Фенилгидразин уксуснокислый

Так как свободный фенилгидразин плохо растворим в воде, то обычно применяют его уксуснокислую соль, которая, растворяясь в воде, легко гидролизуется и образует свободный фенилгидразин, вступающий в реакцию с глюкозой. Для этого берут раствор фенилгидразина в 50%-ной уксусной кислоте. [c.100]

Фенилгидразин гидрохлорид 200053 Фенилгидразин уксуснокислый 200309 Фенилдихлорфосфин (дихлорфенилфосфин) [c.344]

Так как свободный фенилгидразин почти нерастворим в воде, то для реакции получения озазона берут солянокислый фенилгидразин, который с уксуснокислым натрием образует уксуснокислую соль фенилгидразина. Уксуснокислая соль фенилгидразина как соль слабой кислоты может легко подвергаться гидролизу с образованием свободного основания, а последнее, теряя воду, переходит в фенилгидразин, который и вступает в реакцию с глюкозой, образуя растворимый фенилгидразон. [c.82]

Реакция образования фенилозазона глюкозы при взаимодействии фе-нилгидразона глюкозы с избытком фенилгидразина в уксуснокислом буферном растворе протекает по механизму общего кислотного катализа [c.497]

Фенилгидразин уксуснокислый (раствор). 10 г солянокислого фенилгидразина и 20 г ацетата натрия растворяют при небольшом нагревании в 200 мл воды. Теплый раствор фильтруют. (Фенилгидразин вызывает экзему, поэтому работа с ним требует соблюдения правил техники безопасности.) [c.226]

Ход определения. 2 г фурфурола растворяют в 200 мл дистиллированной воды. К раствору прибавляют избыток (на 20% больше, чем это еле дует по произведенному теоретическому расчету) водного раствора уксуснокислого фенилгидразина и хорошо взбалтывают. Выпавший хлопьевидный осадок отфильтровывают через воронку Бюхнера, промывают водой и сушат. [c.47]

Другие способы получения. Фенилозазон D-глюкозы (глюкозазон или фруктозазон) получают аналогичным образом из D-фруктозы или D-маннозы и фенилгидразина в уксуснокислом растворе. В больших количествах получают из инвертированной сахарозы [2]. [c.7]

Фенилгидразин ацетат см. Фенилгидразин уксуснокислый [c.496]

Образование уксуснокислого фенилгидразина и последующий гидро- [c.83]

Глюкоза, 0,5%-ный раствор Солянокислый фенилгидразин Уксуснокислый натрий [c.94]

Реактивы и материалы глюкоза, 0,5%-ный раствор солянокислый фенилгидразин уксуснокислый натрий. [c.153]

Поместите в пробирку немного (на кончике стеклянной лопаточки) солянокислого фенилгидразина (70) и столько же уксуснокислого натрия (14), а затем 2 капли 0,5%-ного раствора глюкозы (23). По- [c.100]

В пробирку наливают 4 -5 мл 5°/о-ного раствора глюкозы, иодкисляют 5—6 каплями ледяной уксусной кислоты и добавляют 5 капель фенилгидразина или 0,25- -0,3 г фенилгидразина солянокислого (в последнем случае требуется также прибавить равное весовое количество уксуснокислого натрия, при взаимодействии кл-торого с фенилгидразином солянокислым выделяется фенилгидразин - основание). [c.205]

Материалы щелочной раствор сегнетовой соли раствор 69,26 г медного купороса в 1 л воды глюкоза солянокислый фенилгидразин уксуснокислый натрий 10-процентный раствор уксусной кислоты сахароза 5 н. растворы соляной кислоты и едкого натра растворимый крах.мал концентрированная серная кислота раствор 0,127 г йода и 0,2 г йодистого калия в 100 мл воды углекислая медь 25-процентный раствор аммиака крепкая азотная кислота (уд. в. 1,4) смесь спирта и эфира (1 1). [c.58]

Образование уксуснокислого фенилгидразина и последующий гидролиз его с образованием свободного фенилгидразина протекает по сле-1ующей схеме [c.101]

СвоОодный фенилгидразин — очень непрочное соединение и легко разлагается при хранении, поэтому обычно применяют его хлористоводородную соль, которая относительно более устойчива. Для перевода прочного солянокислого фенилгидразина в легко гидролизующуюся уксуснокислую соль вводят в реакцию ацетат натрия. [c.83]

Реактивы а) глюкоза, 5°/(]-ный раствор б) фе-нилгидразин или фенилгидразин солянокислый в) уксусная кислота, ледяная г) уксуснокислый натрий, кристаллический. [c.205]

Аминосахара. Прн гидролизе хитнна Леддерхозс уже много лет тому назад выделил азотсодержащее вещество, по всем свойствам близкое углеводам. Оно было названо г л ю к о з а м и н о м, или х и т о з а м и-н о м. Принятая для него структурная формула основана как на результатах анализа (СбН1зО,г,Н), так и на том факте, что это вепдество образует с уксуснокислым фенилгидразином тот же самый озазон, что и глюкоза или манноза. Поэтому глюкозамин следует рассматривать как [c.443]

В растворе смеси солянокислого фенилгидразина и ацетата натрия в результате обменной реакции образуется уксуснокислый фенилгидразин последний, как соль слабой кислоты и слабого основания, сильно гидролизован и в растворе находится в равновесии со свободным фенилгидразином СбНбМНЫНд, который реагирует с сахаром. Непосредственное применение свободного фенилгидразина менее удобно, так как он плохо растворим в воде. [c.189]

По литературным данным, продукт получают из эквимолекулярных количеств фенилгидразина и пировнноградной кислоты в эфирном, водном, уксуснокислом, слабосолянокислом растворах 2, 3], а также щелочным гидролизом фенилгидразона нитрила пнровиноградной кислоты [4]. [c.7]

Каломель медленно восстанавливается с образованием металлической ртути ири действии фенилгидразина в уксуснокислом растворе, но эта реакция сильно ускоряется в присутствии серебра. [c.58]

Исследование обеих фракций арабогалактанов показало, что молекулы этих полисахаридов имеют близкую структуру, содержат те же типы связей, но один из них несколько более разветвлен, чем другой. Деградацией по Берри (окисление перйодатом с последующей обработкой уксуснокислым фенилгидразином) установлено, что главные цепи молекул арабогалактана построены из 1 -> 3 соединенных P-D-галактопиранозных остатков, все или большинство Се положений имеют заместители в этой цепи, каждая боковая цепь содержит в среднем два остатка сахара. Неконцевые остатки /)-галактопираноз в большинстве случаев имеют местоположение у Сб. L-Арабиноза присутствует как концевая -арабофу-раноза или как 3-0-р-/.-арабопиранозил- -арабофураноза и, возможно, как соединение их трех остатков. Одна треть -арабинозы входит в структурные единицы типа [c.195]

Материалы глюкоза солянокислый фенилгидразин (кристаллический чистый, почти бесцветный) уксуснокислый натрий (кристаллический). [c.189]

Материалы бензальдегид фенилгидразин солянокислый (кристаллический) уксуснокислый натрий. [c.244]

I ак, эфиры 1,2-циклогексанолона количественно гидролизуются при 1 —2-> асовом нагревании с нормальной соляной кислотой до 100 . Алкнльные группы довольно ле1 К0 отщепляются даже уксусной кислотой на холоду, так что при действии фенилгидразина на вышеуказанный эфир в уксуснокислом растворе образуется озазон циклогексаполона [c.205]

В 3—4 мл воды растворяют несколько кристалликов (0,1— 0,2 г) солянокислого фенилгидразина и примерно в 1,5 раза большее количество уксуснокислого натрия. К раствору добавляют несколько капель бензальдегида. При встряхивании из раствора выделяются кристаллы фенилгидразона. [c.244]

Определение глюкозы в моче в виде фенилглюкозазона. а) При осаждении глюкозы из. мочи в виде озазона рекомендуется вести реакцию в присутствии значительного избытка уксусной кислоты, но брать возможно меньше фенилгидразина. По окончании конденсации реакционную с.месь нейтрализуют щелочью, так как свободная уксусная кислота затрудняет кристаллизацию озазона. Присутствие уксуснокислого натрия облегчает выпадение озазона. К 5 см испытуемого расгвора сахара или мочи добавляют 2 см уксусной кислоты, насыщенной уксуснокислым натрием, 2 капли фенилгидразина и смесь упаривают до объема 3 По охлаждении озазон выкристаллизовывается. [c.120]

Материалы фурфурол) окись серебра (аммиачный раствор) фуксинсернистая кислота, фенилгидразин солянокислый уксуснокислый натрий анилин флороглюцин. [c.304]

Прибор состоит ИЯ реакционного сосуда г емкостью 300 см (рис. 4), к которому припаяны боковая газопроводная трубка я н капельная воронка /, открытый конец которой снабжен небольшой резиновой грушей, служян(ей для создания некоторого даклемия ирн прнлнванни уксуснокислого раствора фенилгидразина. В горло колбы вставляют обратный холодильник, конец которого [c.187]

Получение пировиноградной кислоты. К раствору 1 моля молочной кислоты в оде прибавляют ие более Vs. моля уксуснокислой закиси железа и смесь охлаждают во льду. Затем постепенно прибавляют раствор перекиси водорода в количестве прибли.чительно вдвое меньшем, чем следует по теории. Не рекомендуется прибавлять большее количество окислителя, во избежание его действия на уже образовавлгуюся пировиноградную кислоту. В процессе окисления реакционную смесь необходимо все время охлаждать. К смеси прибавляют уксуснокислый фенилгидразин в количестве, эквивалентном взятой перекиси водорода, причем образуется желтый осадок фе- [c.282]

Семикарбазон фенацилхлорида при действии этилата натрия дает 3,6-дифенил-3,4,5,6-тетрагидрониридазин [98]. Фенацилгалогениды взаимодействуют при комнатной или более низкой температуре со спиртовым раствором фенилгидразина в присутствии уксуснокислого натрия, образуя 6-бензолазо- [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология