Осаждение фенилгидразином

Ход анализа. Взвешенный осадок от аммиака сплавляют, как описано выше (см. Осаждение фенилгидразином ), и растворяют плав в воде или разбавленной (5 95) серной кислоте, последнее — в тех случаях, когда присутствуют элементы, образующие легко гидролизующиеся соли, например титан или цирконий. Прибавляют достаточной количество прозрачного насыщенного раствора чистой винной кислоты, чтобы впоследствии удержать алюминий и др. в растворе винная кислота не должна содержать железа и других мешающих элементов большого избытка ее следует избегать, особенно в тех случаях, когда в фильтрате надо будет ее разрушать достаточно 3—4-кратного её количества по отношению к массе осадка от аммиака. , [c.115]

Нерастворимый остаток прокаливают, сплавляют с пиросульфатом и продолжают анализ, применяя для осаждения фенилгидразин (стр. 114), купферон (стр. 115), сульфид аммония (стр. 115) и другие реактивы. [c.116]

Первоначально предложенный метод осаждения фенилгидразином был впоследствии несколько видоизменен. Ниже приводится этот видоизмененный метод для определения алюминия [c.154]

Метод осаждения аммиаком дает хорошие результаты, но он применим лишь к растворам чистых солей циркония. В несколько меньшей степени это относится к осаждению фенилгидразином и к осаждению сернистой кислотой из нейтрального раствора хлорида а также к осаждению иодатом Цирконий в количестве микрограммов можно определить ализариновом красным 3, с которым он образует розовый лак в растворе 0,2 н. кислоты . [c.646]

Осаждение фенилгидразином. Когда железо находится в трехвалентном состоянии, главное различие между осаждением фенилгидразином и осаждением аммиаком заключается в том, что первый не вполне осаждает некоторые редкоземельные металлы, а уран не осаждает совсем. Но если железо находится в двухвалентном состоянии, то в слабокислом (по лакмусу) растворе оно совсем не осаждается фенилгидразином, и этот реактив дает возможность полностью отделять некоторые компоненты осадка от аммиака (в частности, алюминий) от железа. [c.106]

Метод осаждения фенилгидразином обычно применяется для анализа смесей железа и алюминия, особенно когда желательно иметь видимое подтверждение присутствия последнего или когда количество алюминия так мало, что при применении других методов его присутствие осталось бы под сомнением. [c.106]

Для отделения алюминия, когда он присутствует вместе с небольшим числом других элементов, известны достаточно удовлетворительные методы, но для отделения его из слол-сных смесей, в которых он обычно встречается, простых методов неизвестно. Так, например, осаждение фенилгидразином (стр. 142), которое является хорошим способом отделения алюминия от железа (II), может служить лишь предварительной ступенью, если присутствуют такие элементы, как титан, цирконий, фосфор и ванадий, как это обычно бывает. [c.513]

Аналогичные методы определения альдегидов и кетонов путем осаждения фенилгидразином З или семикарбазидом и иодометрического определения избытка осадителя не так просты, как метод с гидразином, и требуют более продолжительного времени. [c.458]

При смешении растворов дифенил,мета [диметилдигидразина и глюкозы, ксилозы и т. д. жидкость остается совершенно прозрачной или через несколько дней стацовится мутной. Таким образом из раствора смеси глюкозы и маннозы можно легко выделить маннозу осаждением дифенилметандиметилдигидразииом и затем из фильтрата глюкозу осаждением фенилгидразином о виде глюкозазона. Аналогично можно провести разделение арабинозы и ксилозы и других сахаров. [c.74]

Метод осаждения фенилгидразином обычно применяется для анализа смесей железа и алюминия, особенно когда желательно иметь видимое-подтверждвние присутствия последнего или когда количество алюминияз [c.114]

Ход анализа. Прокаленный и взвешенный осадок от аммиака сплавляют с пиросульфатом калия в платиновом тигле (стр. 955), растворяют плав в воде, раствор ней у )ализуют, восстанавливают железо и осаждают, как описано ниже (см. Осаждение фенилгидразином , стр. 154). [c.115]

Менее удобен для осаждения фенилгидразин,так как он образует с цирконием желатинообразный, труднопромываемый осадок. [c.54]

Мне остается сказать еще несколько слов о пятой порции исходной смеси белка с формальдегидом. Она была оставлена на окне до полного исчезновения запаха формальдегида, на что потребовалось более четырнадцати месяцев. Затем раствор, внешний вид которого не изменился в результате такого длительного действия солнечных лучей, был обработан избытком уксуснокислого фенилгидразина и нагрет на водяной бане. При этом образовался обильный желтый осадок, состоящий из микроскопических игл. Так как осадок очеиь плохо фильтровался, я обработал смесь сниртом, в надежде, что спирт растворит образовавшиеся озазоны и останется белок, осажденный фенилгидразином. Однако осадок полностью растворился и дал желтый, прозрачный раствор. Из оставленного в эксикаторе раствора выпало значительное количество н слтых игл, которые были отфильтрованы и высушены. Точка плавления кристаллов колебалась между 120 и 140°, Кристаллы вели себя не как однородное вещество и обугливались при плавлении. Чтобы очистить этот продукт, я растворил кристал.чы в разбавленном спирте и дал выпариться раствору над серной кислотой в вакуум-эксикаторе. К несчастью, вследствие лабораторной аварии 12 А. Н. Бах [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология