за полимеризации его. Установлено, что прибавление 0,1% (по весу) гидрохинона значительно снижает степень полимеризации в процессе перегонки при атмосферном давлении. [c.114]

Фенилацетилен. . . Стирол (фенилэтилен) Этилбензол. . . . . [c.252]

Стирол, фенилэтилен, или винилбензол [c.37]

Стирол (фенилэтилен) является непредельным углеводородом и дает четкие реакции на двойную связь (см. также опыт 152). В технике стирол получают обычно дегидрированием этилбензола путем проведения его паров над нагретым до 550—600 °G катализатором [c.336]

Стирол фенилэтилен винилбензол. [c.105]

Стирол (фенилэтилен, винилбензол) СеНз—СН=СНг. Жидкость с приятным запахом, легче воды темп. кип. 145° С. [c.264]

К углеводородам, имеющим одну этиленовую связь, кроме собственно этиленовых углеводородов, могут быть отнесены их ароматические производные, в частности стирол (фенилэтилен), служащий исходным сырьем для получения ценного изоляционного материала — полистирола. [c.71]

Стирол (фенилэтилен) — простейший ароматический углеводород с этиленовой связью. [c.55]

Стирол (фенилэтилен) Циклооктатетраен Этилбензол о-Ксилол [c.375]

Присутствие более негативного соединения. Пропилен (ме-тилэтилен) реагирует медленнее, чем стирол (фенилэтилен). [c.106]

Среди высокомолекулярных соединений значительную роль играет стирол (фенилэтилен). Он широко применяется для полимеризации в полистиролы и для сополимеризации с дивинилом в бутадиен-стирольные каучуки типа буна S и буна SS. Кроме того, известны другие сополимеры стирола, например с акрилонитрилом, фумаро-нитрилом, rt-бромстиролом. Исключительное внимание уделяется получению производных стирола (метилстирол, галогенпроизводные, нитропроизводные, алкоксистиролы, алкилстиролы и т. д.). Введение заместителей позволяет изменять скорости полимеризации и свойства получаемых полимеров. Интересно отметить, что введение заместителей возможно также и в молекулы различных полистиролов [49 . [c.612]

СТИРОЛ (фенилэтилен, винилбензол, этинилбензол, циннамен) СвН5СН=СН2— бесцветная подвижная жидкость со своеобразным сладковатым запахом, т. кип. 145,2 С, хорошо растворяется в органических растворителях и сам растворяет многие органические соединения, в том числе полистирол и другие полимеры. Получают С. главным образом дегидрированием этилбензола. С. очень реакционноспособен, легко полимеризуется, образуя твердую стекловидную массу желтоватого цвета. Почти весь С. расходуется на производство полистирола. Сульфированные сополимеры С. и ди-винилбензола идут на приготовление ионообменных смол. При хранении больших количеств С. полимеризация, происходящая при комнатной температуре, может происходить со взрывом. Поэтому к С. при хранении прибавляют стабилизаторы (антиоксиданты) гидрохинон, [c.239]

Стирол (фенилэтилен, винилбензол) СбНаСН=СН2 — бесцветная жидкость, хорошо растворима в органических растворителях, хороший растворитель полимеров. Получают С. дегидрированием этилбензола. С. очень реакционно-активеи, легко полимеризуется, образуя твердую стекловидную массу — полистирол. С. применяют почти исключительно для производства полистирола. [c.129]

Стирол, фенилэтилен, винилбензол, СбНбСН=СНз—бесцветная или слабо-желтого цвета жидкость (окраска вызывается присутствием стабилизатора). [c.1022]

Рис. 8-3. ЯМР-спектр и интегральная кривая фенилацетилена при 60 МГц относительно ТМС (0,00 м. д.). Этот спектр превосходно иллюстрирует возможность использования метода ЯМР для обнаружения загрязнений — маленькие пики между 300 и 400 Гц обусловлены присутствием примесей, содержащих алкеновые атомы водорода. Интегрирование показывает, что отношение алкеновых и ацетиленовых водородных атомов составляет величину порядка 1 15. Примесь, вероятнее всего, представляет собой стирол (фенилэтилен СбН5СН=СН2), и если это так, последний присутствует в количестве приблизительно 2%.

Стирол, фенилэтилен, или вииилбензол .Hj—СН=СН один из непредельных углеводородов ароматического ряда был открыт в 1839 г. Впервые получен при перегонке лекарственной душистой смолы — стиракса (Styrax offi inalis), откуда и получил свое название. Только спустя сто лет была обнаружена способность стирола к полимеризации [c.274]

Стирол, фенилэтилен, винилбензол, СбН5СН=СН2 — бесцветная жидкость, в присутствии стабилизатора допускается слабо-.желтая окраска. Обладает специфическим запахом. Получают парофазным дегидрированием этилбензола. [c.334]

Стирол (фенилэтилен или винилбензол) СеН5СН= СН2 представляет собой бесцветную, прозрачную, сильно преломляющую свет, подвижную жидкость с характерным запахом. Молекулярный вес 104,14. Удельный вес жидкого стирола 0,905 г/см при 25°. Температуры кипения 145,2° при атмосферном давлении, 82° при 100 мм рт. ст., 46° при 20 мм рт. ст. Температура плавления —30,6°. Показатель преломления при 25° 1,5439. Критическая температура 373°, критическое давление 46,1 ата. [c.263]

Стирол, фенилэтилен. Поставляется заправленный стабилизатором, в качестве которого применяется гидрохинон, ге-горет-бутилпирокахетин и др. Продукту присвоен государственный Знак качества. [c.319]

Если в молекуле этилена имеются два заместителя, то симметричные, т. е. а,Р-дизамещенные производные лишены способности к полимеризации, а у а,а-дизамещенных, производных способность к полимеризации по сравнению с монозамещенными производными чрезвычайно мала. В самом деле стирол (фенилэтилен) полимеризуется самопроизвольно, а стильбен (дифенилэтилен симметричный) способен давать лишь димеры. [c.22]

Органическая химия (1974) -- [ c.255 , c.359 , c.360 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.198 , c.237 , c.282 , c.289 , c.301 , c.306 , c.441 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.203 , c.224 , c.275 , c.401 , c.402 , c.404 , c.449 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.203 , c.224 , c.275 , c.401 , c.402 , c.404 , c.449 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.93 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология