Приготовление катализаторов ионообменные смолы

В последнее время в качестве катализаторов начинают все шире использовать ионообменные смолы. Пока нет сведений о специальной рецептуре для производства ионообменных смол-катализаторов. Общие же методы приготовления ионообменных смол приводятся в некоторых обзорах [68]. Наряду с синтетическими ионообменными смолами в качестве катализатора можно применять и сульфоуголь [69]. [c.335]

Вофатит Р является продуктом конденсации фенола, формальдегида и сульфита натрия, который сульфируют концентрированной серной кислотой. В продажу Вофатит Р обычно поступает в виДе натриевой соли. Так как ионообменные смолы проявляют каталитические свойства исключительно в кислотной форме, приготовление катализатора заключается собственно в переводе соли в свободную кислоту., Вофатит Р по сравнению с другими ионообменными смолами проявляет большую активность и более устойчив по отношению к механическим факторам, не крошится и не подвергается истиранию в порошок. Активность теряет медленно и может, следо-, вательно, быть применен 10—20 раз. Установленное [c.853]

Катализаторы готовят методом панесения растворенных солей металлов на носитель, главным образом на активную окись алюминия, пемзу, активированный уголь. В последнее время в качестве носителей предложены ионообменная смола макропористой структуры, полиэтилен, поликарбонат, полиэфиры, покрытые активированным углем или графитом. В качестве носителей для приготовления катализаторов на основе металлов Р1-грунпы используют керамическую массу, сформованную в виде блоков или сот с каналами для прохода газа [72—75]. [c.440]

Хлористый цинк применяют самостоятельно или в смеси с фенолом или хроматом для дропитки шпал, для приготовления дезинфи-цируюш их и бальзамирующих жидкостей при пайке, для получения минеральных красок в производстве органических красителей хлористый цинк используют также в качестве водоотнимающего средства, катализатора в некоторых химических процессах (получение ионообменных смол, гидрокрекинг каменного угля и др.). [c.574]

Необходимо отметить еще одну особенность НТП в химической промьшшенности. Без новой продукции, выпускаемой химическими предприятиями, невозможно осуществить природоохранные мероприятия в промышленности, сельском и коммунальном хозяйстве. Предприятия химических отраслей промышленности производят различные виды реагентов, коагулянтов, флокулянтов, ионообменных смол, без которых невозможны ни очистка промьшшенных сточнь1Х вод, ни очистка газовых выбросов. Химические производства обеспечивают народное хозяйство жидким хлором, используемым для приготовления питьевой воды и очистки сточных вод. Десятки тысяч тонн в год коагулянтов в виде хлоридов и сульфатов железа, сульфатов алюминия используются для очистки сточных вод. При обработке стоков и газовых выбросов широко применяются щелочи, известь и известковое молоко, кальцинированная сода, сорбенты, катализаторы, а также материалы, идущие на изготовление фильтровальных материалов и производимые из синтетических волокон (лавсан, оксалон, фенилон), стекловолокна или фторсодержащих полимеров. [c.78]

Описание аппаратуры, методов приготовления катализаторов и методические особенности проведения каталитич. р-ций гидрирования, дегидрирования, изомеризации, полимеризации, конденсации, алкилирова-ния, дезаликил нрования, окисления, гидратации, и дегидратации, катализа на ионообменных смолах. [c.44]

Катализатором в большинстве наших опытов служил крупнопористый безвольный уголь из фенол-формальдегидной смолы, активированный в токе углекислого газа при 900—1000° С до обгара приблизительно 50% массы угля и затем окисленный кислородом воздуха при 450° С (образец ОУ). В отдельных случаях использовали также обеззоленный технический уголь ВАУ, окисленный концентрированной азотной кислотой при 80° С [12]. Ионообменные свойства приготовленных указанными способами образцов полностью соответствовали данным работ [5—7]. Для сравнения изучалось также каталитическое действие исходных неокисленных углей, катионообменных смол КУ-2 и КБ-4П-2 и гомогенного катализатора — НС1 (в виде 10 — 10 N растворов). Все остальные использованные в настоящей работе вещества предварительно тоже подвергались тщательной очистке. Каталитические исследования проводили в водных растворах обычным статическим методом [13]. Навески воздушно-сухих катализаторов т изменялись в отдельных сериях опытов от 0,3 до 1,0 г, объем исследуемого раствора V — от 10 до 15,6 мл, длительность эксперимента I — от получаса до 10 час. Опыты большей частью ставились при 25, 50 и 75° С, пинаколиновая перегруппировка изучалась при 110 и 130° С (в запаянных ампулах). Содержание инвертного сахара в растворе определяли по методу Офнера [14], концентрацию карбоновых кислот — путем титрования щелочью, анализ пинакона осуществляли иодометрическим способом [11] pH исследуемых растворов измеряли стеклянным электродом. [c.32]