Сернистый кадмий осаждение

Лимонный и светлый сернистый кадмий разных оттенков, полученные осаждением сероводородом, обладают высокой активностью и низкими пигментными свойствами, вследствие чего они не представляют ценности в качестве пигментов. Практическое значение имеют лишь желто-оранжевый и оранжево-желтый сернистый кадмий, осажденные в сильно кислой среде и при нагревании. [c.315]

Кадмиевый литопон представляет собой сернистый кадмий (около 30%), осажденный на поверхности сернокислого бария (65—70%). Плотность 4,25—4,45 г/ш . Цвет кадмиевого литопона от лимонного до золотисто-желтого. Применяется для окраски прорезиненных тканей и некоторых хирургических изделий. [c.177]

В коническую колбу отмеривают 20 мл анализируемой воды и постепенно приливают 10% раствор ацетата кадмия до полного осаждения. Наблюдают количество образовавшегося желтого осадка сернистого кадмия, который постепенно оседает на дно колбы. Если осадка мало или очень много, повторяют опыт, беря соответственно большее или меньшее количество анализируемой воды, и проводят осаждение в тех же условиях. Осадок отфильтровывают. После промывки горячей водой осадок вместе с фильтром переносят в коническую колбу с притертой пробкой и приливают из бюретки до 50 мл 0,05 и. раствора иода до появления бурого цвета раствора, свидетельствующего об избытке иода. Сюда же прибавляют 5 мл 10% раствора соляной кислоты, колбу закрывают пробкой и перемешивают до полного растворения осадка. [c.335]

Сероводород в газах определялся путем осаждения хлО-, истым кадмием в виде сернистого кадмия, причем осажде- [c.10]

Поверхностная активность и реакционная способность сернистого кадмия зависят, в основном, от величины частиц и могут изменяться в очень широких пределах, в зависимости от применяемого сульфида и условий осаждения кислотности среды, температуры, наличия в растворе солей, а иногда и порядка сливания растворов. Так, например, изменяя условия осаждения соли кадмия сероводородом, можно менять величину частиц от коллоидных до крупнокристаллических, видимых невооруженным глазом. [c.386]

Особую трудность представляет получение пигментов светлых оттенков. Лимонный и светлый кадмий, которые получали прежде путем осаждения, состояли фактически не из одного сернистого кадмия, а из его смеси с большим количеством других солей кадмия (табл. 51). [c.386]

Получение сернистого кадмия путем осаждения [c.387]

Осаждение сернистого кадмия сероводородом. Этот процесс происходит в кислоте, освобождающейся в результате взаимодействия сероводорода с солью кадмия [c.387]

Растворимость сернистого кадмия в кислоте незначительна, и поэтому его осаждение происходит полностью даже при концентрации серной кислоты 200 г/л и температуре раствора 75—80°. При осаждении сернистого кадмия в этих условиях раствор должен быть насыщен сероводородом. [c.387]

Таким образом, цвет сернистого кадмия, получаемого осаждением сероводородом, находится в прямой зависимости от условий осаждения. Лимонный кадмий можно получить быстрым пропусканием сероводорода через раствор, содержащий 80—100 г/л сернокислого кадмия, до тех пор, пока в осадок не выпадет половина кадмия, находящегося в растворе. При этом осадок не должен длительное время соприкасаться с маточным раствором. [c.387]

Сернистый кадмий светлых тонов нестоек к действию повышенных температур, вследствие чего температура его осаждения, промывки и сушки не должна превышать 40—50°. [c.387]

Лимонный и светлый сорта сернистого кадмия разных оттенков, полученные осаждением сероводородом, обладают высокой [c.387]

Осаждение сернистого кадмия сернистым натрием. При взаимодействии соли кадмия с сернистым натрием образуется оранжевый осадок, цвет которого при стоянии переходит в золотистожелтый, а при сушке становится оранжевым [44, 53] [c.388]

Осаждение сернистого кадмия гипосульфитом. Получение желтого кадмия взаимодействием водорастворимой соли кадмия с гипосульфитом основано на способности последнего осаждать при нагревании (70—80°) ряд металлов, в частности кадмий и цинк, из их растворов в виде сернистых соединений [46, 47]. Взаимодействие начинается, по-видимому, с образования серноватистокислой соли металла, которая затем гидролизуется с образованием сульфида и серной кислоты. Происходящая при этом реакция может быть представлена уравнением [c.389]

Сернистый кадмий, образовавшийся при осаждении гипосульфитом, обладает желтым цветом с очень живым и ярким оттенком. При прокаливании пигмента до 500° его цвет не изменяется, а при 550—600° становится несколько светлее. Рецептура для изготовления сернистого кадмия по этому способу может быть составлена на основании расчетов по приведенным выше уравнениям реакций. Однако на практике оказалось, что для получения хорошего цвета необходим избыток гипосульфита (до 50%), а нейтрализующие добавки можно вводить в количестве меньше расчетного (до 50%). [c.390]

Получение сернистого кадмия по этому способу состоит из операций осаждение пигмента при нагревании, его промывка и сушка. [c.390]

Прокаливание осажденного сернистого кадмия. Прокаливание сернистого кадмия приводит к значительному улучшению его свойств. При этом процессе удаляется адсорбированная вода, разрушаются основные соли, выгорает свободная сера, а главное, резко уменьшаются реакционная способность и поверхностная активность. И, действительно, сернистый кадмий после прокаливания теряет свою способность вступать в реакцию обменного разложения с солями тяжелых металлов, в частности меди. При прокаливании также улучшается и светостойкость пигмента. [c.390]

Реакция начинается, повидимому, с образования серноватисто-кислой соли металла, которая затем гидролизуется с образованием сульфида и серной кислоты. Происходящие при этом реакции (для случая осаждения сернистого кадмия) могут быть представлены следующими уравнениями [c.318]

При работе по гипосульфитному методу операции осаждения и прокаливания сернистого кадмия могут быть совмещены таким образом, что гипосульфит расплавляют в его кристаллизационной воде при нагреве до 60—80°, добавляют в расплав размолотый сернокислый кадмий или его смесь с ZnO и размешивают при той же температуре для получения однородной массы и частичного упаривания раствора. [c.391]

Поверхностная активность сернистого кадмия, величина его частиц, а также и реакционная способность могут изменяться в очень широких пределах в зависимости от сульфида, примененного для осаждения сернистого кадмия, от кислотности среды, наличия в растворе солей, а иногда и порядка сливания исходных растворов. Так, например, при осаждении сернистого кадмия сероводородом или сернистым натрием можно получать, в зависимости от условий осаждения, продукт с величиной частиц от коллоидных до крупно кристаллических, видимых невооруженным глазом и пригодных даже для кристаллографических измерений. [c.312]

Реакционная способность осажденного сернистого кадмия столь велика, что он осаждает из растворов медных солей медь в виде сернистой [c.312]

Прокаливание осажденного сернистого кадмия также должно оказывать большое влияние на его реакционноспособ-ность, так как при этом происходит укрупнение частиц и уменьшение числа активных центров. И, действительно, прокаленный [c.312]

Условия осаждения сернистого кадмия оказывают влияние не только на его поверхностную активность и величину частиц но и на цвет. Изменяя условия осаждения, можно изменять цвет сернистого кадмия от лимонного до оранжевого. Основным фактором, обусловливающим цвет сернистого кадмия, является, очевидно, физический характер вещества и, в первую очередь, величина частиц, характер поверхности частиц, их аггрегация и т. д. Сернистый кадмий темножелтый и оранжевый состоят из частиц более крупных, чем светлый и лимонный. Однако только одной величиной частиц нельзя объяснить все известные различия цветов и оттенков сернистого кадмия, так как большие кристаллы гринокита имеют желтый цвет. [c.313]

Условия осаждения и прокаливания оказывают большое влияние на пигментные свойства сернистого кадмия, т. е. на его цвет, укрывистость, интенсивность, устойчивость и т. д. [c.313]

Таким образом при получении сернистого кадмия может изменяться очень большое количество факторов, а именно исходные соли кадмия и сульфида, условия осаждения и прокаливания и т. д., вследствие чего возможно существование очень большого количества способов получения сернистого кадмия определенного цвета и свойств. И, действительно, в разное время было предложено очень много способов для получения сернистого кадмия, пригодного для применения в качестве пигмента. [c.313]

Растворимость сернистого кадмия в кислоте незначительна, и поэтому его осаждение происходит полностью даже при концентрации серной кислоты 200 г/л и температуре раствора 75—80°. При осаждении сернистого кадмия в этих условиях раствор должен быть насыщен сероводородом. Цвет сернистого кадмия зависит от кислотности раствора и его температуры чем выше кислотность и температура, тем темнее цвет и сильнее красный оттенок выпадающего осадка. Лимонного цвета осадок получается лишь в слабо кислой среде, которая обычно создается осаждением из раствора только части кадмия. Возможно, что сама соль кадмия оказывает при этом некоторое влияние на цвет выпадающего осадка. [c.314]

Способ получения желтого кадмия осаждением сероводородом в настоящее время вообще не имеет практического значения, так как при осаждении сернистого кадмия сероводородом необходимо применять герметизированную аппаратуру из-за ядовитости и скверного запаха сероводорода. Кроме того, применение сероводорода связано с возможностью его разложения под действием света с выделением серы, которая остается в пигменте и сильно ухудшает его стойкость к действию света (сера окисляется на воздухе в серную кислоту, которая разлагает пигмент). [c.315]

Описанный хлоридно-карбонатный способ получения таллия связан с образованием большого количества оборотных материалов, и, соответственно, большими потерями таллия. Замена карбонатного отделения кадмия осаждением в виде сульфида действием сернистого натрия не улучшает дела, так как таллий соосаждается с сульфидами. Чтобы уменьшить содержание кадмия в таллиевых концентратах, в некоторых случаях производят 2-кратное осаждение хлоридов, а именно из раствора после сульфатизации концентрата вновь осаждают таллий добавлением хлористого натрия. Полученные вторичные хлоридные концентраты содержат 60—75% таллия и 5—10% кадмия [17]. [c.220]

Открытие и оценка количества кадмия. Раствор з подщелачивают прибавлением 6 М раствора аммиака порциями по 1X и затем обрабатывают 2 X 10-процентного раствора цианистого калия. Раствор центрифугируют и отделяют от осадка, который может собраться в вершине конуса. Прозрачный раствор обрабатывают умеренным током сероводорода в течение 20 сек. Выделение желтого осадка указывает на присутствие кадмия. Смесь обрабатывают 0,02 мл 6 М раствора аммиака и снова пропускают сероводород. Когда осаждение будет полным, смесь энергично перемешивают и нагревают на паровой бане, чтобы вызвать коагуляцию осадка. После центрифугирования количество кадмия определяют по объему сернистого кадмия. [c.120]

Еще более сложным является вопрос управления проводимостью в пленках не элементарных полупроводников, а полупроводниковых соединений. В настоящее время имеется опыт по изготовлению пленок таких соединений, как сернистый кадмий, селенид кадмия, сернистый свинец и др. При осаждении полупроводниковых пленок в большинстве случаев имеет место частичное разложение исходного вещества на отдельные компоненты. В связи с этим практически невозможно получить пленку стехиометрического состава. [c.165]

Для выяснения возможности комплексонометрического определения содержания основного вещества в тиомочевине и для исключения ртути, применяемой в методике ГОСТа, мы опробовали рекомендованную методику 10] для определения сульфидов, суть которой состоит в следующем. При воздействии на щелочной раствор тиомочевины трилоната кадмия должен образовываться сернистый кадмий и выделяться соответствующее количество трилона Б, которое можно оттитровать раствором кальция с применением в качестве индикатора метилтимолового синего. Для ускорения реакции рекомендовано применение 7 М раствора гидразина. В проведенных нами соответствующих опытах оказалось, что в присутствии гидразина реакция тиомочевины с комплексонатом кадмия проходила всего на 5—10%. Пришлось проводить определение без применения гидразина и подбирать подходящие условия для практически полного осаждения сернистого кадмия. Это удалось выполнить путем осторожного подогрева реагирующей смеси. По охлаждении осадок отфильтровывали с отсосом на фильтр-тигле № 4, промывали водой и в фильтрате титриметрически определяли выделившийся трилон Б. При этом довольно нечеткое титрование трилона Б кальцием заменили на титрование цинком в аммонийно-аммиачном буферном растворе при pH 9—10 в присутствии сульфарсазена. [c.209]

Раствор с осадком сернистого кадмия фильтруют через плотный фильтр, промывают осадок 2—3 раза холодной водой, переносят его вместе с фильтром в колбу, в которой велось осаждение, добавляют 25—30 мл 0,1 н. раствора иода, закрывают пробкой и взбалтывают. Бурая окраска раствора свидетельствует о присутствии избытка иода. [c.70]

Сероводород может быть осажден в виде сернистого кадмия в кислой среде. Тиосульфат натрия (гипосульфит) разрушается в кислой среде. Выпадающая при этом сера должна бьсть отфильтрована. Меркаптаны могут быть осаждены солями тяжелых металлов, в частности меди. [c.796]

Определение содержания сероводорода. Навеска бензина взбалтывается в течение 2 — 3 минут с раствором хлористого кадмия. Раствор последнего готовится введением 10 г хлористого кадмия в 100 ж./г воды с добавлением 1 концентрированной соляной кислот . Это количество кислоты дает приблизительно раствор ее, равный 0,32%, что, как показали опыты, достаточно для предупреждения образования меркаптидов кадмия к не мешает-количественному осаждению сернистого кадмия. В результате взаимодействия хлористого кадмия с сероводородом образуется осадок рерннстого кадмия> который отфильтровывается, промывается водой, высушивается и взвешивается. Процент сероводорода вычисляется по весу образовавшегося сернистого кадмия. [c.21]

Не ( эльшое количество масла взбалтывают СО слабо подкисленным раство-рО М хлористого кадмия. Процентное содержание сероводорода вычисляется по весу осажденного сернистого кадмия. Раствор едког о натра не может быть употреблен для этой пробы, так как он вместе с сероводородом растворяет не-KOTOipoe количество меркаптанов. [c.1237]

Группа элемептов, сернистые соединения которых осаждаются в аммиачной среде. В растворе этих сернистых соединений последовательно выделяют диметилглиоксим никеля, кадмий, осажденный при помощи сероводорода в 0,3 N солянокислой среде, кобальт на а-питрозо-р-нафтоле и, наконец, цинк, осаждаемый сероводородом в щелочной среде. Диметилглиоксим никеля вновь растворяют и раствор тщательно очищают от посторонних ионов, до того как вновь осаждается никель, удельная активность которого очень низка. [c.216]

Желтые кадмиевые пигменты выпускаются также в виде кад-мопонов, представляющих собою эквимолекулярную смесь сернистого кадмия и бланфикса ( dS + BaS04), получаемую при совместном осаждении или при механическом смешивании. [c.385]

Условия осаждения оказывают также очень большое влияние на цвет сернистого кадмия, который может колебаться от лимонного до оранжево-красного, а в определенной степени и на пигментные свойства — укрыви-тАБЛицА 51 стость, интенсивность и др. [c.386]

Цвет сернистого кадмия зависит от кислотности раствора и его температуры чем выще кислотность и температура, тем темнее цвет и сильнее красный оттенок выпадающего осадка. Осадки светлых тонов получаются лищь в слабокислой среде, которая обычно создается осаждением из раствора только части кадмия. Возможно, что сама соль кадмия оказывает при этом некоторое влияние на цвет выпадающего осадка. [c.387]

Этот недостаток метода осаждения сернистым натрием удается устранить, применяя в качестве исходного сырья нерастворимые в воде соли кадмия, а именно — углекислый и щавелевокислый кадмий. При этом не происходит образования сульфидгидрата dS n d(OH)2, а получается сернистый кадмий, сохраняющий слабо развитую поверхность и малую активность, свойственную исходным солям — углекислому и щавелевокислому кадмию. По литературным данным [45], для получения лимонных, светлых и средних сортов желтого кадмия применяют щавелевокислый кадмий, а для желтых и оранжевых сортов — углекислый кадмий. Приводим количественные соотношения (в вес. ч.) между реагентами [c.388]

Получение сернистого кадмия, пригодного для применения в качестве пигмента, является очень сложной задачей, так как он обычно осаждается из растворов в состоянии большой поверхностной активности и реакционной способности. Вследствие такого состояния сернистый кадмий легко пептизируется рядом веществ и, в частности, сероводородом, образуя при этом устойчивые прозрачные коллоиды, двойные соли типа Сс15 Сг1Я04, с исходной солью кадмия и основные соли типа Сс15 С(1(0Н)2, а также адсорбирует значительное количество воды, в результате чего при осаждении образуется соединение состава не С<35, как можно было бы ожидать, а СёЗ лНгО. [c.312]

Таким образом, цвет сернистого кадмия, получаемого осаждением сероводородом, находится в прямой зависимости от условий осаждения, а именно лимонный кадмий можно получить быстрым пропусканием сероводорода через раствор, содержащий 80—100 г/л сернокислого кадмия, до тех пор, пока в осадок не выпадет половина кадмия, находящегося в растворе, причем осадок не должен длительное время соприкасаться с маточным раствором. Для получения светложелтого кадмия сероводород пропускают через раствор, содержащий 80—100 г/л сернокислого кадмия и слегка подкисленный (0,2—0,3% H2SO4 от веса dS04). Пропускание сероводорода прекращают, когда в осадок выпадает 85—90% кадмия. Для получения оранжевого кадмия раствор, содержащий 20 г/л сернокислого кадмия, нагревают до кипения и подкисляют. Через такой раствор пропускают длительное время при размешивании сероводород. Следует иметь в виду, что при пропускании сероводорода через сильно подкисленный раствор сернокислого кадмия образуются прочные двойные соли типа dS dS04, которые остаются в пигменте и сильно ухудшают его стойкость к действию света. [c.314]

Этот недостаток метода осаждения сернистым натрием удается устранить при применении в качестве исходного сырья нерастворимых в воде солей кадмия, а именно — углекислого и щавелевокислого кадмия. При этом, очевидно, не происходит образования сульфидгидратов — dS fi d (ОН) 2 и получается сернистый кадмий, сохраняющий слабо развитую поверхность [c.315]

Сернистый кадмий, образовавшийся при осаждении гипосульфитом, обладает среднежелтым цветом с очень живым и ярким оттенком. При прокаливании пигмента до 500° его цвет не изменяется, а при 550—600° становится несколько светлее. [c.319]

Осадок сернистых металлов промывают и, растворив в азотной кислоте (1 1), выпаривают с серной кислотой. Свинец обычным способом отфильтровывают и взвешивают в виде PbSO .Медь и кадмий осаждают вместе счастью цинка сероводородом в виде сернистых металлов. Их отфильтровывают, хорошо промывают, обливают на фильтре теплым раствором сернистого натрия, после чего оставшиеся на фильтре сульфиды обрабатывают разбавленной серной кислотой (1 10). При этом сернистые кадмий и цинк переходят в раствор [а сернистая медь остается на фильтре]. При не очень ответственных анализах фильтрат после обработки сернистым натрием можно употребить для определения сурьмы и олова. Лучше,, однако, воспользоваться для этого отдельной навеской, применяя приводимый ниже метод Blumentha Гя. Оставшийся на фильтре осадок растворяют вместе с фильтром в смеси азотной и серной кислот, после чего определяют в этом растворе медь либо колориметрически (см. т. П, ч. 2 вып. 1, стр. 371), либо, если содержание меди велико,—электролитически (см. там же, стр. 57). В сернокислом фильтрате, содержащем кадмий, этот последний отделяют от цинка двукратным осаждением на холоду из раствора,, содержащего 8% по объему серной кислоты определяется кадмий, как это описано при Кадмии (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 286), в виде сернокислого кадмия. Фильтрат от сероводородного осадка кипятят, для удаления сероводорода, окисляют бромом, охлаждают, пересыщают аммиаком и вновь нагревают до кипения. Выделившуюся гидроокись железа отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и, восстановив хлористым оловом, титруют марганцовокислым калием. Если железо хотят определить весовым путем в виде окиси, надо растворить Fe(OH)g в соляной кислоте, вторично осадить аммиаком, отфильтровать и прокалить осадок. Однако, если в материале присутствует алюминий, весовой метод неприменим, и железо, выделенное осаждением в виде гидроокиси, следу ет оттитровать [КМпО ]. [c.584]

Сернистый кадмий (сульфид кадмия) (С(13, молекулярный вес 144,47) представляет собой аморфный порошок от лимонно-желтого до оранжевого цвета не растворяется в воде, щелочах и разбавленной соляной кислоте. В природе сернистый кадмий находится в виде минерала гриконита. (В технике получают его сплавлением кадмия или его окиси с серой или нагреванием солей кадмия с безводным гипосульфитом натрия, а также осаждением из водных растворов солей кадмия сероводородом. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология